obtenção e caracterização de nanopartículas de poli (¿-caprolactona) (pcl) contendo apocinina

a presente invenção propõe uma metodologia alternativa para a nanoencapsulação da apocinina utilizando um polímero compatível para a ingestão oral do fármaco, a poli-(¿-caprolactona) (pcl). o composto é de primeira escolha em diversos modelos experimentais por apresentar uma característica inibitória e não tóxica ao complexo multienzimáitico nadph-oxidase o qual, presente em diversos tecidos, está intimamente ligado a várias doenças como hipertensão, câncer e o alzheimer. portanto, esta invenção visa o desenvolvimento de nanopartículas alta capacidade de encapsulação (acima de 85%), diâmetro médio reduzido, da substância ativa, aumento das características físico-químicas, e ingestão oral do fármaco, objetivando a ampliação o potencial farmacológico da apocinina.