THE USE OF ORIPAVINE AS A STARTING MATERIAL FOR BUPRENORPHINE

There is provided a method for the synthesis of norbuprenorphine, and ultimately buprenorphine, utilizing oripavine as the starting material. Conventional methods of producing buprenorphine utilize thebaine as the starting material, requiring an O-demethylation step, typically a low to moderate yiel...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: MANNINO, ANTHONY, BUEHLER, HENRY J, HOEFGEN, ERIK R, HILL, LLOYD P
Format: Patent
Sprache:eng ; fre
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page
container_issue
container_start_page
container_title
container_volume
creator MANNINO, ANTHONY
BUEHLER, HENRY J
HOEFGEN, ERIK R
HILL, LLOYD P
description There is provided a method for the synthesis of norbuprenorphine, and ultimately buprenorphine, utilizing oripavine as the starting material. Conventional methods of producing buprenorphine utilize thebaine as the starting material, requiring an O-demethylation step, typically a low to moderate yield transformation. The present use of oripavine as a starting material does not require an O-demethylation step, since the oripavine molecule lacks an O-3 methyl group. La présente invention a pour objet une méthode de synthèse de la norbuprénorphine, puis de la buprénorphine, ladite méthode utilisant l~oripavine au titre de produit de départ. Les méthodes classiques de synthèse de la buprénorphine utilisent la thébaïne au titre de produit de départ, ce qui nécessite une étape de O-déméthylation, transformation qui est généralement de rendement faible à moyen. L'utilisation de l~oripavine selon la présente invention au titre de produit de départ ne nécessite pas d'étape de O-déméthylation, dans la mesure où la molécule d~oripavine ne comprend pas de groupement O-3-méthyle.
format Patent
fullrecord <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_CA2636271A1</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>CA2636271A1</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_CA2636271A13</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZLAN8XBVCA12VfB3U_AP8gxwDPP0c1VwDFZwVAgOcQwK8fRzV_B1DHEN8nT0UXDzD1JwCg0IcvXzDwrwACrkYWBNS8wpTuWF0twMCm6uIc4euqkF-fGpxQWJyal5qSXxzo5GZsZmRuaGjobGRCgBAL_2KSg</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>THE USE OF ORIPAVINE AS A STARTING MATERIAL FOR BUPRENORPHINE</title><source>esp@cenet</source><creator>MANNINO, ANTHONY ; BUEHLER, HENRY J ; HOEFGEN, ERIK R ; HILL, LLOYD P</creator><creatorcontrib>MANNINO, ANTHONY ; BUEHLER, HENRY J ; HOEFGEN, ERIK R ; HILL, LLOYD P</creatorcontrib><description>There is provided a method for the synthesis of norbuprenorphine, and ultimately buprenorphine, utilizing oripavine as the starting material. Conventional methods of producing buprenorphine utilize thebaine as the starting material, requiring an O-demethylation step, typically a low to moderate yield transformation. The present use of oripavine as a starting material does not require an O-demethylation step, since the oripavine molecule lacks an O-3 methyl group. La présente invention a pour objet une méthode de synthèse de la norbuprénorphine, puis de la buprénorphine, ladite méthode utilisant l~oripavine au titre de produit de départ. Les méthodes classiques de synthèse de la buprénorphine utilisent la thébaïne au titre de produit de départ, ce qui nécessite une étape de O-déméthylation, transformation qui est généralement de rendement faible à moyen. L'utilisation de l~oripavine selon la présente invention au titre de produit de départ ne nécessite pas d'étape de O-déméthylation, dans la mesure où la molécule d~oripavine ne comprend pas de groupement O-3-méthyle.