BENZIMIDAZOLES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION

Benzimidazoles of formula (I): wherein: A is 5-to 12-membered aryl or 5-to 12-membered heteroaryl, each of which is unsubstituted or substituted; Y is a single bond, -(CH2)p-, -X-, -CH2-X-, or -X-CH2-; X is -O-, -S-, -N(R2)-, >C=O, >S(=O), >S(=O)2, -O-C(=O)-, -C(=O)-O-, N(R2)-C(=O)-, or -C(...

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Hauptverfasser: MATHEWS, NEIL, LUMLEY, JAMES, PILKINGTON, CHRISTOPHER, ANGELL, RICHARD, COCKERILL, STUART
Format: Patent
Sprache:eng ; fre
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creator MATHEWS, NEIL
LUMLEY, JAMES
PILKINGTON, CHRISTOPHER
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description Benzimidazoles of formula (I): wherein: A is 5-to 12-membered aryl or 5-to 12-membered heteroaryl, each of which is unsubstituted or substituted; Y is a single bond, -(CH2)p-, -X-, -CH2-X-, or -X-CH2-; X is -O-, -S-, -N(R2)-, >C=O, >S(=O), >S(=O)2, -O-C(=O)-, -C(=O)-O-, N(R2)-C(=O)-, or -C(=O)-N(R2)-; each L is independently a single bond, C1-3alkylene, C2-3alkenylene or C2-3alkynylene; R1is C1-6alkyl, C2-6alkenyl or C2-6alkynyl, each of which is unsubstituted or substituted; each Z is independently -N(R2)2, -OR2, -SR2, -S(=O)R2, -S(=O)2R2; each R2 is independently hydrogen, C1-6alkyl, C2-6alkenyl or C2-6 alkynyl, wherein said alkyl, alkenyl and alkynyl groups are unsubstituted or substituted; m is 0, 1, 2, or 3; n is 1, 2, or 3; and p is 1, 2, or 3; and the pharmaceutically acceptable salt thereof are inhibitors of RSV and can therefore be used to treat or prevent an RSV infection. La présente invention concerne des benzimidazoles de formule (I), dans laquelle : A représente un groupe aryle ayant de 5 à 12 chaînons ou hétéroaryle ayant de 5 à 12 chaînons, chacun de ceux-ci étant substitué ou non; Y représente une liaison simple, -(CH2)p-, -X-, -CH2-X- ou -X-CH2-; X représente -O-, -S-, -N(R2)-, >C=O, >S(=O), >S(=O)2, -O-C(=O)-, -C(=O)-O-, N(R2)-C(=O)- ou -C(=O)-N(R2)-; chaque L représente indépendamment une liaison simple, un alkylène en C1 à C3, un alcénylène en C2 à C3 ou un alcynylène en C2 à C3; R1 représente un alkyle en C1 à C6, un alcényle en C2 à C6 ou un alcynyle en C2 à C6, chacun de ceux-ci étant substitué ou non; chaque Z représente indépendamment -N(R2)2, -OR2, -SR2, -S(=O)R2, -S(=O)2R2; chaque R2 représente indépendamment un hydrogène, un alkyle en C1 à C6, un alcényle en C2 à C6 ou un alcynyle en C2 à C6, lesdits groupes alkyle, alcényle et alcynyle étant substitués ou non; m représente 0, 1, 2 ou 3; n représente 1, 2 ou 3; et p représente 1, 2 ou 3; et des sels pharmaceutiquement acceptables desdits benzimidazoles qui sont des inhibiteurs du VRS et qui peuvent donc être utilisés pour traiter ou pour prévenir une infection par le VRS.
