derivado de arilamidina ou um sal do mesmo, composto, e, agente antifúngico
"derivado de arilamidina ou um sal do mesmo, composto, e, agente antifúngico". derivado de arilamidina representado por uma fórmula geral descrita abaixo ou um sal do mesmo tem uma ação antifúngica excelente e segurança alta e é útil como um agente antifúngico com boas propriedades farmaco...
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Arylamide derivatives (I) are new. Arylamide derivatives of formula (I) and their salts are new. [Image] X : optionally substituted lower alkylene or alkenylene; G 1O, S or NH; G 2C or N; R aH, halo or optionally substituted alkyl, cycloalkyl or alkoxy; R 1optionally protected or substituted amidino; R 2NR 3R 4, NR 5YNR 6R 7 or a group of formula (i); R 3H, amino protecting group, a group of formula (ii) or optionally substituted cycloalkyl or alkenyl; W : a bond or optionally substituted alkylene; Y coptionally substituted 2-4C alkylene; Y c1optionally substituted 1-4C alkylene; R 7bH, amino protecting group, a group of formula (iii) or optionally substituted alkyl, cycloalkyl or alkenyl; Z : optionally substituted lower alkylene or alkenylene; G 3O, S, NH or bond; G 5C or N; R bH, halo or optionally substituted alkyl, cycloalkyl or alkoxy; R 8para or meta to G 3 and is optionally protected or substituted amidino; R 4-R 6H, amino protecting group or optionally substituted alkyl, cycloalkyl or alkenyl; Y : optionally substituted 2-6C alkyelene or 3-6C alkenylene; R 7R 4 or (iii); Y aoptionally substituted 2-4C alkylene; Y boptionally substituted 1-4C alkylene; G 4C or N; R 7aalkyl (optionally substituted by at least one CN, NO 2, halo, sulfo, phosphoryl, lower alkenyl, lower alkoxy, heterocyclyl, cycloalkyl, lower alkylidene, SH, amidinophenylaryloxy, aryloxy, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkylsulfonyl, lower alkylcarbamoyl, lower alkylsulfonylamino, lower alkylaminosulfonyl, lower carboxylalkenyl, lower alkoxyimino or o |
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Arylamide derivatives (I) are new. Arylamide derivatives of formula (I) and their salts are new. [Image] X : optionally substituted lower alkylene or alkenylene; G 1O, S or NH; G 2C or N; R aH, halo or optionally substituted alkyl, cycloalkyl or alkoxy; R 1optionally protected or substituted amidino; R 2NR 3R 4, NR 5YNR 6R 7 or a group of formula (i); R 3H, amino protecting group, a group of formula (ii) or optionally substituted cycloalkyl or alkenyl; W : a bond or optionally substituted alkylene; Y coptionally substituted 2-4C alkylene; Y c1optionally substituted 1-4C alkylene; R 7bH, amino protecting group, a group of formula (iii) or optionally substituted alkyl, cycloalkyl or alkenyl; Z : optionally substituted lower alkylene or alkenylene; G 3O, S, NH or bond; G 5C or N; R bH, halo or optionally substituted alkyl, cycloalkyl or alkoxy; R 8para or meta to G 3 and is optionally protected or substituted amidino; R 4-R 6H, amino protecting group or optionally substituted alkyl, cycloalkyl or alkenyl; Y : optionally substituted 2-6C alkyelene or 3-6C alkenylene; R 7R 4 or (iii); Y aoptionally substituted 2-4C alkylene; Y boptionally substituted 1-4C alkylene; G 4C or N; R 7aalkyl (optionally substituted by at least one CN, NO 2, halo, sulfo, phosphoryl, lower alkenyl, lower alkoxy, heterocyclyl, cycloalkyl, lower alkylidene, SH, amidinophenylaryloxy, aryloxy, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkylsulfonyl, lower alkylcarbamoyl, lower alkylsulfonylamino, lower alkylaminosulfonyl, lower carboxylalkenyl, lower alkoxyimino or optionally protected hydroxyl, amino, carbamoyl, hydrocarbamoyl, aminosulfonyl, cyclic amino or lower alkylamino), (iii) or optionally substituted phenyl, cycloalkyl or alkenyl, provided that when G 1 = NH, then X = optionally substituted 3-6C alkylene or alkenylene. [Image] ACTIVITY : Fungicide. In cytotoxicity assays, 4-[2-[1-(3-[4-[amino(imino)methyl]phenoxy]propyl)-4-piperidinyl]ethoxy]benzamidine hydrochloride (Ia) had an IC 50 value for Candida albicans TIMM1623 of 0.0039 mu g/ml. MECHANISM OF ACTION : None given.