PROCESS FOR MAKING 4-[CHLORO-N-HYDROXYCARBONIMIDOYL]PHENYL DERIVATIVE
The present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds useful as inhibitors of ATR kinase, such as aminopyrazine-isoxazole derivatives and related molecules of formula I or II: which may be useful in the treatment of cancer. Compounds of the invention may be prepared v...
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Format: | Patent |
Sprache: | eng ; fre |
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description | The present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds useful as inhibitors of ATR kinase, such as aminopyrazine-isoxazole derivatives and related molecules of formula I or II: which may be useful in the treatment of cancer. Compounds of the invention may be prepared via a compound of formula 4-11: which may be prepared by reacting a compound of formula 4-i: under suitable chlorooxime formation conditions to form the compound of formula 4-ii.
La présente invention concerne des procédés et des intermédiaires pour la préparation de composés utiles en tant qu'inhibiteurs d'ATR kinase, tels que des dérivés aminopyrazine-isoxazole et des molécules associées. La présente invention concerne également des composés utiles en tant qu'inhibiteurs d'ATR protéine kinase. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiquement acceptables comprenant les composés de cette invention ; des méthodes de traitement de diverses maladies, divers troubles et divers états à l'aide des composés de cette invention ; des procédés de préparation des composés de cette invention ; des intermédiaires pour la préparation des composés de cette invention ; et des formes solides des composés de cette invention. Les composés de cette invention ont la formule (I) ou (II), où les variables sont telles que définies présentement. |
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La présente invention concerne des procédés et des intermédiaires pour la préparation de composés utiles en tant qu'inhibiteurs d'ATR kinase, tels que des dérivés aminopyrazine-isoxazole et des molécules associées. La présente invention concerne également des composés utiles en tant qu'inhibiteurs d'ATR protéine kinase. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiquement acceptables comprenant les composés de cette invention ; des méthodes de traitement de diverses maladies, divers troubles et divers états à l'aide des composés de cette invention ; des procédés de préparation des composés de cette invention ; des intermédiaires pour la préparation des composés de cette invention ; et des formes solides des composés de cette invention. Les composés de cette invention ont la formule (I) ou (II), où les variables sont telles que définies présentement.</description><language>eng ; fre</language><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS ; CHEMISTRY ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY</subject><creationdate>2022</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20220503&DB=EPODOC&CC=CA&NR=2850566C$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,309,781,886,25569,76552</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20220503&DB=EPODOC&CC=CA&NR=2850566C$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>LITTLER, BENJAMIN JOSEPH</creatorcontrib><creatorcontrib>HUGHES, ROBERT MICHAEL</creatorcontrib><creatorcontrib>STUDLEY, JOHN</creatorcontrib><creatorcontrib>CHARRIER, JEAN-DAMIEN</creatorcontrib><creatorcontrib>DURRANT, STEVEN JOHN</creatorcontrib><creatorcontrib>URBINA, ARMANDO</creatorcontrib><creatorcontrib>SIESEL, DAVID ANDREW</creatorcontrib><creatorcontrib>PIERARD, FRANCOISE YVONNE THEODORA MARIE</creatorcontrib><creatorcontrib>ANGELL, PAUL</creatorcontrib><creatorcontrib>SHI, YI</creatorcontrib><title>PROCESS FOR MAKING 4-[CHLORO-N-HYDROXYCARBONIMIDOYL]PHENYL DERIVATIVE</title><description>The present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds useful as inhibitors of ATR kinase, such as aminopyrazine-isoxazole derivatives and related molecules of formula I or II: <I MG> which may be useful in the treatment of cancer. Compounds of the invention may be prepared via a compound of formula 4-11: which may be prepared by reacting a compound of formula 4-i: under suitable chlorooxime formation conditions to form the compound of formula 4-ii.
