QUINAZOLINE DERIVATIVES
The invention discloses quinazoline derivatives or salts thereof, which possess PDE9-inhibiting activity and are useful as treating agents of dysuria and the like, the derivatives being represented by the formula (I) (see formula I) in the formula, R1 stands for phenyl or aromatic heterocyclic group...
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|---|---|
| Format: | Patent |
| Sprache: | eng ; fre |
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| creator | SATO, SHUICHIRO OKADA, MAKOTO ASAGARASU, AKIRA |
| description | The invention discloses quinazoline derivatives or salts thereof, which possess PDE9-inhibiting activity and are useful as treating agents of dysuria and the like, the derivatives being represented by the formula (I) (see formula I) in the formula, R1 stands for phenyl or aromatic heterocyclic group which are optionally substituted with 1 - 3 substituents selected from halogen, C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl containing 1 - 6 halogen atoms and C1-6 alkoxy; and n is an integer of 1 - 3.
La présente invention concerne un dérivé quinazoline représenté par la formule (I) ou un sel de celui-ci, qui a une activité d'inhibition de PDE9 et est utile en tant qu'agent thérapeutique pour la dysurie ou analogues. (I) dans laquelle R1 représente un groupe phényle ou hétérocyclique aromatique pouvant être substitué par 1 à 3 substituants choisis parmi un atome d'halogène, un groupe alkyle en C1 à C6, un groupe halogénoalkyle en C1 à C6 possédant de 1 à 6 atomes d'halogène et un groupe alcoxy en C1 à C6 ; et n représente un nombre entier dans la gamme de 1 à 3. |
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La présente invention concerne un dérivé quinazoline représenté par la formule (I) ou un sel de celui-ci, qui a une activité d'inhibition de PDE9 et est utile en tant qu'agent thérapeutique pour la dysurie ou analogues. (I) dans laquelle R1 représente un groupe phényle ou hétérocyclique aromatique pouvant être substitué par 1 à 3 substituants choisis parmi un atome d'halogène, un groupe alkyle en C1 à C6, un groupe halogénoalkyle en C1 à C6 possédant de 1 à 6 atomes d'halogène et un groupe alcoxy en C1 à C6 ; et n représente un nombre entier dans la gamme de 1 à 3.</description><language>eng ; fre</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2014</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20140513&DB=EPODOC&CC=CA&NR=2659967C$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20140513&DB=EPODOC&CC=CA&NR=2659967C$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>SATO, SHUICHIRO</creatorcontrib><creatorcontrib>OKADA, MAKOTO</creatorcontrib><creatorcontrib>ASAGARASU, AKIRA</creatorcontrib><title>QUINAZOLINE DERIVATIVES</title><description>The invention discloses quinazoline derivatives or salts thereof, which possess PDE9-inhibiting activity and are useful as treating agents of dysuria and the like, the derivatives being represented by the formula (I) (see formula I) in the formula, R1 stands for phenyl or aromatic heterocyclic group which are optionally substituted with 1 - 3 substituents selected from halogen, C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl containing 1 - 6 halogen atoms and C1-6 alkoxy; and n is an integer of 1 - 3.
La présente invention concerne un dérivé quinazoline représenté par la formule (I) ou un sel de celui-ci, qui a une activité d'inhibition de PDE9 et est utile en tant qu'agent thérapeutique pour la dysurie ou analogues. (I) dans laquelle R1 représente un groupe phényle ou hétérocyclique aromatique pouvant être substitué par 1 à 3 substituants choisis parmi un atome d'halogène, un groupe alkyle en C1 à C6, un groupe halogénoalkyle en C1 à C6 possédant de 1 à 6 atomes d'halogène et un groupe alcoxy en C1 à C6 ; et n représente un nombre entier dans la gamme de 1 à 3.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2014</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZBAPDPX0c4zy9_H0c1VwcQ3yDHMM8QxzDeZhYE1LzClO5YXS3Azybq4hzh66qQX58anFBYnJqXmpJfHOjkZmppaWZubOxoRVAAB5ix7x</recordid><startdate>20140513</startdate><enddate>20140513</enddate><creator>SATO, SHUICHIRO</creator><creator>OKADA, MAKOTO</creator><creator>ASAGARASU, AKIRA</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20140513</creationdate><title>QUINAZOLINE DERIVATIVES</title><author>SATO, SHUICHIRO ; OKADA, MAKOTO ; ASAGARASU, AKIRA</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_CA2659967C3</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; fre</language><creationdate>2014</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>SATO, SHUICHIRO</creatorcontrib><creatorcontrib>OKADA, MAKOTO</creatorcontrib><creatorcontrib>ASAGARASU, AKIRA</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>SATO, SHUICHIRO</au><au>OKADA, MAKOTO</au><au>ASAGARASU, AKIRA</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>QUINAZOLINE DERIVATIVES</title><date>2014-05-13</date><risdate>2014</risdate><abstract>The invention discloses quinazoline derivatives or salts thereof, which possess PDE9-inhibiting activity and are useful as treating agents of dysuria and the like, the derivatives being represented by the formula (I) (see formula I) in the formula, R1 stands for phenyl or aromatic heterocyclic group which are optionally substituted with 1 - 3 substituents selected from halogen, C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl containing 1 - 6 halogen atoms and C1-6 alkoxy; and n is an integer of 1 - 3.
La présente invention concerne un dérivé quinazoline représenté par la formule (I) ou un sel de celui-ci, qui a une activité d'inhibition de PDE9 et est utile en tant qu'agent thérapeutique pour la dysurie ou analogues. (I) dans laquelle R1 représente un groupe phényle ou hétérocyclique aromatique pouvant être substitué par 1 à 3 substituants choisis parmi un atome d'halogène, un groupe alkyle en C1 à C6, un groupe halogénoalkyle en C1 à C6 possédant de 1 à 6 atomes d'halogène et un groupe alcoxy en C1 à C6 ; et n représente un nombre entier dans la gamme de 1 à 3.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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