</description><language>por</language><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS ; CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2021</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20210525&DB=EPODOC&CC=BR&NR=PI0308207B8$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25542,76289</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20210525&DB=EPODOC&CC=BR&NR=PI0308207B8$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>Noriyuki Okujo</creatorcontrib><creatorcontrib>Kazuya Hayashi</creatorcontrib><creatorcontrib>Kozo Hori</creatorcontrib><creatorcontrib>Keisuke Tohdo</creatorcontrib><creatorcontrib>KATSUJI OJIMA</creatorcontrib><creatorcontrib>Junichi Mitsuyama</creatorcontrib><creatorcontrib>Kazuto Kunitani</creatorcontrib><title>derivado de arilamidina ou um sal do mesmo, composto, e, agente antifúngico</title><description>"derivado de arilamidina ou um sal do mesmo, composto, e, agente antifúngico". derivado de arilamidina representado por uma fórmula geral descrita abaixo ou um sal do mesmo tem uma ação antifúngica excelente e segurança alta e é útil como um agente antifúngico com boas propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas: em que x representa um grupo alquileno ou alquenileno inferior não substituido ou substituido; g^ 1^ representa um átomo de oxigênio, um átomo de enxofre ou um grupo imino; g^ 2^ representa um átomo de carbono ou um átomo de nitrogênio; r^ a^ representa pelo menos um grupo selecionado do grupo que consiste de um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio e grupos alquila, cicloalquila e alcóxi não substituidos ou substituídos; r^ 1^ representa um grupo amidino desprotegido ou protegido ou não substituído ou substituído e r^ 2^ representa um grupo amino substituído ou amino cíclico substituído ou coisa parecida.
Arylamide derivatives (I) are new. Arylamide derivatives of formula (I) and their salts are new. [Image] X : optionally substituted lower alkylene or alkenylene; G 1O, S or NH; G 2C or N; R aH, halo or optionally substituted alkyl, cycloalkyl or alkoxy; R 1optionally protected or substituted amidino; R 2NR 3R 4, NR 5YNR 6R 7 or a group of formula (i); R 3H, amino protecting group, a group of formula (ii) or optionally substituted cycloalkyl or alkenyl; W : a bond or optionally substituted alkylene; Y coptionally substituted 2-4C alkylene; Y c1optionally substituted 1-4C alkylene; R 7bH, amino protecting group, a group of formula (iii) or optionally substituted alkyl, cycloalkyl or alkenyl; Z : optionally substituted lower alkylene or alkenylene; G 3O, S, NH or bond; G 5C or N; R bH, halo or optionally substituted alkyl, cycloalkyl or alkoxy; R 8para or meta to G 3 and is optionally protected or substituted amidino; R 4-R 6H, amino protecting group or optionally substituted alkyl, cycloalkyl or alkenyl; Y : optionally substituted 2-6C alkyelene or 3-6C alkenylene; R 7R 4 or (iii); Y aoptionally substituted 2-4C alkylene; Y boptionally substituted 1-4C alkylene; G 4C or N; R 7aalkyl (optionally substituted by at least one CN, NO 2, halo, sulfo, phosphoryl, lower alkenyl, lower alkoxy, heterocyclyl, cycloalkyl, lower alkylidene, SH, amidinophenylaryloxy, aryloxy, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkylsulfonyl, lower alkylcarbamoyl, lower alkylsulfonylamino, lower alkylaminosulfonyl, lower carboxylalkenyl, lower alkoxyimino or optionally protected hydroxyl, amino, carbamoyl, hydrocarbamoyl, aminosulfonyl, cyclic amino or lower alkylamino), (iii) or optionally substituted phenyl, cycloalkyl or alkenyl, provided that when G 1 = NH, then X = optionally substituted 3-6C alkylene or alkenylene. [Image] ACTIVITY : Fungicide. In cytotoxicity assays, 4-[2-[1-(3-[4-[amino(imino)methyl]phenoxy]propyl)-4-piperidinyl]ethoxy]benzamidine hydrochloride (Ia) had an IC 50 value for Candida albicans TIMM1623 of 0.0039 mu g/ml. MECHANISM OF ACTION : None given.