processo para preparação do tipo mk-7 de vitamina k
resumo patente de invenção: processo para preparação do tipo mk-7 de vitamina k2 o processo para a preparação do tipo mk-7 de vitamina k2 é caracterizado pela ligação da cadeia de hexaprenil de configuração "all-trans" para derivado monoprenil de menadiol seguindo a estratégia sintética...
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creator | PIOTR WALEJKO ANDRZEJ KUTNER ANETA BAJ MAREK NAPIÓRKOWSKI JACEK MORZYCKI JERZY WINIARSKI KRZYSZTOF KRAJEWSKI JADWIGA DZIKOWSKA JADWIGA GUTOWSKA STANISLAW WITKOWSKI LUKASZ JEDYNAK MAREK KUBISZEWSKI |
description | resumo patente de invenção: processo para preparação do tipo mk-7 de vitamina k2 o processo para a preparação do tipo mk-7 de vitamina k2 é caracterizado pela ligação da cadeia de hexaprenil de configuração "all-trans" para derivado monoprenil de menadiol seguindo a estratégia sintética "1 + 6". de acordo com a invenção, o carbânion de ?-sulfonila gerado in situ a partir do monoprenil de menadiol protegido de fórmula (ii), em que 1 representa c1-3-alquila, é reagido com halogeneto de hexaprenila da fórmula (vii), em que x representa átomo de halogênio áomo, de preferência bromo, tanto z 'e z' representam h ou um de z 'e z "representa h e o outro representa um grupo fenilsulfonila -so2ph na reação de alquilação. o halogeneto de hexaprenila de fórmula (vii) é obtido por acoplamento de duas unidades triprenila em reação de alquilação, com ou sem separação dos intermediários. (fórmulas ii e vii) 2/57 1/1
Process for preparation of MK-7 type of vitamin K2 is characterized by attaching hexaprenyl chain of "all-trans" configuration to monoprenyl derivative of menadiol following "1+6" synthetic strategy. According to the invention, a-sulfonyl carbanion generated in situ from the protected monoprenyl menadiol of the formula (II), wherein R1 represents C1-3-alkyl group, is reacted with hexaprenyl halide of the formula (VII), wherein X represents halogen atom, preferably bromine, both Z′ and Z′ represent H or one of Z′ and Z″ represents H and the other represents phenylsulfonyl group -SO2Ph in the alkylation reaction. The hexaprenyl halide of formula (VII) is obtained by coupling two triprenyl units in alkylation reaction, with or without separation of the intermediates. |
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Process for preparation of MK-7 type of vitamin K2 is characterized by attaching hexaprenyl chain of "all-trans" configuration to monoprenyl derivative of menadiol following "1+6" synthetic strategy. According to the invention, a-sulfonyl carbanion generated in situ from the protected monoprenyl menadiol of the formula (II), wherein R1 represents C1-3-alkyl group, is reacted with hexaprenyl halide of the formula (VII), wherein X represents halogen atom, preferably bromine, both Z′ and Z′ represent H or one of Z′ and Z″ represents H and the other represents phenylsulfonyl group -SO2Ph in the alkylation reaction. The hexaprenyl halide of formula (VII) is obtained by coupling two triprenyl units in alkylation reaction, with or without separation of the intermediates.</description><language>por</language><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS ; CHEMISTRY ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY</subject><creationdate>2017</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20170704&DB=EPODOC&CC=BR&NR=112015008021A2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,777,882,25545,76296</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20170704&DB=EPODOC&CC=BR&NR=112015008021A2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>PIOTR WALEJKO</creatorcontrib><creatorcontrib>ANDRZEJ KUTNER</creatorcontrib><creatorcontrib>ANETA BAJ</creatorcontrib><creatorcontrib>MAREK NAPIÓRKOWSKI</creatorcontrib><creatorcontrib>JACEK MORZYCKI</creatorcontrib><creatorcontrib>JERZY WINIARSKI</creatorcontrib><creatorcontrib>KRZYSZTOF KRAJEWSKI</creatorcontrib><creatorcontrib>JADWIGA DZIKOWSKA</creatorcontrib><creatorcontrib>JADWIGA GUTOWSKA</creatorcontrib><creatorcontrib>STANISLAW WITKOWSKI</creatorcontrib><creatorcontrib>LUKASZ JEDYNAK</creatorcontrib><creatorcontrib>MAREK KUBISZEWSKI</creatorcontrib><title>processo para preparação do tipo mk-7 de vitamina k</title><description>resumo patente de invenção: processo para preparação do tipo mk-7 de vitamina k2 o processo para a preparação do tipo mk-7 de vitamina k2 é caracterizado pela ligação da cadeia de hexaprenil de configuração "all-trans" para derivado monoprenil de menadiol seguindo a estratégia sintética "1 + 6". de acordo com a invenção, o carbânion de ?-sulfonila gerado in situ a partir do monoprenil de menadiol protegido de fórmula (ii), em que 1 representa c1-3-alquila, é reagido com halogeneto de hexaprenila da fórmula (vii), em que x representa átomo de halogênio áomo, de preferência bromo, tanto z 'e z' representam h ou um de z 'e z "representa h e o outro representa um grupo fenilsulfonila -so2ph na reação de alquilação. o halogeneto de hexaprenila de fórmula (vii) é obtido por acoplamento de duas unidades triprenila em reação de alquilação, com ou sem separação dos intermediários. (fórmulas ii e vii) 2/57 1/1
