VACCINE COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
Nanoparticle -based vaccines, compositions, kits and methods are used for the effective delivery of one or more antigens in vivo for vaccination and antibody (e.g., monoclonal antibody) production, and for the effective delivery of peptides, proteins, siRNA, RNA or DNA to PAPCs or MHC class II posit...
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creator | KAIFER, ANGEL SERAFINI, PAOLO BLOMBERG, BONNIE BETH LEMMON, VANCE PAUL LI, WEI PEREZ, VICTOR L DAFTARIAN, PIROUZ MOHAMMAD |
description | Nanoparticle -based vaccines, compositions, kits and methods are used for the effective delivery of one or more antigens in vivo for vaccination and antibody (e.g., monoclonal antibody) production, and for the effective delivery of peptides, proteins, siRNA, RNA or DNA to PAPCs or MHC class II positive cells (e.g. tumor cells). Antigens may be, for example, DNA that results in expression of the gene of interest and induction of a robust and specific immune response to the expressed protein in a subject (e.g., mammal). Antigens may also be immunogenic peptides or polypeptides that are processed and presented. In one embodiment, a nanoparticle -based method to deliver antigens in vivo as described herein includes injection of a vaccine com-posed of a DNA encoding at least one antigen, or at least one antigenic peptide or polypeptide conjugated to a charged dendrimer (e.g., PADRE-derivatized dendrimer) that is also conjugated to a T helper epitope (e.g., PADRE). Negatively-charged plasmids bind naturally to a positively-charged PADRE-dendrimer, while peptide or polypeptide antigens can be chemically linked to the PADRE-dendrimer if they are not negatively-charged. Alternatively, negatively-charged dendrimers may be used. The composi-tions, kits, vaccines and methods described herein have both prophylactic and treatment applications, i.e., can be used as a pro-phylactic to prevent onset of a disease or condition in a subject, as well as to treat a subject having a disease or condition. A vac-cine as described herein can be used to mount an immune response against any infectious pathogen or cancer.
La présente invention concerne des vaccins nanoparticulaires, des compositions, des nécessaires et des procédés utilisés pour une administration efficace d'un ou plusieurs antigènes in vivo en vue d'une vaccination et de la production d'anticorps (par exemple d'anticorps monoclonaux), ainsi que pour une administration efficace de peptides, de protéines, d'ARNsi, d'ARN ou d'ADN en direction de cellules PAPC ou de cellules exprimant des molécules du CMH de classe II (par exemple des cellules tumorales). Les antigènes peuvent, par exemple, être constitués d'ADN entraînant l'expression du gène d'intérêt et l'induction d'une forte réaction immunitaire spécifique à l'encontre de la protéine exprimée chez un sujet (par exemple un mammifère). Les antigènes peuvent également être des peptides ou des polypeptides immunogènes qui sont traités et présentés. Dans un mode de réali |
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La présente invention concerne des vaccins nanoparticulaires, des compositions, des nécessaires et des procédés utilisés pour une administration efficace d'un ou plusieurs antigènes in vivo en vue d'une vaccination et de la production d'anticorps (par exemple d'anticorps monoclonaux), ainsi que pour une administration efficace de peptides, de protéines, d'ARNsi, d'ARN ou d'ADN en direction de cellules PAPC ou de cellules exprimant des molécules du CMH de classe II (par exemple des cellules tumorales). Les antigènes peuvent, par exemple, être constitués d'ADN entraînant l'expression du gène d'intérêt et l'induction d'une forte réaction immunitaire spécifique à l'encontre de la protéine exprimée chez un sujet (par exemple un mammifère). Les antigènes peuvent également être des peptides ou des polypeptides immunogènes qui sont traités et présentés. Dans un mode de réalisation, un procédé