</description><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2021</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZPBJSS3KLEtMyVdISVVILMrMSczNTMnMS1TIL1UozVUoTsxRAMrlphbn5usoJOfnFuQXlwBZqToKiempeSVAPXklmWmHd-WlZybn8zCwpiXmFKfyQmluBiU31xBnD93Ugvz41OKCxOTUvNSSeKegAE8DYwMLIwNzJwtjohQBANy1NmM</recordid><startdate>20210525</startdate><enddate>20210525</enddate><creator>Noriyuki Okujo</creator><creator>Kazuya Hayashi</creator><creator>Kozo Hori</creator><creator>Keisuke Tohdo</creator><creator>KATSUJI OJIMA</creator><creator>Junichi Mitsuyama</creator><creator>Kazuto Kunitani</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20210525</creationdate><title>derivado de arilamidina ou um sal do mesmo, composto, e, agente antifúngico</title><author>Noriyuki Okujo ; Kazuya Hayashi ; Kozo Hori ; Keisuke Tohdo ; KATSUJI OJIMA ; Junichi Mitsuyama ; Kazuto Kunitani</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_BRPI0308207B83</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>por</language><creationdate>2021</creationdate><topic>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Noriyuki Okujo</creatorcontrib><creatorcontrib>Kazuya Hayashi</creatorcontrib><creatorcontrib>Kozo Hori</creatorcontrib><creatorcontrib>Keisuke Tohdo</creatorcontrib><creatorcontrib>KATSUJI OJIMA</creatorcontrib><creatorcontrib>Junichi Mitsuyama</creatorcontrib><creatorcontrib>Kazuto Kunitani</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>Noriyuki Okujo</au><au>Kazuya Hayashi</au><au>Kozo Hori</au><au>Keisuke Tohdo</au><au>KATSUJI OJIMA</au><au>Junichi Mitsuyama</au><au>Kazuto Kunitani</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>derivado de arilamidina ou um sal do mesmo, composto, e, agente antifúngico</title><date>2021-05-25</date><risdate>2021</risdate><abstract>"derivado de arilamidina ou um sal do mesmo, composto, e, agente antifúngico". derivado de arilamidina representado por uma fórmula geral descrita abaixo ou um sal do mesmo tem uma ação antifúngica excelente e segurança alta e é útil como um agente antifúngico com boas propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas: em que x representa um grupo alquileno ou alquenileno inferior não substituido ou substituido; g^ 1^ representa um átomo de oxigênio, um átomo de enxofre ou um grupo imino; g^ 2^ representa um átomo de carbono ou um átomo de nitrogênio; r^ a^ representa pelo menos um grupo selecionado do grupo que consiste de um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio e grupos alquila, cicloalquila e alcóxi não substituidos ou substituídos; r^ 1^ representa um grupo amidino desprotegido ou protegido ou não substituído ou substituído e r^ 2^ representa um grupo amino substituído ou amino cíclico substituído ou coisa parecida.
Arylamide derivatives (I) are new. Arylamide derivatives of formula (I) and their salts are new. [Image] X : optionally substituted lower alkylene or alkenylene; G 1O, S or NH; G 2C or N; R aH, halo or optionally substituted alkyl, cycloalkyl or alkoxy; R 1optionally protected or substituted amidino; R 2NR 3R 4, NR 5YNR 6R 7 or a group of formula (i); R 3H, amino protecting group, a group of formula (ii) or optionally substituted cycloalkyl or alkenyl; W : a bond or optionally substituted alkylene; Y coptionally substituted 2-4C alkylene; Y c1optionally substituted 1-4C alkylene; R 7bH, amino protecting group, a group of formula (iii) or optionally substituted alkyl, cycloalkyl or alkenyl; Z : optionally substituted lower alkylene or alkenylene; G 3O, S, NH or bond; G 5C or N; R bH, halo or optionally substituted alkyl, cycloalkyl or alkoxy; R 8para or meta to G 3 and is optionally protected or substituted amidino; R 4-R 6H, amino protecting group or optionally substituted alkyl, cycloalkyl or alkenyl; Y : optionally substituted 2-6C alkyelene or 3-6C alkenylene; R 7R 4 or (iii); Y aoptionally substituted 2-4C alkylene; Y boptionally substituted 1-4C alkylene; G 4C or N; R 7aalkyl (optionally substituted by at least one CN, NO 2, halo, sulfo, phosphoryl, lower alkenyl, lower alkoxy, heterocyclyl, cycloalkyl, lower alkylidene, SH, amidinophenylaryloxy, aryloxy, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkylsulfonyl, lower alkylcarbamoyl, lower alkylsulfonylamino, lower alkylaminosulfonyl, lower carboxylalkenyl, lower alkoxyimino or optionally protected hydroxyl, amino, carbamoyl, hydrocarbamoyl, aminosulfonyl, cyclic amino or lower alkylamino), (iii) or optionally substituted phenyl, cycloalkyl or alkenyl, provided that when G 1 = NH, then X = optionally substituted 3-6C alkylene or alkenylene. [Image] ACTIVITY : Fungicide. In cytotoxicity assays, 4-[2-[1-(3-[4-[amino(imino)methyl]phenoxy]propyl)-4-piperidinyl]ethoxy]benzamidine hydrochloride (Ia) had an IC 50 value for Candida albicans TIMM1623 of 0.0039 mu g/ml. MECHANISM OF ACTION : None given.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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