NEW DELAYED RELEASE COMPOSITION FOR PERORAL ADMINISTRATION

According to the Invention there is provided a pharmaceutical composition comprising N-butyloxycarbonyl-3-(4-imidazol-1-ylmethylphenyl)-5-iso- butylthiophene-2-sulfonamide (C21), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, in which composition the C21 or salt thereof is protected by the presence of a coating comprising an enteric substance. Preferred dosage forms comprise capsules in which C21 or salt thereof is presented in the form of a dry powder mixture or a suspension of particles of C21 in a solvent in which it is Insoluble. Such dosage forms find utility in the treatment of lung diseases, such as idiopathic pulmonary fibrosis, sarcoidosis and respiratory virus-induced tissue damage. L'invention concerne une composition pharmaceutique comprenant du N-butyloxycarbonyl-3-(4-imidazol-1-ylméthylphényle)-5-iso-butylthiophène-2-sulfonamide (C21), ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, dans laquelle le C21 ou le sel de celui-ci est protégé par la présence d'un revêtement comprenant une substance entérique. Des formes posologiques préférées comprennent des gélules dans lesquelles le C21 ou un sel de celui-ci se présente sous la forme d'un mélange de poudre sèche ou d'une suspension de particules de C21 dans un solvant dans lequel il est insoluble. De telles formes posologiques sont utiles dans le traitement de maladies pulmonaires, telles que la fibrose pulmonaire idiopathique, la sarcoïdose et les lésions tissulaires induites par un virus respiratoire.