forma de dosagem compreendendo fenofibrato

formulação de fenofibrato trata-se de várias formas de dosagem de fenofibrato que contêm uma pluralidade de microesferas ou partículas, em que as microesferas ou partículas incluem uma composição farmacêutica que compreende fenofibrato; de 0,3% a 10% em peso das microesferas ou partículas de um tens...

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Hauptverfasser: SARAT C. CHATTARAJ, ANDREW ALAN SHAW, GLENN ALLEN REDELMAN
Format: Patent
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creator SARAT C. CHATTARAJ
ANDREW ALAN SHAW
GLENN ALLEN REDELMAN
description formulação de fenofibrato trata-se de várias formas de dosagem de fenofibrato que contêm uma pluralidade de microesferas ou partículas, em que as microesferas ou partículas incluem uma composição farmacêutica que compreende fenofibrato; de 0,3% a 10% em peso das microesferas ou partículas de um tensoativo; e de cerca de 5% a cerca de 15% em peso das microesferas ou partículas de um aglutinante celulóstco sotúvel em água ou dispersível em água. a razão de massa do fármaco para o aglutinante na forma de dosagem está entre cerca de 3,5: 1 e 4,5: 1; e a forma de dosagem produz uma primeira cmáx in vivo que está entre cerca de 10% e cerca de 50% superior a uma cmáx comparativa produzida por uma forma de dosagem comparativa. a forma de dosagem comparativa compreende o fármaco e o aglutinante em uma razão entre cerca de 5:1 e 15:1 Various fenofibrate compositions include a plurality of first granules having a high bioavailability in vivo, and a plurality of second granules having a low bioavailability in vivo. The first granules may comprise fenofibrate, from 0.3% to 10% by weight of the first granules of a first surfactant, and a first water soluble or water dispersible cellulose derivative, and the second granules may comprise fenofibrate, from 0% to 0.25% by weight of the second granules of a second surfactant, and a second water soluble or water dispersible cellulose derivative.
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CHATTARAJ ; ANDREW ALAN SHAW ; GLENN ALLEN REDELMAN</creatorcontrib><description>formulação de fenofibrato trata-se de várias formas de dosagem de fenofibrato que contêm uma pluralidade de microesferas ou partículas, em que as microesferas ou partículas incluem uma composição farmacêutica que compreende fenofibrato; de 0,3% a 10% em peso das microesferas ou partículas de um tensoativo; e de cerca de 5% a cerca de 15% em peso das microesferas ou partículas de um aglutinante celulóstco sotúvel em água ou dispersível em água. a razão de massa do fármaco para o aglutinante na forma de dosagem está entre cerca de 3,5: 1 e 4,5: 1; e a forma de dosagem produz uma primeira cmáx in vivo que está entre cerca de 10% e cerca de 50% superior a uma cmáx comparativa produzida por uma forma de dosagem comparativa. a forma de dosagem comparativa compreende o fármaco e o aglutinante em uma razão entre cerca de 5:1 e 15:1 Various fenofibrate compositions include a plurality of first granules having a high bioavailability in vivo, and a plurality of second granules having a low bioavailability in vivo. The first granules may comprise fenofibrate, from 0.3% to 10% by weight of the first granules of a first surfactant, and a first water soluble or water dispersible cellulose derivative, and the second granules may comprise fenofibrate, from 0% to 0.25% by weight of the second granules of a second surfactant, and a second water soluble or water dispersible cellulose derivative.</description><language>por</language><subject>HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><creationdate>2020</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20200630&amp;DB=EPODOC&amp;CC=BR&amp;NR=112014032513B1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25543,76293</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20200630&amp;DB=EPODOC&amp;CC=BR&amp;NR=112014032513B1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>SARAT C. 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The first granules may comprise fenofibrate, from 0.3% to 10% by weight of the first granules of a first surfactant, and a first water soluble or water dispersible cellulose derivative, and the second granules may comprise fenofibrate, from 0% to 0.25% by weight of the second granules of a second surfactant, and a second water soluble or water dispersible cellulose derivative.</description><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2020</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZNBKyy_KTVRISVVIyS9OTE_NVUjOzy0oSk3NSwGifIW01Lz8tMykosSSfB4G1rTEnOJUXijNzaDq5hri7KGbWpAfn1pckJicmpdaEu8UZGhoZGBoYmBsZGpo7GRoTKw6AIXYKsE</recordid><startdate>20200630</startdate><enddate>20200630</enddate><creator>SARAT C. 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