QUANTITATIVE CONTROL OF SIALYLATION

The present disclosure is directed to the use of certain glycosyltransferase variants having N-terminal truncation deletions. Contrary to previous findings certain truncations were found to exhibit sialidase enzymatic activity, particularly a variant of human sialyltransferase (hST6Gal-I) with a tru...

Ausführliche Beschreibung

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Hauptverfasser: SUPPMANN, BERNHARD, SOBEK, HARALD, ENGEL, ALFRED, THOMANN, MARCO, MUELLER, RAINER, GREIF, MICHAEL, JUNG, CHRISTINE, MALIK, SEBASTIAN
Format: Patent
Sprache:eng ; fre
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creator SUPPMANN, BERNHARD
SOBEK, HARALD
ENGEL, ALFRED
THOMANN, MARCO
MUELLER, RAINER
GREIF, MICHAEL
JUNG, CHRISTINE
MALIK, SEBASTIAN
description The present disclosure is directed to the use of certain glycosyltransferase variants having N-terminal truncation deletions. Contrary to previous findings certain truncations were found to exhibit sialidase enzymatic activity, particularly a variant of human sialyltransferase (hST6Gal-I) with a truncation deletion involving the first 89 N-terminal amino acids of the respective wild-type polypeptide. A fundamental finding documented in the present disclosure is that there exists a variant of this enzyme which is capable of catalyzing transfer of a glycosyl moiety as well as hydrolysis thereof. Thus, disclosed is a specific exemplary variant of mammalian glycosyltransferase, nucleic acids encoding the same, methods and means for recombinantly producing the variant of mammalian glycosyltransferase and use thereof, particularly for sialylating in a quantitatively controlled manner terminal acceptor groups of glycan moieties being part of glycoproteins such as immunoglobulins. La présente invention concerne l'utilisation de certains variants de glycosyltransférase ayant des délétions par troncature N-terminale. En contradiction avec des découvertes précédentes, on a observé que certaines troncatures présentaient une activité enzymatique sialidase, en particulier un variant de sialyltransférase humaine (hST6Gal-I) avec une délétion par troncature impliquant les 89 premiers acides aminés N-terminaux du polypeptide sauvage respectif. Une découverte fondamentale exposée dans la présente description est qu'il existe un variant de cette enzyme qui est capable de catalyser le transfert d'une partie gycosyle ainsi que son hydrolyse. Ainsi, l'invention concerne un exemple de variant spécifique de glycosyltransférase de mammifère, des acides nucléiques le codant, des procédés et des moyens pour produire par recombinaison le variant de glycosyltransférase de mammifère et son utilisation, en particulier pour sialyler de manière quantitativement régulée des groupes accepteurs terminaux de parties glycane qui font partie de glycoprotéines comme les immunoglobulines.
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Contrary to previous findings certain truncations were found to exhibit sialidase enzymatic activity, particularly a variant of human sialyltransferase (hST6Gal-I) with a truncation deletion involving the first 89 N-terminal amino acids of the respective wild-type polypeptide. A fundamental finding documented in the present disclosure is that there exists a variant of this enzyme which is capable of catalyzing transfer of a glycosyl moiety as well as hydrolysis thereof. Thus, disclosed is a specific exemplary variant of mammalian glycosyltransferase, nucleic acids encoding the same, methods and means for recombinantly producing the variant of mammalian glycosyltransferase and use thereof, particularly for sialylating in a quantitatively controlled manner terminal acceptor groups of glycan moieties being part of glycoproteins such as immunoglobulins. La présente invention concerne l'utilisation de certains variants de glycosyltransférase ayant des délétions par troncature N-terminale. En contradiction avec des découvertes précédentes, on a observé que certaines troncatures présentaient une activité enzymatique sialidase, en particulier un variant de sialyltransférase humaine (hST6Gal-I) avec une délétion par troncature impliquant les 89 premiers acides aminés N-terminaux du polypeptide sauvage respectif. Une découverte fondamentale exposée dans la présente description est qu'il existe un variant de cette enzyme qui est capable de catalyser le transfert d'une partie gycosyle ainsi que son hydrolyse. 