faisant appel à des nanoparticules pour l'administration d'antigènes in vivo comme décrit ici comprend l'injection d'un vaccin constitué d'un ADN codant pour au moins un antigène, ou pour au moins un peptide ou un polypeptide antigénique conjugué à un dendrimère chargé (par exemple un dendrimère dérivatisé par l'épitope PADRE) qui est également conjugué à un épitope d'un lymphocyte T auxiliaire (par exemple l'épitope PADRE). Les plasmides chargés négativement se lient naturellement à un complexe PADRE-dendrimère chargé positivement, tandis que les antigènes peptidiques ou polypeptidiques peuvent être chimiquement liés au complexe PADRE-dendrimère s'ils ne sont pas chargés négativement. En variante, des dendrimères chargés négativement peuvent également être utilisés. Les compositions, nécessaires, vaccins et procédés décrits ici ont des applications tant dans le domaine prophylactique que thérapeutique, c'est-à-dire qu'ils peuvent être utilisés à titre prophylactique pour prévenir l'apparition d'une maladie ou d'une affection chez un sujet, mais aussi pour traiter un sujet souffrant d'une maladie ou d'une affection. Un vaccin tel que décrit ici peut être utilisé pour susciter une réaction immunitaire contre un quelconque agent pathogène ou cancer.</description><language>eng ; fre</language><subject>BEER ; BIOCHEMISTRY ; CHEMISTRY ; COMPOSITIONS THEREOF ; CULTURE MEDIA ; ENZYMOLOGY ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; MICROBIOLOGY ; MICROORGANISMS OR ENZYMES ; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICROORGANISMS ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS ; SPIRITS ; VINEGAR ; WINE</subject><creationdate>2018</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20181211&DB=EPODOC&CC=CA&NR=2756996C$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25542,76289</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20181211&DB=EPODOC&CC=CA&NR=2756996C$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>KAIFER, ANGEL</creatorcontrib><creatorcontrib>SERAFINI, PAOLO</creatorcontrib><creatorcontrib>BLOMBERG, BONNIE BETH</creatorcontrib><creatorcontrib>LEMMON, VANCE PAUL</creatorcontrib><creatorcontrib>LI, WEI</creatorcontrib><creatorcontrib>PEREZ, VICTOR L</creatorcontrib><creatorcontrib>DAFTARIAN, PIROUZ MOHAMMAD</creatorcontrib><title>VACCINE COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF</title><description>Nanoparticle -based vaccines, compositions, kits and methods are used for the effective delivery of one or more antigens in vivo for vaccination and antibody (e.g., monoclonal antibody) production, and for the effective delivery of peptides, proteins, siRNA, RNA or DNA to PAPCs or MHC class II positive cells (e.g. tumor cells). Antigens may be, for example, DNA that results in expression of the gene of interest and induction of a robust and specific immune response to the expressed protein in a subject (e.g., mammal). Antigens may also be immunogenic peptides or polypeptides that are processed and presented. In one embodiment, a nanoparticle -based method to deliver antigens in vivo as described herein includes injection of a vaccine com-posed of a DNA encoding at least one antigen, or at least one antigenic peptide or polypeptide conjugated to a charged dendrimer (e.g., PADRE-derivatized dendrimer) that is also conjugated to a T helper epitope (e.g., PADRE). Negatively-charged plasmids bind naturally to a positively-charged PADRE-dendrimer, while peptide or polypeptide antigens can be chemically linked to the PADRE-dendrimer if they are not negatively-charged. Alternatively, negatively-charged dendrimers may be used. The composi-tions, kits, vaccines and methods described herein have both prophylactic and treatment applications, i.e., can be used as a pro-phylactic to prevent onset of a disease or condition in a subject, as well as to treat a subject having a disease or condition. A vac-cine as described herein can be used to mount an immune response against any infectious pathogen or cancer.
