TERAPIA CELULAR INMUNITARIA MEJORADA DIRIGIDA A NY-ESO-1
Reivindicación 1: Un constructo de expresión que comprende uno o más casetes de expresión para expresar: a) un receptor de células T (TCR) que se une específicamente a un péptido de una proteína NY-ESO-1 humana complejado con una molécula HLA-A; y b) un polipéptido c-Jun humano. Reivindicación 2: Un...
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description | Reivindicación 1: Un constructo de expresión que comprende uno o más casetes de expresión para expresar: a) un receptor de células T (TCR) que se une específicamente a un péptido de una proteína NY-ESO-1 humana complejado con una molécula HLA-A; y b) un polipéptido c-Jun humano. Reivindicación 2: Un método para reducir la disfunción de una célula inmunitaria diseñada, que comprende introducir en la célula inmunitaria diseñada una molécula de ácido nucleico exógena que aumenta la expresión de c-Jun en la célula, en donde la célula inmunitaria diseñada comprende uno o más constructos de expresión que comprenden uno o más casetes de expresión para expresar: a) un receptor de células T (TCR) que se une específicamente a un péptido de una proteína NY-ESO-1 humana complejado con una molécula MHC de clase I; y b) un polipéptido c-Jun humano. Reivindicación 13: Un constructo de expresión tricistrónico que comprende un casete de expresión para expresar: a) un receptor de células T ab (TCR) que se une específicamente al péptido NY-ESO-1₁₅₇₋₁₆₅ humano complejado con HLA-A*02; y b) un polipéptido c-Jun humano. Reivindicación 17: Un virus recombinante que comprende el constructo de expresión tricistrónico de las reivindicaciones 13 - 16, opcionalmente en donde el constructo de expresión es un vector lentiviral. Reivindicación 21: Una población de células humanas que comprenden lo(s) constructo(s) de expresión de cualquiera de las reivindicaciones 1 y 3 - 16 o el virus recombinante de la reivindicación 17, opcionalmente en la que las células humanas son células inmunes. Reivindicación 22: Una población de células inmunitarias obtenida por el método de cualquiera de las reivindicaciones 2 - 16 y 18 - 20, opcionalmente en la que las células inmunitarias son células humanas. Reivindicación 26: Una composición farmacéutica que comprende el constructo de expresión de cualquiera de las reivindicaciones 1 y 3 - 16, el virus recombinante de la reivindicación 17, o las células de cualquiera de las reivindicaciones 21 - 25, y un portador farmacéuticamente aceptable. Reivindicación 27: Un método de eliminación de células diana, que comprende poner en contacto las células diana con las células inmunitarias de cualquiera de las reivindicaciones 21 - 25 o la composición farmacéutica de la reivindicación 26 en condiciones que permiten la eliminación de las células diana por las células inmunitarias, en las que las células diana son células cancerosas que expresan NY-ESO-1, opcionalmen |
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Reivindicación 17: Un virus recombinante que comprende el constructo de expresión tricistrónico de las reivindicaciones 13 - 16, opcionalmente en donde el constructo de expresión es un vector lentiviral. Reivindicación 21: Una población de células humanas que comprenden lo(s) constructo(s) de expresión de cualquiera de las reivindicaciones 1 y 3 - 16 o el virus recombinante de la reivindicación 17, opcionalmente en la que las células humanas son células inmunes. Reivindicación 22: Una población de células inmunitarias obtenida por el método de cualquiera de las reivindicaciones 2 - 16 y 18 - 20, opcionalmente en la que las células inmunitarias son células humanas. Reivindicación 26: Una composición farmacéutica que comprende el constructo de expresión de cualquiera de las reivindicaciones 1 y 3 - 16, el virus recombinante de la reivindicación 17, o las células de cualquiera de las reivindicaciones 21 - 25, y un portador farmacéuticamente aceptable. Reivindicación 27: Un método de eliminación de células diana, que comprende poner en contacto las células diana con las células inmunitarias de cualquiera de las reivindicaciones 21 - 25 o la composición farmacéutica de la reivindicación 26 en condiciones que permiten la eliminación de las células diana por las células inmunitarias, en las que las células diana son células cancerosas que expresan NY-ESO-1, opcionalmente, donde las células inmunitarias expresan un nivel inferior de un marcador de agotamiento cuando están en contacto con las células diana, en comparación con las células inmunitarias correspondientes que no comprenden una molécula de ácido nucleico exógena que provoca la sobreexpresión de c-Jun opcionalmente, donde el marcador de agotamiento es CD39, PD-1, TIGIT, TIM-3 o LAG-3, y opcionalmente, donde las células inmunitarias comprenden células T, opcionalmente células T CD8⁺.