USE OF CAS9 PROTEIN FROM THE BACTERIUM PASTEURELLA PNEUMOTROPICA

The present invention describes a novel bacterial nuclease of the CRISPR-Cas9 system from the bacterium P. pneumotropica, as well as the use thereof to form strictly specific double-strand breaks in a DNA molecule. This nuclease has unusual properties and may be used as a tool for modifying the geno...

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Hauptverfasser:	ANDREEVA, JULIA VALEREVNA, FEDOROVA, IANA VITALEVNA, ARTAMONOVA, DARIA NIKOLAEVNA, ARSENIEV, ANATOLIY NIKOLAEVICH, POBEGALOV, GEORGE EVGENEVICH, SHMAKOV, SERGEY ANATOLIEVICH, GORYANIN, IGNATY IGOREVICH, MUSHAROVA, OLGA SERGEEVNA, ABRAMOVA, MARINA VIKTOROVNA, KHODORKOVSKII, MIKHAIL ALEKSEEVICH, ARTAMONOVA, TATIANA OLEGOVNA, ZYUBKO, TATIANA IGOREVNA, VASILIEVA, ALEKSANDRA ANDREEVNA, SEVERINOV, KONSTANTIN VIKTOROVICH, SELKOVA, POLINA ANATOLEVNA
Format:	Patent
Sprache:	eng ; fre
Schlagworte:	BEER BIOCHEMISTRY CHEMISTRY COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR COMPOSITIONS THEREOF CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL ORENZYMOLOGICAL PROCESSES CULTURE MEDIA ENZYMOLOGY MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEICACIDS OR MICROORGANISMS METALLURGY MICROBIOLOGY MICROORGANISMS OR ENZYMES MUTATION OR GENETIC ENGINEERING PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICROORGANISMS SPIRITS VINEGAR WINE
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Beschreibung
Zusammenfassung:	The present invention describes a novel bacterial nuclease of the CRISPR-Cas9 system from the bacterium P. pneumotropica, as well as the use thereof to form strictly specific double-strand breaks in a DNA molecule. This nuclease has unusual properties and may be used as a tool for modifying the genomic DNA sequence in the cell of a unicellular organism or a multicellular organism. Thus, the versatility of the available CRISPR-Cas9 systems is increased, which fact will enable the use of various variants of Cas9 nucleases for cutting genomic or plasmid DNA in various organisms, in a larger number of specific sites and/or under various conditions. La présente invention concerne une nouvelle nucléase bactérienne du système CRISPR-Cas9 à partir de la bactérie P. pneumotropica, ainsi que son utilisation pour former des ruptures strictement spécifiques à deux brins dans la molécule d'ADN. Cette nucléase possède des propriétés inhabituelles et peut être utilisée afin de modifier la séquence de l'ADN génomique dans la cellule d'un organisme monocellulaire ou pluricellulaire Il est ainsi possible d'améliorer l'universalité de systèmes disponibles CRISPR-Cas9, ce qui permet d'utiliser différentes variantes de nucléases Cas9 pour découper l'ADN génomique ou plasmidique dans divers organismes et dans une grande quantité de sites spécifiques et/ou dans diverses conditions.