Process for preparation of MK-7 type of vitamin K2 is characterized by attaching hexaprenyl chain of "all-trans" configuration to monoprenyl derivative of menadiol following "1+6" synthetic strategy. According to the invention, a-sulfonyl carbanion generated in situ from the protected monoprenyl menadiol of the formula (II), wherein R1 represents C1-3-alkyl group, is reacted with hexaprenyl halide of the formula (VII), wherein X represents halogen atom, preferably bromine, both Z′ and Z′ represent H or one of Z′ and Z″ represents H and the other represents phenylsulfonyl group -SO2Ph in the alkylation reaction. The hexaprenyl halide of formula (VII) is obtained by coupling two triprenyl units in alkylation reaction, with or without separation of the intermediates.</description><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2017</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZDAtKMpPTi0uzlcoSCxKVCgoSgXRh5cfXpyvkJKvUJJZkK-Qm61rrpCSqlCWWZKYm5mXqJDNw8CalphTnMoLpbkZVN1cQ5w9dFML8uNTiwsSk1PzUkvinYIMDY0MDE0NDCwMjAwdjYyJVQcAICMvLA</recordid><startdate>20170704</startdate><enddate>20170704</enddate><creator>PIOTR WALEJKO</creator><creator>ANDRZEJ KUTNER</creator><creator>ANETA BAJ</creator><creator>MAREK NAPIÓRKOWSKI</creator><creator>JACEK MORZYCKI</creator><creator>JERZY WINIARSKI</creator><creator>KRZYSZTOF KRAJEWSKI</creator><creator>JADWIGA DZIKOWSKA</creator><creator>JADWIGA GUTOWSKA</creator><creator>STANISLAW WITKOWSKI</creator><creator>LUKASZ JEDYNAK</creator><creator>MAREK KUBISZEWSKI</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20170704</creationdate><title>processo para preparação do tipo mk-7 de vitamina k</title><author>PIOTR WALEJKO ; ANDRZEJ KUTNER ; ANETA BAJ ; MAREK NAPIÓRKOWSKI ; JACEK MORZYCKI ; JERZY WINIARSKI ; KRZYSZTOF KRAJEWSKI ; JADWIGA DZIKOWSKA ; JADWIGA GUTOWSKA ; STANISLAW WITKOWSKI ; LUKASZ JEDYNAK ; MAREK KUBISZEWSKI</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_BR112015008021A23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>por</language><creationdate>2017</creationdate><topic>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>PIOTR WALEJKO</creatorcontrib><creatorcontrib>ANDRZEJ KUTNER</creatorcontrib><creatorcontrib>ANETA BAJ</creatorcontrib><creatorcontrib>MAREK NAPIÓRKOWSKI</creatorcontrib><creatorcontrib>JACEK MORZYCKI</creatorcontrib><creatorcontrib>JERZY WINIARSKI</creatorcontrib><creatorcontrib>KRZYSZTOF KRAJEWSKI</creatorcontrib><creatorcontrib>JADWIGA DZIKOWSKA</creatorcontrib><creatorcontrib>JADWIGA GUTOWSKA</creatorcontrib><creatorcontrib>STANISLAW WITKOWSKI</creatorcontrib><creatorcontrib>LUKASZ JEDYNAK</creatorcontrib><creatorcontrib>MAREK KUBISZEWSKI</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>PIOTR WALEJKO</au><au>ANDRZEJ KUTNER</au><au>ANETA BAJ</au><au>MAREK NAPIÓRKOWSKI</au><au>JACEK MORZYCKI</au><au>JERZY WINIARSKI</au><au>KRZYSZTOF KRAJEWSKI</au><au>JADWIGA DZIKOWSKA</au><au>JADWIGA GUTOWSKA</au><au>STANISLAW WITKOWSKI</au><au>LUKASZ JEDYNAK</au><au>MAREK KUBISZEWSKI</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>processo para preparação do tipo mk-7 de vitamina k</title><date>2017-07-04</date><risdate>2017</risdate><abstract>resumo patente de invenção: processo para preparação do tipo mk-7 de vitamina k2 o processo para a preparação do tipo mk-7 de vitamina k2 é caracterizado pela ligação da cadeia de hexaprenil de configuração "all-trans" para derivado monoprenil de menadiol seguindo a estratégia sintética "1 + 6". de acordo com a invenção, o carbânion de ?-sulfonila gerado in situ a partir do monoprenil de menadiol protegido de fórmula (ii), em que 1 representa c1-3-alquila, é reagido com halogeneto de hexaprenila da fórmula (vii), em que x representa átomo de halogênio áomo, de preferência bromo, tanto z 'e z' representam h ou um de z 'e z "representa h e o outro representa um grupo fenilsulfonila -so2ph na reação de alquilação. o halogeneto de hexaprenila de fórmula (vii) é obtido por acoplamento de duas unidades triprenila em reação de alquilação, com ou sem separação dos intermediários. (fórmulas ii e vii) 2/57 1/1
Process for preparation of MK-7 type of vitamin K2 is characterized by attaching hexaprenyl chain of "all-trans" configuration to monoprenyl derivative of menadiol following "1+6" synthetic strategy. According to the invention, a-sulfonyl carbanion generated in situ from the protected monoprenyl menadiol of the formula (II), wherein R1 represents C1-3-alkyl group, is reacted with hexaprenyl halide of the formula (VII), wherein X represents halogen atom, preferably bromine, both Z′ and Z′ represent H or one of Z′ and Z″ represents H and the other represents phenylsulfonyl group -SO2Ph in the alkylation reaction. The hexaprenyl halide of formula (VII) is obtained by coupling two triprenyl units in alkylation reaction, with or without separation of the intermediates.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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