DUAL-TARGET ANTIBODY TARGETING VEGFR-2 AND DLL4, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING THE SAME
The present invention relates to a novel form of a dual-target antibody targeting VEGFR-2 and DLL4, a gene encoding the same, a recombinant expression vector including the gene, host cells transformed with the recombinant expression vector, a method of producing the dual-target antibody using the ho...
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| Format: | Patent |
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| creator | YOON, JAE BONG LEE, HYUK JOON PARK, IN SOOK LEE, YOUNG AE LEE, EUN JIN YOO, JIN SANG KIM, YEUN JU KIM, SUNG WOO LEE, SANG HOON KIM, JOONG KYU NAHM, KYUNG HEE NAM, JU RYUNG OH, SEON HWAN LEE, SEON YOUNG LEE, WEON SUP JEONG, JONG GEUN PARK, MI JU CHOI, JIN HEE KIM, NAM YE YOO, JIN SAN SHIM, SANG RYEOL BYUN, SANG SOON JEONG, BO YOUNG LEE, JIN SOOK KIM, DO YUN |
| description | The present invention relates to a novel form of a dual-target antibody targeting VEGFR-2 and DLL4, a gene encoding the same, a recombinant expression vector including the gene, host cells transformed with the recombinant expression vector, a method of producing the dual-target antibody using the host cells, a pharmaceutical composition comprising the dual-target antibody.
La présente invention concerne un anticorps ciblant le VEGFR-2 et plus particulièrement un anticorps à double cible d'une nouvelle forme, les domaines 11 et 12 de type EGF liant le calcium de Notch1 humain étant liés à l'extrémité N de la chaîne légère de Tanibirumab, un gène codant pour celui-ci, un vecteur d'expression recombinant comprenant le gène, des cellules hôtes qui ont été modifiées génétiquement à l'aide du vecteur d'expression recombinant et un procédé de production d'un anticorps à double cible par culture des cellules hôtes, une composition pharmaceutique comprenant l'anticorps à double cible et un procédé pour mesurer l'efficacité antagoniste de DLL4 de l'anticorps à double cible, l'activité de Notch1 étant mesurée par la coculture de cellules endothéliales ombilicales humaines (HUVEC) et d'une souche de cellules exprimant le DLL4 (hDLL4) humain. L'anticorps à double cible selon la présente invention présente les avantages selon lesquels, en interrompant simultanément et plus efficacement la transmission de signaux suivant deux voies différentes de VEGF/VEGFR-2 et DLL4/Notch1, il est possible de traiter différentes maladies associées à la vasculogenèse, telles que des tumeurs et, plus particulièrement, de surmonter la résistance qui survient suite à l'utilisation d'un agent thérapeutique associé à la néovascularisation seul et selon lesquels, en ciblant directement les cellules souches cancéreuses, il est possible de prévenir fondamentalement la récidive d'un cancer. |
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La présente invention concerne un anticorps ciblant le VEGFR-2 et plus particulièrement un anticorps à double cible d'une nouvelle forme, les domaines 11 et 12 de type EGF liant le calcium de Notch1 humain étant liés à l'extrémité N de la chaîne légère de Tanibirumab, un gène codant pour celui-ci, un vecteur d'expression recombinant comprenant le gène, des cellules hôtes qui ont été modifiées génétiquement à l'aide du vecteur d'expression recombinant et un procédé de production d'un anticorps à double cible par culture des cellules hôtes, une composition pharmaceutique comprenant l'anticorps à double cible et un procédé pour mesurer l'efficacité antagoniste de DLL4 de l'anticorps à double cible, l'activité de Notch1 étant mesurée par la coculture de cellules endothéliales ombilicales humaines (HUVEC) et d'une souche de cellules exprimant le DLL4 (hDLL4) humain. L'anticorps à double cible selon la présente invention présente les avantages selon lesquels, en interrompant simultanément et plus efficacement la transmission de signaux suivant deux voies différentes de VEGF/VEGFR-2 et DLL4/Notch1, il est possible de traiter différentes maladies associées à la vasculogenèse, telles que des tumeurs et, plus particulièrement, de surmonter la résistance qui survient suite à l'utilisation d'un agent thérapeutique associé à la néovascularisation seul et selon lesquels, en ciblant directement les cellules souches cancéreuses, il est possible de prévenir fondamentalement la récidive d'un cancer.</description><language>eng ; fre</language><subject>BEER ; BIOCHEMISTRY ; CHEMISTRY ; COMPOSITIONS THEREOF ; CULTURE MEDIA ; ENZYMOLOGY ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; MICROBIOLOGY ; MICROORGANISMS OR ENZYMES ; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING ; ORGANIC CHEMISTRY ; PEPTIDES ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICROORGANISMS ; SPIRITS ; VINEGAR ; WINE</subject><creationdate>2018</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20180619&DB=EPODOC&CC=CA&NR=2892193C$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20180619&DB=EPODOC&CC=CA&NR=2892193C$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>YOON, JAE BONG</creatorcontrib><creatorcontrib>LEE, HYUK JOON</creatorcontrib><creatorcontrib>PARK, IN SOOK</creatorcontrib><creatorcontrib>LEE, YOUNG AE</creatorcontrib><creatorcontrib>LEE, EUN JIN</creatorcontrib><creatorcontrib>YOO, JIN SANG</creatorcontrib><creatorcontrib>KIM, YEUN JU</creatorcontrib><creatorcontrib>KIM, SUNG WOO</creatorcontrib><creatorcontrib>LEE, SANG HOON</creatorcontrib><creatorcontrib>KIM, JOONG KYU</creatorcontrib><creatorcontrib>NAHM, KYUNG HEE</creatorcontrib><creatorcontrib>NAM, JU RYUNG</creatorcontrib><creatorcontrib>OH, SEON HWAN</creatorcontrib><creatorcontrib>LEE, SEON YOUNG</creatorcontrib><creatorcontrib>LEE, WEON SUP</creatorcontrib><creatorcontrib>JEONG, JONG GEUN</creatorcontrib><creatorcontrib>PARK, MI JU</creatorcontrib><creatorcontrib>CHOI, JIN HEE</creatorcontrib><creatorcontrib>KIM, NAM YE</creatorcontrib><creatorcontrib>YOO, JIN SAN</creatorcontrib><creatorcontrib>SHIM, SANG RYEOL</creatorcontrib><creatorcontrib>BYUN, SANG SOON</creatorcontrib><creatorcontrib>JEONG, BO YOUNG</creatorcontrib><creatorcontrib>LEE, JIN SOOK</creatorcontrib><creatorcontrib>KIM, DO YUN</creatorcontrib><title>DUAL-TARGET ANTIBODY TARGETING VEGFR-2 AND DLL4, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING THE SAME</title><description>The present invention relates to a novel form of a dual-target antibody targeting VEGFR-2 and DLL4, a gene encoding the same, a recombinant expression vector including the gene, host cells transformed with the recombinant expression vector, a method of producing the dual-target antibody using the host cells, a pharmaceutical composition comprising the dual-target antibody.
