ELECTROCHEMICAL EROSIVE CAVITATION DETECTOR

L'invention concerne une méthode ainsi qu'un dispositif pour mesurer de façon quantitative l'intensité de la cavitation érosive apparaissant dans un liquide tel que, par exemple, l'eau douce.Selon cette méthode, on dispose dans le liquide un jeu d'électrodes de mesure comprenant une électrode de référence, au moins une électrode auxiliaire et au moins une électrode de travail faite en un métal choisi parmi ceux capables de former des films d'oxyde très isolants et devenant plus épais par mobilité ionique sous l'action d'un champ électrique, ce métal étant de préférence le titane. Les électrodes auxiliaire et de travail sont localisées dans la zone où l'on veut mesurer la cavitation et une tension anodique constante est imposée à l'électrode de travail à l'aide des électrodes auxiliaire et de référence. On mesure alors l'intensité du courant anodique et l'on détecte et mesure toute variation de cette intensité de courant. La variation ainsi mesurée est, en fonction d'un choix appropriée de la tension anodique constante imposée, directement proportionnelle à l'intensité de la cavitation érosive dans la zone de mesure. Cette méthode ainsi que son dispositif de mise en oeuvre peuvent être notamment utilisés pour le développement de machines hydrauliques dans des essais de modèles ou de prototypes, tels que des essais de pompes, turbines, hélices ou robinets, ainsi que pour la surveillance de machines en opération dans des centrales hydrauliques, thermiques ou nucléaires, ou des stations de pompage d'eau douce ou salée. Method and device for quantitatively measuring the intensity of erosive cavitation present in an aqueous solution such as, for instance, fresh water. According to the method, a set of measuring electrodes is placed in the liquid, these electrodes including a reference electrode, at least one auxiliary electrode and at least one working electrode made of a metal selected from those capable of forming highly insulating oxide films capable of becoming thicker by ionic mobility under the action of an electric field, this metal being preferably titanium. The auxiliary and working electrodes are located in the zone where it is desired to measure the cavitation and a constant anodic voltage is applied across the working electrode by means of the auxiliary and reference electrodes. The intensity of the anodic current is then measured and any variation in the intensity of this current is detected and measured. The variation thus measured is, in terms of