La présente invention concerne des vaccins nanoparticulaires, des compositions, des nécessaires et des procédés utilisés pour une administration efficace d'un ou plusieurs antigènes in vivo en vue d'une vaccination et de la production d'anticorps (par exemple d'anticorps monoclonaux), ainsi que pour une administration efficace de peptides, de protéines, d'ARNsi, d'ARN ou d'ADN en direction de cellules PAPC ou de cellules exprimant des molécules du CMH de classe II (par exemple des cellules tumorales). Les antigènes peuvent, par exemple, être constitués d'ADN entraînant l'expression du gène d'intérêt et l'induction d'une forte réaction immunitaire spécifique à l'encontre de la protéine exprimée chez un sujet (par exemple un mammifère). Les antigènes peuvent également être des peptides ou des polypeptides immunogènes qui sont traités et présentés. Dans un mode de réalisation, un procédé faisant appel à des nanoparticules pour l'administration d'antigènes in vivo comme décrit ici comprend l'injection d'un vaccin constitué d'un ADN codant pour au moins un antigène, ou pour au moins un peptide ou un polypeptide antigénique conjugué à un dendrimère chargé (par exemple un dendrimère dérivatisé par l'épitope PADRE) qui est également conjugué à un épitope d'un lymphocyte T auxiliaire (par exemple l'épitope PADRE). Les plasmides chargés négativement se lient naturellement à un complexe PADRE-dendrimère chargé positivement, tandis que les antigènes peptidiques ou polypeptidiques peuvent être chimiquement liés au complexe PADRE-dendrimère s'ils ne sont pas chargés négativement. En variante, des dendrimères chargés négativement peuvent également être utilisés. Les compositions, nécessaires, vaccins et procédés décrits ici ont des applications tant dans le domaine prophylactique que thérapeutique, c'est-à-dire qu'ils peuvent être utilisés à titre prophylactique pour prévenir l'apparition d'une maladie ou d'une affection chez un sujet, mais aussi pour traiter un sujet souffrant d'une maladie ou d'une affection. 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Antigens may be, for example, DNA that results in expression of the gene of interest and induction of a robust and specific immune response to the expressed protein in a subject (e.g., mammal). Antigens may also be immunogenic peptides or polypeptides that are processed and presented. In one embodiment, a nanoparticle -based method to deliver antigens in vivo as described herein includes injection of a vaccine com-posed of a DNA encoding at least one antigen, or at least one antigenic peptide or polypeptide conjugated to a charged dendrimer (e.g., PADRE-derivatized dendrimer) that is also conjugated to a T helper epitope (e.g., PADRE). Negatively-charged plasmids bind naturally to a positively-charged PADRE-dendrimer, while peptide or polypeptide antigens can be chemically linked to the PADRE-dendrimer if they are not negatively-charged. Alternatively, negatively-charged dendrimers may be used. The composi-tions, kits, vaccines and methods described herein have both prophylactic and treatment applications, i.e., can be used as a pro-phylactic to prevent onset of a disease or condition in a subject, as well as to treat a subject having a disease or condition. A vac-cine as described herein can be used to mount an immune response against any infectious pathogen or cancer.
La présente invention concerne des vaccins nanoparticulaires, des compositions, des nécessaires et des procédés utilisés pour une administration efficace d'un ou plusieurs antigènes in vivo en vue d'une vaccination et de la production d'anticorps (par exemple d'anticorps monoclonaux), ainsi que pour une administration efficace de peptides, de protéines, d'ARNsi, d'ARN ou d'ADN en direction de cellules PAPC ou de cellules exprimant des molécules du CMH de classe II (par exemple des cellules tumorales). Les antigènes peuvent, par exemple, être constitués d'ADN entraînant l'expression du gène d'intérêt et l'induction d'une forte réaction immunitaire spécifique à l'encontre de la protéine exprimée chez un sujet (par exemple un mammifère). Les antigènes peuvent également être des peptides ou des polypeptides immunogènes qui sont traités et présentés. Dans un mode de réalisation, un procédé faisant appel à des nanoparticules pour l'administration d'antigènes in vivo comme décrit ici comprend l'injection d'un vaccin constitué d'un ADN codant pour au moins un antigène, ou pour au moins un peptide ou un polypeptide antigénique conjugué à un dendrimère chargé (par exemple un dendrimère dérivatisé par l'épitope PADRE) qui est également conjugué à un épitope d'un lymphocyte T auxiliaire (par exemple l'épitope PADRE). Les plasmides chargés négativement se lient naturellement à un complexe PADRE-dendrimère chargé positivement, tandis que les antigènes peptidiques ou polypeptidiques peuvent être chimiquement liés au complexe PADRE-dendrimère s'ils ne sont pas chargés négativement. En variante, des dendrimères chargés négativement peuvent également être utilisés. Les compositions, nécessaires, vaccins et procédés décrits ici ont des applications tant dans le domaine prophylactique que thérapeutique, c'est-à-dire qu'ils peuvent être utilisés à titre prophylactique pour prévenir l'apparition d'une maladie ou d'une affection chez un sujet, mais aussi pour traiter un sujet souffrant d'une maladie ou d'une affection. Un vaccin tel que décrit ici peut être utilisé pour susciter une réaction immunitaire contre un quelconque agent pathogène ou cancer.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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