METHODS FOR PRODUCING TRYPTAMINE DERIVATIVES

The present disclosure relate to a method for producing a tryptamine derivative of formula (I), wherein the tryptamine derivative (I) is not tryptophane, 4-hydroxytryptamine, N-acetyl-4-hydroxytryptamine, norbaeocystin, baeocystin; psilocybin, psilocin, aeruginascin, halogenated tryptophan, halogena...

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Hauptverfasser: NIELSEN, ANNETTE MUNCH, BADEN, CAMILLA KNUDSEN, GALLAGE, NETHAJI JANESHAWARI, MILNE, NICHOLAS STUART WILLIAM
Format: Patent
Sprache:eng ; fre
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BADEN, CAMILLA KNUDSEN
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description The present disclosure relate to a method for producing a tryptamine derivative of formula (I), wherein the tryptamine derivative (I) is not tryptophane, 4-hydroxytryptamine, N-acetyl-4-hydroxytryptamine, norbaeocystin, baeocystin; psilocybin, psilocin, aeruginascin, halogenated tryptophan, halogenated tryptamine, halogenated N-methylated tryptamine, halogenated N,N-dimethyltryptamine or halogenated ?,?,?-trimethyltryptamine; said method comprising providing an indole acceptor of the formula (II), wherein the tryptamine derivative (I) is not tryptophane, 4-hydroxytryptamine, N-acetyl-4-hydroxytryptamine, norbaeocystin, baeocystin; psilocybin, psilocin, aeruginascin, halogenated tryptophan, halogenated tryptamine, halogenated N-methylated tryptamine, halogenated N,N- dimethyltryptamine or halogenated ?,?,?-trimethyltryptamine; said method comprising providing an indole acceptor of the formula (II), wherein one or more of Rll, RIV, RV, RVI or RVII is not H and Rill is H or CH2CH2NH2 or CH2CHCOOHNH2; and contacting the indole acceptor with a substituent donor in the precense of one or more enzymes substituting one or more H, OH and/or COOH in the indole acceptor with one or more substituents of the substituent donor. La présente divulgation concerne un procédé de production d'un dérivé de tryptamine de formule (I), le dérivé de tryptamine (I) n'étant pas du tryptophane, de la 4-hydroxytryptamine, de la N-acétyl-4-hydroxytryptamine, de la norbaéocystine ou de la béocystine ; de la psilocybine, de la psilocine, de l'aeruginascine, du tryptophane halogéné, de la tryptamine halogénée, de la tryptamine N-méthylée halogénée, de la N,N-diméthyltryptamine halogénée ou de la N,N,N-triméthyltryptamine halogénée. Ledit procédé comprend la fourniture d'un accepteur d'indole de formule (II), le dérivé de tryptamine (I) n'étant pas le tryptophane, la 4-hydroxytryptamine, la N-acétyl-4-hydroxytryptamine, la norbaéocystine ou la béocystine ; la psilocybine, la psilocine, l'aeruginascine, le tryptophane halogéné, la tryptamine halogénée, la tryptamine N-méthylée halogénée, la N,N-diméthyltryptamine halogénée ou la N,N,N-triméthyltryptamine halogénée. Ledit procédé comprend la fourniture d'un accepteur d'indole de formule (II), un ou plusieurs parmi Rll, RIV, RV, RVI ou RVII n'étant pas H et Rill étant H ou CH2CH2NH2 ou CH2CHCOOHNH2 ; et la mise en contact de l'accepteur d'indole avec un donneur de substituant en présence d'une ou de plusieurs enzymes substituant un ou plusieu
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La présente divulgation concerne un procédé de production d'un dérivé de tryptamine de formule (I), le dérivé de tryptamine (I) n'étant pas du tryptophane, de la 4-hydroxytryptamine, de la N-acétyl-4-hydroxytryptamine, de la norbaéocystine ou de la béocystine ; de la psilocybine, de la psilocine, de l'aeruginascine, du tryptophane halogéné, de la tryptamine halogénée, de la tryptamine N-méthylée halogénée, de la N,N-diméthyltryptamine halogénée ou de la N,N,N-triméthyltryptamine halogénée. Ledit procédé comprend la fourniture d'un accepteur d'indole de formule (II), le dérivé de tryptamine (I) n'étant pas le tryptophane, la 4-hydroxytryptamine, la N-acétyl-4-hydroxytryptamine, la