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La présente invention concerne des benzimidazoles de formule (I), dans laquelle : A représente un groupe aryle ayant de 5 à 12 chaînons ou hétéroaryle ayant de 5 à 12 chaînons, chacun de ceux-ci étant substitué ou non; Y représente une liaison simple, -(CH2)p-, -X-, -CH2-X- ou -X-CH2-; X représente -O-, -S-, -N(R2)-, &gt;C=O, &gt;S(=O), &gt;S(=O)2, -O-C(=O)-, -C(=O)-O-, N(R2)-C(=O)- ou -C(=O)-N(R2)-; chaque L représente indépendamment une liaison simple, un alkylène en C1 à C3, un alcénylène en C2 à C3 ou un alcynylène en C2 à C3; R1 représente un alkyle en C1 à C6, un alcényle en C2 à C6 ou un alcynyle en C2 à C6, chacun de ceux-ci étant substitué ou non; chaque Z représente indépendamment -N(R2)2, -OR2, -SR2, -S(=O)R2, -S(=O)2R2; chaque R2 représente indépendamment un hydrogène, un alkyle en C1 à C6, un alcényle en C2 à C6 ou un alcynyle en C2 à C6, lesdits groupes alkyle, alcényle et alcynyle étant substitués ou non; m représente 0, 1, 2 ou 3; n représente 1, 2 ou 3; et p représente 1, 2 ou 3; et des sels pharmaceutiquement acceptables desdits benzimidazoles qui sont des inhibiteurs du VRS et qui peuvent donc être utilisés pour traiter ou pour prévenir une infection par le VRS.</description><language>eng ; fre</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2020</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20200616&amp;DB=EPODOC&amp;CC=CA&amp;NR=2855204C$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25542,76290</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20200616&amp;DB=EPODOC&amp;CC=CA&amp;NR=2855204C$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>MATHEWS, NEIL</creatorcontrib><creatorcontrib>LUMLEY, JAMES</creatorcontrib><creatorcontrib>PILKINGTON, CHRISTOPHER</creatorcontrib><creatorcontrib>ANGELL, RICHARD</creatorcontrib><creatorcontrib>COCKERILL, STUART</creatorcontrib><title>BENZIMIDAZOLES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION</title><description>Benzimidazoles of formula (I): wherein: A is 5-to 12-membered aryl or 5-to 12-membered heteroaryl, each of which is unsubstituted or substituted; Y is a single bond, -(CH2)p-, -X-, -CH2-X-, or -X-CH2-; X is -O-, -S-, -N(R2)-, &gt;C=O, &gt;S(=O), &gt;S(=O)2, -O-C(=O)-, -C(=O)-O-, N(R2)-C(=O)-, or -C(=O)-N(R2)-; each L is independently a single bond, C1-3alkylene, C2-3alkenylene or C2-3alkynylene; R1is C1-6alkyl, C2-6alkenyl or C2-6alkynyl, each of which is unsubstituted or substituted; each Z is independently -N(R2)2, -OR2, -SR2, -S(=O)R2, -S(=O)2R2; each R2 is independently hydrogen, C1-6alkyl, C2-6alkenyl or C2-6 alkynyl, wherein said alkyl, alkenyl and alkynyl groups are unsubstituted or substituted; m is 0, 1, 2, or 3; n is 1, 2, or 3; and p is 1, 2, or 3; and the pharmaceutically acceptable salt thereof are inhibitors of RSV and can therefore be used to treat or prevent an RSV infection. La présente invention concerne des benzimidazoles de formule (I), dans laquelle : A représente un groupe aryle ayant de 5 à 12 chaînons ou hétéroaryle ayant de 5 à 12 chaînons, chacun de ceux-ci étant substitué ou non; Y représente une liaison simple, -(CH2)p-, -X-, -CH2-X- ou -X-CH2-; X représente -O-, -S-, -N(R2)-, &gt;C=O, &gt;S(=O), &gt;S(=O)2, -O-C(=O)-, -C(=O)-O-, N(R2)-C(=O)- ou -C(=O)-N(R2)-; chaque L représente indépendamment une liaison simple, un alkylène en C1 à C3, un alcénylène en C2 à C3 ou un alcynylène en C2 à C3; R1 représente un alkyle en C1 à C6, un alcényle en C2 à C6 ou un alcynyle en C2 à C6, chacun de ceux-ci étant substitué ou non; chaque Z représente indépendamment -N(R2)2, -OR2, -SR2, -S(=O)R2, -S(=O)2R2; chaque R2 représente indépendamment un hydrogène, un alkyle en C1 à C6, un alcényle en C2 à C6 ou un alcynyle en C2 à C6, lesdits groupes alkyle, alcényle et alcynyle étant substitués ou non; m représente 0, 1, 2 ou 3; n représente 1, 2 ou 3; et p représente 1, 2 ou 3; et des sels pharmaceutiquement acceptables desdits benzimidazoles qui sont des inhibiteurs du VRS et qui peuvent donc être utilisés pour traiter ou pour prévenir une infection par le VRS.