</description><language>spa</language><subject>CHEMISTRY ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PEPTIDES ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2023</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20230524&DB=EPODOC&CC=AR&NR=124996A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,777,882,25545,76296</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20230524&DB=EPODOC&CC=AR&NR=124996A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>CHRIST, NICOLE</creatorcontrib><creatorcontrib>FUKUDA, RACHEL A</creatorcontrib><creatorcontrib>HIRARAGI, HAJIME</creatorcontrib><creatorcontrib>SATHER, BLYTHE D</creatorcontrib><creatorcontrib>JENSEN, HELLE GROOTHAERT</creatorcontrib><creatorcontrib>PARK, SPENCER</creatorcontrib><creatorcontrib>LYNN, RACHEL C</creatorcontrib><creatorcontrib>VONG, QUEENIE M</creatorcontrib><creatorcontrib>BOLDAJIPOUR, BIJAN A</creatorcontrib><creatorcontrib>POTLURI, SHOBHA</creatorcontrib><creatorcontrib>WANG, YING</creatorcontrib><creatorcontrib>MURT, MEGAN L</creatorcontrib><creatorcontrib>MENDES, OLIVER JON</creatorcontrib><title>TERAPIA CELULAR INMUNITARIA MEJORADA DIRIGIDA A NY-ESO-1</title><description>Reivindicación 1: Un constructo de expresión que comprende uno o más casetes de expresión para expresar: a) un receptor de células T (TCR) que se une específicamente a un péptido de una proteína NY-ESO-1 humana complejado con una molécula HLA-A; y b) un polipéptido c-Jun humano. Reivindicación 2: Un método para reducir la disfunción de una célula inmunitaria diseñada, que comprende introducir en la célula inmunitaria diseñada una molécula de ácido nucleico exógena que aumenta la expresión de c-Jun en la célula, en donde la célula inmunitaria diseñada comprende uno o más constructos de expresión que comprenden uno o más casetes de expresión para expresar: a) un receptor de células T (TCR) que se une específicamente a un péptido de una proteína NY-ESO-1 humana complejado con una molécula MHC de clase I; y b) un polipéptido c-Jun humano. Reivindicación 13: Un constructo de expresión tricistrónico que comprende un casete de expresión para expresar: a) un receptor de células T ab (TCR) que se une específicamente al péptido NY-ESO-1₁₅₇₋₁₆₅ humano complejado con HLA-A*02; y b) un polipéptido c-Jun humano. Reivindicación 17: Un virus recombinante que comprende el constructo de expresión tricistrónico de las reivindicaciones 13 - 16, opcionalmente en donde el constructo de expresión es un vector lentiviral. Reivindicación 21: Una población de células humanas que comprenden lo(s) constructo(s) de expresión de cualquiera de las reivindicaciones 1 y 3 - 16 o el virus recombinante de la reivindicación 17, opcionalmente en la que las células humanas son células inmunes. Reivindicación 22: Una población de células inmunitarias obtenida por el método de cualquiera de las reivindicaciones 2 - 16 y 18 - 20, opcionalmente en la que las células inmunitarias son células humanas. Reivindicación 26: Una composición farmacéutica que comprende el constructo de expresión de cualquiera de las reivindicaciones 1 y 3 - 16, el virus recombinante de la reivindicación 17, o las células de cualquiera de las reivindicaciones 21 - 25, y un portador farmacéuticamente aceptable. Reivindicación 27: Un método de eliminación de células diana, que comprende poner en contacto las células diana con las células inmunitarias de cualquiera de las reivindicaciones 21 - 25 o la composición farmacéutica de la reivindicación 26 en condiciones que permiten la eliminación de las células diana por las células inmunitarias, en las que las células diana son células cancerosas que expresan NY-ESO-1, opcionalmente, donde las células inmunitarias expresan un nivel inferior de un marcador de agotamiento cuando están en contacto con las células diana, en comparación con las células inmunitarias correspondientes que no comprenden una molécula de ácido nucleico exógena que provoca la sobreexpresión de c-Jun opcionalmente, donde el marcador de agotamiento es CD39, PD-1, TIGIT, TIM-3 o LAG-3, y opcionalmente, donde las células inmunitarias comprenden células T, opcionalmente células T CD8⁺.