norbaéocystine ou la béocystine ; la psilocybine, la psilocine, l'aeruginascine, le tryptophane halogéné, la tryptamine halogénée, la tryptamine N-méthylée halogénée, la N,N-diméthyltryptamine halogénée ou la N,N,N-triméthyltryptamine halogénée. Ledit procédé comprend la fourniture d'un accepteur d'indole de formule (II), un ou plusieurs parmi Rll, RIV, RV, RVI ou RVII n'étant pas H et Rill étant H ou CH2CH2NH2 ou CH2CHCOOHNH2 ; et la mise en contact de l'accepteur d'indole avec un donneur de substituant en présence d'une ou de plusieurs enzymes substituant un ou plusieurs H, OH et/ou COOH dans l'accepteur d'indole avec un ou plusieurs substituants du donneur de substituant.</description><language>eng ; fre</language><subject>BEER ; BIOCHEMISTRY ; CHEMISTRY ; ENZYMOLOGY ; FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIREDCHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERSFROM A RACEMIC MIXTURE ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; MICROBIOLOGY ; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPIRITS ; VINEGAR ; WINE</subject><creationdate>2022</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20221201&amp;DB=EPODOC&amp;CC=CA&amp;NR=3219577A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25563,76418</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20221201&amp;DB=EPODOC&amp;CC=CA&amp;NR=3219577A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>NIELSEN, ANNETTE MUNCH</creatorcontrib><creatorcontrib>BADEN, CAMILLA KNUDSEN</creatorcontrib><creatorcontrib>GALLAGE, NETHAJI JANESHAWARI</creatorcontrib><creatorcontrib>MILNE, NICHOLAS STUART WILLIAM</creatorcontrib><title>METHODS FOR PRODUCING TRYPTAMINE DERIVATIVES</title><description>The present disclosure relate to a method for producing a tryptamine derivative of formula (I), wherein the tryptamine derivative (I) is not tryptophane, 4-hydroxytryptamine, N-acetyl-4-hydroxytryptamine, norbaeocystin, baeocystin; psilocybin, psilocin, aeruginascin, halogenated tryptophan, halogenated tryptamine, halogenated N-methylated tryptamine, halogenated N,N-dimethyltryptamine or halogenated ?,?,?-trimethyltryptamine; said method comprising providing an indole acceptor of the formula (II), wherein the tryptamine derivative (I) is not tryptophane, 4-hydroxytryptamine, N-acetyl-4-hydroxytryptamine, norbaeocystin, baeocystin; psilocybin, psilocin, aeruginascin, halogenated tryptophan, halogenated tryptamine, halogenated N-methylated tryptamine, halogenated N,N- dimethyltryptamine or halogenated ?,?,?-trimethyltryptamine; said method comprising providing an indole acceptor of the formula (II), wherein one or more of Rll, RIV, RV, RVI or RVII is not H and Rill is H or CH2CH2NH2 or CH2CHCOOHNH2; and contacting the indole acceptor with a substituent donor in the precense of one or more enzymes substituting one or more H, OH and/or COOH in the indole acceptor with one or more substituents of the substituent donor. La présente divulgation concerne un procédé de production d'un dérivé de tryptamine de formule (I), le dérivé de tryptamine (I) n'étant pas du tryptophane, de la 4-hydroxytryptamine, de la N-acétyl-4-hydroxytryptamine, de la norbaéocystine ou de la béocystine ; de la psilocybine, de la psilocine, de l'aeruginascine, du tryptophane halogéné, de la tryptamine halogénée, de la tryptamine N-méthylée halogénée, de la N,N-diméthyltryptamine halogénée ou de la N,N,N-triméthyltryptamine halogénée. Ledit procédé comprend la fourniture d'un accepteur d'indole de formule (II), le dérivé de tryptamine (I) n'étant pas le tryptophane, la 4-hydroxytryptamine, la N-acétyl-4-hydroxytryptamine, la norbaéocystine ou la béocystine ; la psilocybine, la psilocine, l'aeruginascine, le tryptophane halogéné, la tryptamine halogénée, la tryptamine N-méthylée halogénée, la N,N-diméthyltryptamine halogénée ou la N,N,N-triméthyltryptamine halogénée. 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