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2020</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNqFyrEKwjAQgOEsDqI-g_cCglQLrjG90IM2KZdrMV1KkTiJFur7o4K70_8P31Jdzuh6qqnQva8wgPUMUiIIo5YanYB2BTSM3efJO_AWGENDrMVzhBCdiUK6go64DUDOovnCtVrcxvucNr-u1NaimHKXpueQ5mm8pkd6DUZnpzzP9kdz-C_egaQxAw</recordid><startdate>20200616</startdate><enddate>20200616</enddate><creator>MATHEWS, NEIL</creator><creator>LUMLEY, JAMES</creator><creator>PILKINGTON, CHRISTOPHER</creator><creator>ANGELL, RICHARD</creator><creator>COCKERILL, STUART</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20200616</creationdate><title>BENZIMIDAZOLES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION</title><author>MATHEWS, NEIL ; LUMLEY, JAMES ; PILKINGTON, CHRISTOPHER ; ANGELL, RICHARD ; COCKERILL, STUART</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_CA2855204C3</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; fre</language><creationdate>2020</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>MATHEWS, NEIL</creatorcontrib><creatorcontrib>LUMLEY, JAMES</creatorcontrib><creatorcontrib>PILKINGTON, CHRISTOPHER</creatorcontrib><creatorcontrib>ANGELL, RICHARD</creatorcontrib><creatorcontrib>COCKERILL, STUART</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>MATHEWS, NEIL</au><au>LUMLEY, JAMES</au><au>PILKINGTON, CHRISTOPHER</au><au>ANGELL, RICHARD</au><au>COCKERILL, STUART</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>BENZIMIDAZOLES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION</title><date>2020-06-16</date><risdate>2020</risdate><abstract>Benzimidazoles of formula (I): wherein: A is 5-to 12-membered aryl or 5-to 12-membered heteroaryl, each of which is unsubstituted or substituted; Y is a single bond, -(CH2)p-, -X-, -CH2-X-, or -X-CH2-; X is -O-, -S-, -N(R2)-, &gt;C=O, &gt;S(=O), &gt;S(=O)2, -O-C(=O)-, -C(=O)-O-, N(R2)-C(=O)-, or -C(=O)-N(R2)-; each L is independently a single bond, C1-3alkylene, C2-3alkenylene or C2-3alkynylene; R1is C1-6alkyl, C2-6alkenyl or C2-6alkynyl, each of which is unsubstituted or substituted; each Z is independently -N(R2)2, -OR2, -SR2, -S(=O)R2, -S(=O)2R2; each R2 is independently hydrogen, C1-6alkyl, C2-6alkenyl or C2-6 alkynyl, wherein said alkyl, alkenyl and alkynyl groups are unsubstituted or substituted; m is 0, 1, 2, or 3; n is 1, 2, or 3; and p is 1, 2, or 3; and the pharmaceutically acceptable salt thereof are inhibitors of RSV and can therefore be used to treat or prevent an RSV infection. La présente invention concerne des benzimidazoles de formule (I), dans laquelle : A représente un groupe aryle ayant de 5 à 12 chaînons ou hétéroaryle ayant de 5 à 12 chaînons, chacun de ceux-ci étant substitué ou non; Y représente une liaison simple, -(CH2)p-, -X-, -CH2-X- ou -X-CH2-; X représente -O-, -S-, -N(R2)-, &gt;C=O, &gt;S(=O), &gt;S(=O)2, -O-C(=O)-, -C(=O)-O-, N(R2)-C(=O)- ou -C(=O)-N(R2)-; chaque L représente indépendamment une liaison simple, un alkylène en C1 à C3, un alcénylène en C2 à C3 ou un alcynylène en C2 à C3; R1 représente un alkyle en C1 à C6, un alcényle en C2 à C6 ou un alcynyle en C2 à C6, chacun de ceux-ci étant substitué ou non; chaque Z représente indépendamment -N(R2)2, -OR2, -SR2, -S(=O)R2, -S(=O)2R2; chaque R2 représente indépendamment un hydrogène, un alkyle en C1 à C6, un alcényle en C2 à C6 ou un alcynyle en C2 à C6, lesdits groupes alkyle, alcényle et alcynyle étant substitués ou non; m représente 0, 1, 2 ou 3; n représente 1, 2 ou 3; et p représente 1, 2 ou 3; et des sels pharmaceutiquement acceptables desdits benzimidazoles qui sont des inhibiteurs du VRS et qui peuvent donc être utilisés pour traiter ou pour prévenir une infection par le VRS.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record>
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