</description><language>eng ; fre</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY</subject><creationdate>2007</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20070719&amp;DB=EPODOC&amp;CC=CA&amp;NR=2636271A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20070719&amp;DB=EPODOC&amp;CC=CA&amp;NR=2636271A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>MANNINO, ANTHONY</creatorcontrib><creatorcontrib>BUEHLER, HENRY J</creatorcontrib><creatorcontrib>HOEFGEN, ERIK R</creatorcontrib><creatorcontrib>HILL, LLOYD P</creatorcontrib><title>THE USE OF ORIPAVINE AS A STARTING MATERIAL FOR BUPRENORPHINE</title><description>There is provided a method for the synthesis of norbuprenorphine, and ultimately buprenorphine, utilizing oripavine as the starting material. Conventional methods of producing buprenorphine utilize thebaine as the starting material, requiring an O-demethylation step, typically a low to moderate yield transformation. The present use of oripavine as a starting material does not require an O-demethylation step, since the oripavine molecule lacks an O-3 methyl group. La présente invention a pour objet une méthode de synthèse de la norbuprénorphine, puis de la buprénorphine, ladite méthode utilisant l~oripavine au titre de produit de départ. Les méthodes classiques de synthèse de la buprénorphine utilisent la thébaïne au titre de produit de départ, ce qui nécessite une étape de O-déméthylation, transformation qui est généralement de rendement faible à moyen. L'utilisation de l~oripavine selon la présente invention au titre de produit de départ ne nécessite pas d'étape de O-déméthylation, dans la mesure où la molécule d~oripavine ne comprend pas de groupement O-3-méthyle.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2007</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZLAN8XBVCA12VfB3U_AP8gxwDPP0c1VwDFZwVAgOcQwK8fRzV_B1DHEN8nT0UXDzD1JwCg0IcvXzDwrwACrkYWBNS8wpTuWF0twMCm6uIc4euqkF-fGpxQWJyal5qSXxzo5GZsZmRuaGjobGRCgBAL_2KSg</recordid><startdate>20070719</startdate><enddate>20070719</enddate><creator>MANNINO, ANTHONY</creator><creator>BUEHLER, HENRY J</creator><creator>HOEFGEN, ERIK R</creator><creator>HILL, LLOYD P</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20070719</creationdate><title>THE USE OF ORIPAVINE AS A STARTING MATERIAL FOR BUPRENORPHINE</title><author>MANNINO, ANTHONY ; BUEHLER, HENRY J ; HOEFGEN, ERIK R ; HILL, LLOYD P</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_CA2636271A13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; fre</language><creationdate>2007</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>MANNINO, ANTHONY</creatorcontrib><creatorcontrib>BUEHLER, HENRY J</creatorcontrib><creatorcontrib>HOEFGEN, ERIK R</creatorcontrib><creatorcontrib>HILL, LLOYD P</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>MANNINO, ANTHONY</au><au>BUEHLER, HENRY J</au><au>HOEFGEN, ERIK R</au><au>HILL, LLOYD P</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>THE USE OF ORIPAVINE AS A STARTING MATERIAL FOR BUPRENORPHINE</title><date>2007-07-19</date><risdate>2007</risdate><abstract>There is provided a method for the synthesis of norbuprenorphine, and ultimately buprenorphine, utilizing oripavine as the starting material. Conventional methods of producing buprenorphine utilize thebaine as the starting material, requiring an O-demethylation step, typically a low to moderate yield transformation. The present use of oripavine as a starting material does not require an O-demethylation step, since the oripavine molecule lacks an O-3 methyl group. La présente invention a pour objet une méthode de synthèse de la norbuprénorphine, puis de la buprénorphine, ladite méthode utilisant l~oripavine au titre de produit de départ. Les méthodes classiques de synthèse de la buprénorphine utilisent la thébaïne au titre de produit de départ, ce qui nécessite une étape de O-déméthylation, transformation qui est généralement de rendement faible à moyen. L'utilisation de l~oripavine selon la présente invention au titre de produit de départ ne nécessite pas d'étape de O-déméthylation, dans la mesure où la molécule d~oripavine ne comprend pas de groupement O-3-méthyle.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext fulltext_linktorsrc
identifier
ispartof
issn
language eng ; fre
recordid cdi_epo_espacenet_CA2636271A1
source esp@cenet
subjects CHEMISTRY
HETEROCYCLIC COMPOUNDS
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
title THE USE OF ORIPAVINE AS A STARTING MATERIAL FOR BUPRENORPHINE
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-27T01%3A42%3A15IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=MANNINO,%20ANTHONY&rft.date=2007-07-19&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ECA2636271A1%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true