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En contradiction avec des découvertes précédentes, on a observé que certaines troncatures présentaient une activité enzymatique sialidase, en particulier un variant de sialyltransférase humaine (hST6Gal-I) avec une délétion par troncature impliquant les 89 premiers acides aminés N-terminaux du polypeptide sauvage respectif. Une découverte fondamentale exposée dans la présente description est qu'il existe un variant de cette enzyme qui est capable de catalyser le transfert d'une partie gycosyle ainsi que son hydrolyse. Ainsi, l'invention concerne un exemple de variant spécifique de glycosyltransférase de mammifère, des acides nucléiques le codant, des procédés et des moyens pour produire par recombinaison le variant de glycosyltransférase de mammifère et son utilisation, en particulier pour sialyler de manière quantitativement régulée des groupes accepteurs terminaux de parties glycane qui font partie de glycoprotéines comme les immunoglobulines.</description><subject>BEER</subject><subject>BIOCHEMISTRY</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>ENZYMOLOGY</subject><subject>FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIREDCHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERSFROM A RACEMIC MIXTURE</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>MICROBIOLOGY</subject><subject>MUTATION OR GENETIC ENGINEERING</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPIRITS</subject><subject>VINEGAR</subject><subject>WINE</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2014</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZFAODHX0C_EMcQzxDHNVcPb3Cwny91Hwd1MI9nT0ifQBCvv78TCwpiXmFKfyQmluBgU31xBnD93Ugvz41OKCxOTUvNSSeGdHI0sDCxMDc0dDYyKUAAA4aiKK</recordid><startdate>20141204</startdate><enddate>20141204</enddate><creator>SUPPMANN, BERNHARD</creator><creator>SOBEK, HARALD</creator><creator>ENGEL, ALFRED</creator><creator>THOMANN, MARCO</creator><creator>MUELLER, RAINER</creator><creator>GREIF, MICHAEL</creator><creator>JUNG, CHRISTINE</creator><creator>MALIK, SEBASTIAN</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20141204</creationdate><title>QUANTITATIVE CONTROL OF SIALYLATION</title><author>SUPPMANN, BERNHARD ; SOBEK, HARALD ; ENGEL, ALFRED ; THOMANN, MARCO ; MUELLER, RAINER ; GREIF, MICHAEL ; JUNG, CHRISTINE ; MALIK, SEBASTIAN</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_CA2908407A13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; fre</language><creationdate>2014</creationdate><topic>BEER</topic><topic>BIOCHEMISTRY</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>ENZYMOLOGY</topic><topic>FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIREDCHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERSFROM A RACEMIC MIXTURE</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>MICROBIOLOGY</topic><topic>MUTATION OR GENETIC ENGINEERING</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPIRITS</topic><topic>VINEGAR</topic><topic>WINE</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>SUPPMANN, BERNHARD</creatorcontrib><creatorcontrib>SOBEK, HARALD</creatorcontrib><creatorcontrib>ENGEL, ALFRED</creatorcontrib><creatorcontrib>THOMANN, MARCO</creatorcontrib><creatorcontrib>MUELLER, RAINER</creatorcontrib><creatorcontrib>GREIF, MICHAEL</creatorcontrib><creatorcontrib>JUNG, CHRISTINE</creatorcontrib><creatorcontrib>MALIK, SEBASTIAN</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>SUPPMANN, BERNHARD</au><au>SOBEK, HARALD</au><au>ENGEL, ALFRED</au><au>THOMANN, MARCO</au><au>MUELLER, RAINER</au><au>GREIF, MICHAEL</au><au>JUNG, CHRISTINE</au><au>MALIK, SEBASTIAN</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>QUANTITATIVE CONTROL OF SIALYLATION</title><date>2014-12-04</date><risdate>2014</risdate><abstract>The present disclosure is directed to the use of certain glycosyltransferase variants having N-terminal truncation deletions. 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En contradiction avec des découvertes précédentes, on a observé que certaines troncatures présentaient une activité enzymatique sialidase, en particulier un variant de sialyltransférase humaine (hST6Gal-I) avec une délétion par troncature impliquant les 89 premiers acides aminés N-terminaux du polypeptide sauvage respectif. Une découverte fondamentale exposée dans la présente description est qu'il existe un variant de cette enzyme qui est capable de catalyser le transfert d'une partie gycosyle ainsi que son hydrolyse. Ainsi, l'invention concerne un exemple de variant spécifique de glycosyltransférase de mammifère, des acides nucléiques le codant, des procédés et des moyens pour produire par recombinaison le variant de glycosyltransférase de mammifère et son utilisation, en particulier pour sialyler de manière quantitativement régulée des groupes accepteurs terminaux de parties glycane qui font partie de glycoprotéines comme les immunoglobulines.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record>
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