La présente invention concerne des procédés et des intermédiaires pour la préparation de composés utiles en tant qu'inhibiteurs d'ATR kinase, tels que des dérivés aminopyrazine-isoxazole et des molécules associées. La présente invention concerne également des composés utiles en tant qu'inhibiteurs d'ATR protéine kinase. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiquement acceptables comprenant les composés de cette invention ; des méthodes de traitement de diverses maladies, divers troubles et divers états à l'aide des composés de cette invention ; des procédés de préparation des composés de cette invention ; des intermédiaires pour la préparation des composés de cette invention ; et des formes solides des composés de cette invention. Les composés de cette invention ont la formule (I) ou (II), où les variables sont telles que définies présentement.</description><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2022</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZHANCPJ3dg0OVnDzD1LwdfT29HNXMNGNdvbw8Q_y1_XT9Yh0CfKPiHR2DHLy9_P09XTxj_SJDfBw9Yv0UXBxDfIMcwzxDHPlYWBNS8wpTuWF0twM8m6uIc4euqkF-fGpxQWJyal5qSXxzo5GFqYGpmZmzsaEVQAAHq8r3Q</recordid><startdate>20220503</startdate><enddate>20220503</enddate><creator>LITTLER, BENJAMIN JOSEPH</creator><creator>HUGHES, ROBERT MICHAEL</creator><creator>STUDLEY, JOHN</creator><creator>CHARRIER, JEAN-DAMIEN</creator><creator>DURRANT, STEVEN JOHN</creator><creator>URBINA, ARMANDO</creator><creator>SIESEL, DAVID ANDREW</creator><creator>PIERARD, FRANCOISE YVONNE THEODORA MARIE</creator><creator>ANGELL, PAUL</creator><creator>SHI, YI</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20220503</creationdate><title>PROCESS FOR MAKING 4-[CHLORO-N-HYDROXYCARBONIMIDOYL]PHENYL DERIVATIVE</title><author>LITTLER, BENJAMIN JOSEPH ; HUGHES, ROBERT MICHAEL ; STUDLEY, JOHN ; CHARRIER, JEAN-DAMIEN ; DURRANT, STEVEN JOHN ; URBINA, ARMANDO ; SIESEL, DAVID ANDREW ; PIERARD, FRANCOISE YVONNE THEODORA MARIE ; ANGELL, PAUL ; SHI, YI</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_CA2850566C3</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; fre</language><creationdate>2022</creationdate><topic>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>LITTLER, BENJAMIN JOSEPH</creatorcontrib><creatorcontrib>HUGHES, ROBERT MICHAEL</creatorcontrib><creatorcontrib>STUDLEY, JOHN</creatorcontrib><creatorcontrib>CHARRIER, JEAN-DAMIEN</creatorcontrib><creatorcontrib>DURRANT, STEVEN JOHN</creatorcontrib><creatorcontrib>URBINA, ARMANDO</creatorcontrib><creatorcontrib>SIESEL, DAVID ANDREW</creatorcontrib><creatorcontrib>PIERARD, FRANCOISE YVONNE THEODORA MARIE</creatorcontrib><creatorcontrib>ANGELL, PAUL</creatorcontrib><creatorcontrib>SHI, YI</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>LITTLER, BENJAMIN JOSEPH</au><au>HUGHES, ROBERT MICHAEL</au><au>STUDLEY, JOHN</au><au>CHARRIER, JEAN-DAMIEN</au><au>DURRANT, STEVEN JOHN</au><au>URBINA, ARMANDO</au><au>SIESEL, DAVID ANDREW</au><au>PIERARD, FRANCOISE YVONNE THEODORA MARIE</au><au>ANGELL, PAUL</au><au>SHI, YI</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>PROCESS FOR MAKING 4-[CHLORO-N-HYDROXYCARBONIMIDOYL]PHENYL DERIVATIVE</title><date>2022-05-03</date><risdate>2022</risdate><abstract>The present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds useful as inhibitors of ATR kinase, such as aminopyrazine-isoxazole derivatives and related molecules of formula I or II: <I MG> which may be useful in the treatment of cancer. Compounds of the invention may be prepared via a compound of formula 4-11: which may be prepared by reacting a compound of formula 4-i: under suitable chlorooxime formation conditions to form the compound of formula 4-ii.
La présente invention concerne des procédés et des intermédiaires pour la préparation de composés utiles en tant qu'inhibiteurs d'ATR kinase, tels que des dérivés aminopyrazine-isoxazole et des molécules associées. La présente invention concerne également des composés utiles en tant qu'inhibiteurs d'ATR protéine kinase. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiquement acceptables comprenant les composés de cette invention ; des méthodes de traitement de diverses maladies, divers troubles et divers états à l'aide des composés de cette invention ; des procédés de préparation des composés de cette invention ; des intermédiaires pour la préparation des composés de cette invention ; et des formes solides des composés de cette invention. Les composés de cette invention ont la formule (I) ou (II), où les variables sont telles que définies présentement.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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