Derivados de tiazolila 2,4,5-trissubstituìdos e a atividade antiinflamatória dos mesmos

"DERIVADOS DE TIAZOLILA 2,4,5-TRISSUBSTITUìDOS E A ATIVIDADE ANTIINFLAMATóRIA DOS MESMOS". A presente invenção refere-se ao uso de um composto da fórmula (I), um N-óxido, um sal de adição farmaceuticamente aceitável, uma amina quaternária e uma forma estereoquimicamente isomérica do mesmo,...

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Hauptverfasser: NELE VANDERMAESEN, ROGER CLIVE MOSES, ANTHONY WILLIAM SIBLEY, LUDWIG PAUL COOYMANS, JEAN PIERRE FRANS VAN WAUWE, MYKHALYO GONCHARENKO, CATERINA NOULA, CHRISTOPHER JOHN LOVE, GASTON STANILSLAS MARCELLA DIELS, MARC J. DE BRABANDER
Format: Patent
Sprache:por
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Beschreibung
Zusammenfassung:"DERIVADOS DE TIAZOLILA 2,4,5-TRISSUBSTITUìDOS E A ATIVIDADE ANTIINFLAMATóRIA DOS MESMOS". A presente invenção refere-se ao uso de um composto da fórmula (I), um N-óxido, um sal de adição farmaceuticamente aceitável, uma amina quaternária e uma forma estereoquimicamente isomérica do mesmo, no qual Z é haio; C~ 1-6~alquila; C~ 1-6~alquila substituída com hidróxi, carboxila, ciano, amino, mono- ou di(C~ 1-6~alquil)amino, aminocarbonila, mono- ou di(C~ 1-6~alquil)aminocarbonila, C~ 1-6~-alquiloxicarbonila ou C~ 1-6~alquilóxi; polihaloC~ 1-4~alquila; C~ 1-4~alquilóxi; ciano; amino; aminocarbonila; mono- ou di(C~ 1-6~alquil)aminocarbonila); C~ 1-6~alquiloxicarbonila; C~ 1-6~alquilcarbonilóxi; H~ 2~N-S(=0)~ 2~; mono-ou di(C~ 1-6~alquil)amino-S(=0)~ 2; -C(=N-Rx)NR~^ Y^R^ z^; Q é um carbociclo opcionalmente substituído ou um heterociclo opcionalmente substituído; L é fenila substituída ou um heterociclo monocíclico opcionalmente substituído de 5 ou 6 membros parcialmente saturado ou aromático ou um heterociclo bicíclico, parcialmente saturado ou aromático; arila é fenila opcionalmente substituída; para a produção de um medicamento para a prevenção ou tratamento de doenças mediadas através de TNF- e/ou IL-12. This invention concerns the use of a compound of formula (I) a N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, a quaternary amine and a stereochemically isomeric form thereof, wherein Z is halo; C1-6alkyl; C1-6alkyl substituted with hydroxy, carboxyl, cyano, amino, mono- or di(C1-6alkyl)amino, aminocarbonyl, mono- or di(C1-6alkyl)aminocarbonyl, C1-6alkyloxycarbonyl or C1-6alkyloxy; polyhaloC1-4alkyl; C1-4alkyloxy; cyano; amino; aminocarbonyl; mono- or di(C1-6alkyl)aminocarbonyl; C1-6alkyloxycarbonyl; C1-6alkylcarbonyloxy; H2N-S(-O)2-; mono- or di(C1-6alkyl)amino-S(-O)2; -C(-N-Rx)NRyRz; Q is an optionally substituted carbocycle or an optionally substituted heterocycle; L is substituted phenyl or an optionally substituted monocyclic 5 or 6-membered partially saturated or aromatic heterocycle or a bicyclic partially saturated or aromatic heterocycle; aryl is optionally substituted phenyl; for the manufacture of a medicament for the prevention or the treatment of diseases mediated through TNF-alpha and/or IL-12.