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PEPTIDES</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2023</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZLAIcQ1yDPB0VHB29Qn1cQxS8PTzDfXzDHEMAor5unr5Bzm6OCq4eAZ5unsCGY4KfpG6rsH-uoY8DKxpiTnFqbxQmptB3s01xNlDN7UgPz61uCAxOTUvtSTeMcjQyMTS0szR0JiwCgClSydI</recordid><startdate>20230524</startdate><enddate>20230524</enddate><creator>CHRIST, NICOLE</creator><creator>FUKUDA, RACHEL A</creator><creator>HIRARAGI, HAJIME</creator><creator>SATHER, BLYTHE D</creator><creator>JENSEN, HELLE GROOTHAERT</creator><creator>PARK, SPENCER</creator><creator>LYNN, RACHEL C</creator><creator>VONG, QUEENIE M</creator><creator>BOLDAJIPOUR, BIJAN A</creator><creator>POTLURI, SHOBHA</creator><creator>WANG, YING</creator><creator>MURT, MEGAN L</creator><creator>MENDES, OLIVER JON</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20230524</creationdate><title>TERAPIA CELULAR INMUNITARIA MEJORADA DIRIGIDA A NY-ESO-1</title><author>CHRIST, NICOLE ; FUKUDA, RACHEL A ; HIRARAGI, HAJIME ; SATHER, BLYTHE D ; JENSEN, HELLE GROOTHAERT ; PARK, SPENCER ; LYNN, RACHEL C ; VONG, QUEENIE M ; BOLDAJIPOUR, BIJAN A ; POTLURI, SHOBHA ; WANG, YING ; MURT, MEGAN L ; MENDES, OLIVER JON</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_AR124996A13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>spa</language><creationdate>2023</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PEPTIDES</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>CHRIST, NICOLE</creatorcontrib><creatorcontrib>FUKUDA, RACHEL A</creatorcontrib><creatorcontrib>HIRARAGI, HAJIME</creatorcontrib><creatorcontrib>SATHER, BLYTHE D</creatorcontrib><creatorcontrib>JENSEN, HELLE GROOTHAERT</creatorcontrib><creatorcontrib>PARK, SPENCER</creatorcontrib><creatorcontrib>LYNN, RACHEL C</creatorcontrib><creatorcontrib>VONG, QUEENIE M</creatorcontrib><creatorcontrib>BOLDAJIPOUR, BIJAN A</creatorcontrib><creatorcontrib>POTLURI, SHOBHA</creatorcontrib><creatorcontrib>WANG, YING</creatorcontrib><creatorcontrib>MURT, MEGAN L</creatorcontrib><creatorcontrib>MENDES, OLIVER JON</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>CHRIST, NICOLE</au><au>FUKUDA, RACHEL A</au><au>HIRARAGI, HAJIME</au><au>SATHER, BLYTHE D</au><au>JENSEN, HELLE GROOTHAERT</au><au>PARK, SPENCER</au><au>LYNN, RACHEL C</au><au>VONG, QUEENIE M</au><au>BOLDAJIPOUR, BIJAN A</au><au>POTLURI, SHOBHA</au><au>WANG, YING</au><au>MURT, MEGAN L</au><au>MENDES, OLIVER JON</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>TERAPIA CELULAR INMUNITARIA MEJORADA DIRIGIDA A NY-ESO-1</title><date>2023-05-24</date><risdate>2023</risdate><abstract>Reivindicación 1: Un constructo de expresión que comprende uno o más casetes de expresión para expresar: a) un receptor de células T (TCR) que se une específicamente a un péptido de una proteína NY-ESO-1 humana complejado con una molécula HLA-A; y b) un polipéptido c-Jun humano. Reivindicación 2: Un método para reducir la disfunción de una célula inmunitaria diseñada, que comprende introducir en la célula inmunitaria diseñada una molécula de ácido nucleico exógena que aumenta la expresión de c-Jun en la célula, en donde la célula inmunitaria diseñada comprende uno o más constructos de expresión que comprenden uno o más casetes de expresión para expresar: a) un receptor de células T (TCR) que se une específicamente a un péptido de una proteína NY-ESO-1 humana complejado con una molécula MHC de clase I; y b) un polipéptido c-Jun humano. Reivindicación 13: Un constructo de expresión tricistrónico que comprende un casete de expresión para expresar: a) un receptor de células T ab (TCR) que se une específicamente al péptido NY-ESO-1₁₅₇₋₁₆₅ humano complejado con HLA-A*02; y b) un polipéptido c-Jun humano. Reivindicación 17: Un virus recombinante que comprende el constructo de expresión tricistrónico de las reivindicaciones 13 - 16, opcionalmente en donde el constructo de expresión es un vector lentiviral. Reivindicación 21: Una población de células humanas que comprenden lo(s) constructo(s) de expresión de cualquiera de las reivindicaciones 1 y 3 - 16 o el virus recombinante de la reivindicación 17, opcionalmente en la que las células humanas son células inmunes. Reivindicación 22: Una población de células inmunitarias obtenida por el método de cualquiera de las reivindicaciones 2 - 16 y 18 - 20, opcionalmente en la que las células inmunitarias son células humanas. Reivindicación 26: Una composición farmacéutica que comprende el constructo de expresión de cualquiera de las reivindicaciones 1 y 3 - 16, el virus recombinante de la reivindicación 17, o las células de cualquiera de las reivindicaciones 21 - 25, y un portador farmacéuticamente aceptable. 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