MONOCYCLIC PYRIDINE DERIVATIVE

The present invention discloses a compound represented by the following formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (see formula IA) wherein n represents 0 to 2; A represents an arylene group or a heteroarylene group; G represents a single bond, an oxygen atom or -CH2-; E represents a nitrogen-containing non-aromatic heterocycle; R1 represents an alkoxy group, an alkoxy alkoxy group or the like; R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkyl group, a hydroxy alkyl group, a nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic group or the like; R3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or the like; and R4 represents a C1-6 alkyl group, with the proviso that when E represents an azetidine ring and R2 or R3 is present on a nitrogen atom on the azetidine ring, the R2 or R3 does not represent a hydrogen atom. L'invention concerne un composé représenté par la formule (IA) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Dans la formule, n représente 0 à 2, A représente un groupe arylène ou un groupe hétéroarylène, G représente une liaison simple, un atome d'oxygène ou -CH2-, E représente un hétérocycle non aromatique azoté, R1 représente un groupe alcoxy, un groupe alcoxyalcoxy ou similaire, R2 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un groupe aryle, un groupe hydroxyalkyle, un groupe hétérocyclique non aromatique azoté ou similaire, R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, un groupe alcoxy ou similaire, et R4 représente un groupe alkyle en C1-6, où lorsque E représente un noyau azétidine et R2 ou R3 existe sur un atome d'azote dans le noyau azétidine, R2 ou R3 ne représentent pas un atome d'hydrogène.