La présente invention concerne un anticorps ciblant le VEGFR-2 et plus particulièrement un anticorps à double cible d'une nouvelle forme, les domaines 11 et 12 de type EGF liant le calcium de Notch1 humain étant liés à l'extrémité N de la chaîne légère de Tanibirumab, un gène codant pour celui-ci, un vecteur d'expression recombinant comprenant le gène, des cellules hôtes qui ont été modifiées génétiquement à l'aide du vecteur d'expression recombinant et un procédé de production d'un anticorps à double cible par culture des cellules hôtes, une composition pharmaceutique comprenant l'anticorps à double cible et un procédé pour mesurer l'efficacité antagoniste de DLL4 de l'anticorps à double cible, l'activité de Notch1 étant mesurée par la coculture de cellules endothéliales ombilicales humaines (HUVEC) et d'une souche de cellules exprimant le DLL4 (hDLL4) humain. L'anticorps à double cible selon la présente invention présente les avantages selon lesquels, en interrompant simultanément et plus efficacement la transmission de signaux suivant deux voies différentes de VEGF/VEGFR-2 et DLL4/Notch1, il est possible de traiter différentes maladies associées à la vasculogenèse, telles que des tumeurs et, plus particulièrement, de surmonter la résistance qui survient suite à l'utilisation d'un agent thérapeutique associé à la néovascularisation seul et selon lesquels, en ciblant directement les cellules souches cancéreuses, il est possible de prévenir fondamentalement la récidive d'un cancer.</description><subject>BEER</subject><subject>BIOCHEMISTRY</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>COMPOSITIONS THEREOF</subject><subject>CULTURE MEDIA</subject><subject>ENZYMOLOGY</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>MICROBIOLOGY</subject><subject>MICROORGANISMS OR ENZYMES</subject><subject>MUTATION OR GENETIC ENGINEERING</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PEPTIDES</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICROORGANISMS</subject><subject>SPIRITS</subject><subject>VINEGAR</subject><subject>WINE</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2018</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZEhyCXX00Q1xDHJ3DVFw9AvxdPJ3iVSA8D393BXCXN3dgnSNgFIuCi4-PiY6YFaAh2OQr6Oza2iIp7Ojj4Kzv2-Af7BniKe_n4Knn7NPqAtIa4iHq0Kwo68rDwNrWmJOcSovlOZmkHdzDXH20E0tyI9PLS5ITE7NSy2Jd3Y0srA0MrQ0djYmrAIA2TEyog</recordid><startdate>20180619</startdate><enddate>20180619</enddate><creator>YOON, JAE BONG</creator><creator>LEE, HYUK JOON</creator><creator>PARK, IN SOOK</creator><creator>LEE, YOUNG AE</creator><creator>LEE, EUN JIN</creator><creator>YOO, JIN SANG</creator><creator>KIM, YEUN JU</creator><creator>KIM, SUNG WOO</creator><creator>LEE, SANG HOON</creator><creator>KIM, JOONG KYU</creator><creator>NAHM, KYUNG HEE</creator><creator>NAM, JU RYUNG</creator><creator>OH, SEON HWAN</creator><creator>LEE, SEON YOUNG</creator><creator>LEE, WEON SUP</creator><creator>JEONG, JONG GEUN</creator><creator>PARK, MI JU</creator><creator>CHOI, JIN HEE</creator><creator>KIM, NAM YE</creator><creator>YOO, JIN SAN</creator><creator>SHIM, SANG RYEOL</creator><creator>BYUN, SANG SOON</creator><creator>JEONG, BO YOUNG</creator><creator>LEE, JIN SOOK</creator><creator>KIM, DO YUN</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20180619</creationdate><title>DUAL-TARGET ANTIBODY TARGETING VEGFR-2 AND DLL4, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING THE SAME</title><author>YOON, JAE BONG ; 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