Inibidores de polimerase viral

"INIBIDORES DE POLIMERASE VIRAL". A presente invenção refere-se a um isómero, enanciómero, diastereoisómero ou tautómero de um composto, representado pela fórmula (I): em que: A é O, S, NR^ 1^, ou CR^ 1^, em que R^ 1^ é aqui definido; representa uma ligação simples ou dupla; R^ 2^ é selecionado de: H, halogênio, R^, 21^, OR^ 21^, SR^ 21^, COOR^ 21^, SO~ 2~N(R^ 22^)~ 2~, N(R^ 22^)~ 2~, CON(R^ 22^)~ 2~, NR^ 22^C(O)R^ 22^ ou NR^ 22^C (O)NR^ 22^ em que R^ 21^ e cada R^ 22^ são aqui definidos; B é NR^ 3^ ou CR^ 3^ com a condição um de A ou B seja CR^ 1^ ou CR^ 3^, em que R^ 3^ é aqui definido; K é N ou CR^ 4^, em que R^ 4^ é aqui definido; L é N ou CR^ 5^, em que R^ 5^ tem a mesma definição que R^ 4^ acima definido; M é N ou CR^ 7^, em que R^ 7^ tem a mesma definição que R^ 4^ acima definido; Y^ 1^ é O ou S; Z é N(R^ 6a^) R^ 6^ ou OR^ 6^, em que R^ 6a^ é H ou alquila ou NR^ 61^R^ 62^ em que R^ 61^ e R^ 62^ são aqui definidos; um sal ou um derivado deste, como um inibidor de HCV NS^ 5B^ polimerase. An isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula I: wherein: A is O, S, N R 1 , or C R 1 , wherein R 1 is defined herein; --- represents either a single or a double bond; R 2 is selected from: H, halogen, R 21 , O R 21 , S R 21 , COO R 21 , SO 2 N( R 22 ) 2 , N( R 22 ) 2 , , CON( R 22 ) 2 , N R 22 C(O) R 22 or N R 22 C(O)N R 22 wherein R 21 and each R 22 is defined herein; B is N R 3 or C R 3 , with the proviso that one of A or B is either C R 1 or C R 3 , wherein R 3 is defined herein; K is N or C R 4 , wherein R 4 is defined herein; L is N or C R 5 , wherein R 5 has the same definition as R 4 ; M is N or C R 7 , wherein R 7 has the same definition as R 4 ; Y 1 is O or S; Z is N( R 6a ) R 6 or O R 6 , wherein R 6a is H or alkyl or N R 61 R 62 wherein R 61 and R 62 are defined herein; and R 6 is H, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, Het , alkyl-aryl, alkyl- Het ; or R 6 is wherein R 7 and R 8 and Q are as defined herein; Y 2 is O or S; R 9 is H, (C 1-6 alkyl), (C 3-7 )cycloalkyl or (C 1-6 )alkyl-(C 3-7 )cycloalkyl, aryl, Het , (C 1-6 )alkyl-aryl or (C 1-6 )alkyl- Het , all of which optionally substituted with R 90 ; or R 9 is covalently bonded to either of R 7 or R 8 to form a 5- or 6-membered heterocycle; a salt or a derivative thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.