THE USE OF ORIPAVINE AS A STARTING MATERIAL FOR BUPRENORPHINE
There is provided a method for the synthesis of norbuprenorphine, and ultimately buprenorphine, utilizing oripavine as the starting material. Conventional methods of producing buprenorphine utilize thebaine as the starting material, requiring an O-demethylation step, typically a low to moderate yiel...
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Format: | Patent |
Sprache: | eng ; fre |
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creator | MANNINO, ANTHONY BUEHLER, HENRY J HOEFGEN, ERIK R HILL, LLOYD P |
description | There is provided a method for the synthesis of norbuprenorphine, and ultimately buprenorphine, utilizing oripavine as the starting material. Conventional methods of producing buprenorphine utilize thebaine as the starting material, requiring an O-demethylation step, typically a low to moderate yield transformation. The present use of oripavine as a starting material does not require an O-demethylation step, since the oripavine molecule lacks an O-3 methyl group.
La présente invention a pour objet une méthode de synthèse de la norbuprénorphine, puis de la buprénorphine, ladite méthode utilisant l~oripavine au titre de produit de départ. Les méthodes classiques de synthèse de la buprénorphine utilisent la thébaïne au titre de produit de départ, ce qui nécessite une étape de O-déméthylation, transformation qui est généralement de rendement faible à moyen. L'utilisation de l~oripavine selon la présente invention au titre de produit de départ ne nécessite pas d'étape de O-déméthylation, dans la mesure où la molécule d~oripavine ne comprend pas de groupement O-3-méthyle. |
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La présente invention a pour objet une méthode de synthèse de la norbuprénorphine, puis de la buprénorphine, ladite méthode utilisant l~oripavine au titre de produit de départ. Les méthodes classiques de synthèse de la buprénorphine utilisent la thébaïne au titre de produit de départ, ce qui nécessite une étape de O-déméthylation, transformation qui est généralement de rendement faible à moyen. L'utilisation de l~oripavine selon la présente invention au titre de produit de départ ne nécessite pas d'étape de O-déméthylation, dans la mesure où la molécule d~oripavine ne comprend pas de groupement O-3-méthyle.</description><language>eng ; fre</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY</subject><creationdate>2007</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20070719&DB=EPODOC&CC=CA&NR=2636271A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20070719&DB=EPODOC&CC=CA&NR=2636271A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>MANNINO, ANTHONY</creatorcontrib><creatorcontrib>BUEHLER, HENRY J</creatorcontrib><creatorcontrib>HOEFGEN, ERIK R</creatorcontrib><creatorcontrib>HILL, LLOYD P</creatorcontrib><title>THE USE OF ORIPAVINE AS A STARTING MATERIAL FOR BUPRENORPHINE</title><description>There is provided a method for the synthesis of norbuprenorphine, and ultimately buprenorphine, utilizing oripavine as the starting material. Conventional methods of producing buprenorphine utilize thebaine as the starting material, requiring an O-demethylation step, typically a low to moderate yield transformation. The present use of oripavine as a starting material does not require an O-demethylation step, since the oripavine molecule lacks an O-3 methyl group.
La présente invention a pour objet une méthode de synthèse de la norbuprénorphine, puis de la buprénorphine, ladite méthode utilisant l~oripavine au titre de produit de départ. Les méthodes classiques de synthèse de la buprénorphine utilisent la thébaïne au titre de produit de départ, ce qui nécessite une étape de O-déméthylation, transformation qui est généralement de rendement faible à moyen. L'utilisation de l~oripavine selon la présente invention au titre de produit de départ ne nécessite pas d'étape de O-déméthylation, dans la mesure où la molécule d~oripavine ne comprend pas de groupement O-3-méthyle.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2007</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZLAN8XBVCA12VfB3U_AP8gxwDPP0c1VwDFZwVAgOcQwK8fRzV_B1DHEN8nT0UXDzD1JwCg0IcvXzDwrwACrkYWBNS8wpTuWF0twMCm6uIc4euqkF-fGpxQWJyal5qSXxzo5GZsZmRuaGjobGRCgBAL_2KSg</recordid><startdate>20070719</startdate><enddate>20070719</enddate><creator>MANNINO, ANTHONY</creator><creator>BUEHLER, HENRY J</creator><creator>HOEFGEN, ERIK R</creator><creator>HILL, LLOYD P</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20070719</creationdate><title>THE USE OF ORIPAVINE AS A STARTING MATERIAL FOR BUPRENORPHINE</title><author>MANNINO, ANTHONY ; BUEHLER, HENRY J ; HOEFGEN, ERIK R ; HILL, LLOYD P</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_CA2636271A13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; fre</language><creationdate>2007</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>MANNINO, ANTHONY</creatorcontrib><creatorcontrib>BUEHLER, HENRY J</creatorcontrib><creatorcontrib>HOEFGEN, ERIK R</creatorcontrib><creatorcontrib>HILL, LLOYD P</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>MANNINO, ANTHONY</au><au>BUEHLER, HENRY J</au><au>HOEFGEN, ERIK R</au><au>HILL, LLOYD P</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>THE USE OF ORIPAVINE AS A STARTING MATERIAL FOR BUPRENORPHINE</title><date>2007-07-19</date><risdate>2007</risdate><abstract>There is provided a method for the synthesis of norbuprenorphine, and ultimately buprenorphine, utilizing oripavine as the starting material. Conventional methods of producing buprenorphine utilize thebaine as the starting material, requiring an O-demethylation step, typically a low to moderate yield transformation. The present use of oripavine as a starting material does not require an O-demethylation step, since the oripavine molecule lacks an O-3 methyl group.
La présente invention a pour objet une méthode de synthèse de la norbuprénorphine, puis de la buprénorphine, ladite méthode utilisant l~oripavine au titre de produit de départ. Les méthodes classiques de synthèse de la buprénorphine utilisent la thébaïne au titre de produit de départ, ce qui nécessite une étape de O-déméthylation, transformation qui est généralement de rendement faible à moyen. L'utilisation de l~oripavine selon la présente invention au titre de produit de départ ne nécessite pas d'étape de O-déméthylation, dans la mesure où la molécule d~oripavine ne comprend pas de groupement O-3-méthyle.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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