SYNTHESIS OF STERICALLY HINDERED SECONDARY AMINOETHER ALCOHOLS

Severely sterically hindered secondary aminoether alcohols are prepared by reacting an organic carboxylic acid or alkali metal salt of an organic carboxylic acid with a sulfonyl halide, a sulfuryl halide, a mixed sulfuryl ester halide or a mixed sulfuryl amide halide to yield a sulfonic-carboxylic anhydride compound which is then reacted with a dioxane to cleave the ring of the dioxane, yielding a cleavage product which cleavage product is then aminated with an alkylamine and hydrolyzed with base to yield the severely sterically hindered secondary aminoether alcohol. On élabore des alcools aminoéther secondaires à encombrement stérique important par mise en réaction d~un acide carboxylique organique ou d~un sel de métal alcalin d~un acide carboxylique organique avec un halogénure sulfonyle, un halogénure sulfuryle, un halogénure d~ester sulfuryle mélangé ou un halogénure amide sulfuryle mélangé pour donner un composé anhydride sulfonique-carboxylique qui en ensuite mis en réaction avec un dioxane pour cliver l~anneau du dioxane, ce qui donne un produit de clivage, lequel produit de clivage est ensuite aminé avec une alkylamine et hydrolysé avec une base pour donner l~alcool aminoéther secondaire à encombrement stérique important.