composição farmacêutica de liberação controlada

composição farmacêutica de liberação controlada , refere-se a patente de invenção às composições farmacêuticas, particularmente, refere-se às composições farmacêuticas orais de liberação controlada (lc) que compreende um núcleo selecionado do grupo que consiste em "núcleo revestido de droga&quo...

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Hauptverfasser: JATHAR, SHRIPAD, BOLDHANE, SANJAY, NERURKAR, MANEESH
Format: Patent
Sprache:por
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creator JATHAR, SHRIPAD
BOLDHANE, SANJAY
NERURKAR, MANEESH
description composição farmacêutica de liberação controlada , refere-se a patente de invenção às composições farmacêuticas, particularmente, refere-se às composições farmacêuticas orais de liberação controlada (lc) que compreende um núcleo selecionado do grupo que consiste em "núcleo revestido de droga", "núcleo saturado de droga" e uma dispersão polimérica e aos processos para sua preparação, objetivando propocionar composições farmacêuticas de liberação controlada administradas por via oral que atuam por um longo período de tempo com a frequência de dosagens reduzida, com estabilidade melhorada, com melhor observância e cumprimento pelos pacientes pediátricos e geriátricos, de evitar a acumulação localizada da droga provocando irritação local, de garantir a libercação da droga de forma constante e previsível com mínima variação inter e intra, de droga de forma constante e previsível com mínima variação inter e intra, de entregar mais que duas drogas incompatíveis numa única forma de dosagem e ainda entregar mais do que um ingrediente ativo em várias doses com perfis de liberação diferentes. An oral controlled release pharmaceutical composition comprising a core and a polymer dispersion and its preparation method are disclosed. The core is selected from the group consisting of 'the drug coated core' and 'the drug loaded core'. The drug coated core comprises an inert excipient based sphere and a coat of drug composition. The drug loaded core comprises at least a drug, a binder and at least one pharmaceutically acceptable excipient. The polymer dispersion used to coat the core comprises at least one controlled release polymer and at least one pharmaceutically acceptable excipient. The oral controlled release pharmaceutical composition further comprises an in-situ gelling system comprising at least one gelling polymer.
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An oral controlled release pharmaceutical composition comprising a core and a polymer dispersion and its preparation method are disclosed. The core is selected from the group consisting of 'the drug coated core' and 'the drug loaded core'. The drug coated core comprises an inert excipient based sphere and a coat of drug composition. The drug loaded core comprises at least a drug, a binder and at least one pharmaceutically acceptable excipient. The polymer dispersion used to coat the core comprises at least one controlled release polymer and at least one pharmaceutically acceptable excipient. The oral controlled release pharmaceutical composition further comprises an in-situ gelling system comprising at least one gelling polymer.</description><language>por</language><subject>HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><creationdate>2016</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20160315&amp;DB=EPODOC&amp;CC=BR&amp;NR=112012015282A2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20160315&amp;DB=EPODOC&amp;CC=BR&amp;NR=112012015282A2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>JATHAR, SHRIPAD</creatorcontrib><creatorcontrib>BOLDHANE, SANJAY</creatorcontrib><creatorcontrib>NERURKAR, MANEESH</creatorcontrib><title>composição farmacêutica de liberação controlada</title><description>composição farmacêutica de liberação controlada , refere-se a patente de invenção às composições farmacêuticas, particularmente, refere-se às composições farmacêuticas orais de liberação controlada (lc) que compreende um núcleo selecionado do grupo que consiste em "núcleo revestido de droga", "núcleo saturado de droga" e uma dispersão polimérica e aos processos para sua preparação, objetivando propocionar composições farmacêuticas de liberação controlada administradas por via oral que atuam por um longo período de tempo com a frequência de dosagens reduzida, com estabilidade melhorada, com melhor observância e cumprimento pelos pacientes pediátricos e geriátricos, de evitar a acumulação localizada da droga provocando irritação local, de garantir a libercação da droga de forma constante e previsível com mínima variação inter e intra, de droga de forma constante e previsível com mínima variação inter e intra, de entregar mais que duas drogas incompatíveis numa única forma de dosagem e ainda entregar mais do que um ingrediente ativo em várias doses com perfis de liberação diferentes. An oral controlled release pharmaceutical composition comprising a core and a polymer dispersion and its preparation method are disclosed. The core is selected from the group consisting of 'the drug coated core' and 'the drug loaded core'. The drug coated core comprises an inert excipient based sphere and a coat of drug composition. The drug loaded core comprises at least a drug, a binder and at least one pharmaceutically acceptable excipient. The polymer dispersion used to coat the core comprises at least one controlled release polymer and at least one pharmaceutically acceptable excipient. The oral controlled release pharmaceutical composition further comprises an in-situ gelling system comprising at least one gelling polymer.</description><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2016</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZDBJzs8tyC_OPLz88OJ8hbTEotzE5MOrSksykxMVUlIVcjKTUosSIZLJ-XklRfk5iSmJPAysaYk5xam8UJqbQdXNNcTZQze1ID8-tbggMTk1L7Uk3inI0NDIAIRMjSyMHI2MiVUHAFbhMeM</recordid><startdate>20160315</startdate><enddate>20160315</enddate><creator>JATHAR, SHRIPAD</creator><creator>BOLDHANE, SANJAY</creator><creator>NERURKAR, MANEESH</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20160315</creationdate><title>composição farmacêutica de liberação controlada</title><author>JATHAR, SHRIPAD ; BOLDHANE, SANJAY ; NERURKAR, MANEESH</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_BR112012015282A23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>por</language><creationdate>2016</creationdate><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>JATHAR, SHRIPAD</creatorcontrib><creatorcontrib>BOLDHANE, SANJAY</creatorcontrib><creatorcontrib>NERURKAR, MANEESH</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>JATHAR, SHRIPAD</au><au>BOLDHANE, SANJAY</au><au>NERURKAR, MANEESH</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>composição farmacêutica de liberação controlada</title><date>2016-03-15</date><risdate>2016</risdate><abstract>composição farmacêutica de liberação controlada , refere-se a patente de invenção às composições farmacêuticas, particularmente, refere-se às composições farmacêuticas orais de liberação controlada (lc) que compreende um núcleo selecionado do grupo que consiste em "núcleo revestido de droga", "núcleo saturado de droga" e uma dispersão polimérica e aos processos para sua preparação, objetivando propocionar composições farmacêuticas de liberação controlada administradas por via oral que atuam por um longo período de tempo com a frequência de dosagens reduzida, com estabilidade melhorada, com melhor observância e cumprimento pelos pacientes pediátricos e geriátricos, de evitar a acumulação localizada da droga provocando irritação local, de garantir a libercação da droga de forma constante e previsível com mínima variação inter e intra, de droga de forma constante e previsível com mínima variação inter e intra, de entregar mais que duas drogas incompatíveis numa única forma de dosagem e ainda entregar mais do que um ingrediente ativo em várias doses com perfis de liberação diferentes. 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