COMPUESTOS DE HETEROARIL-TRIAZOL COMO PLAGUICIDAS
La presente invención se refiere a nuevos compuestos de heteroaril-triazol de la fórmula general (1), en donde los elementos estructurales X, R¹, R², R³ y R⁴ tienen el significado dado en la descripción, a formulaciones y composiciones que comprenden tales compuestos y para su uso en el control de p...
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| description | La presente invención se refiere a nuevos compuestos de heteroaril-triazol de la fórmula general (1), en donde los elementos estructurales X, R¹, R², R³ y R⁴ tienen el significado dado en la descripción, a formulaciones y composiciones que comprenden tales compuestos y para su uso en el control de plagas animales que incluyen artrópodos e insectos en la protección de plantas y a su uso para el control de ectoparásitos en animales. Reivindicación 1: Compuesto de la fórmula (1) en donde X es O ó S; R¹ es hidrógeno; R² se selecciona de las siguientes subestructuras Q1 y Q2, del grupo de fórmulas (2), en donde el enlace con el grupo C=X- está marcado con un #, en donde R²¹ es halógeno, -CN, -SF₅, haloalquilo C₁₋₃, haloalcoxi C₁₋₃, haloalquil C₁₋₃-tio, haloalquil C₁₋₃-sulfinilo, haloalquil C₁₋₃-sulfonilo, alquil C₁₋₃-tio, alquil C₁₋₃-sulfinilo, alquil C₁₋₃-sulfonilo, cicloalquil C₃₋₄-tio, cicloalquil C₃₋₄-sulfinilo, cicloalquil C₃₋₄-sulfonilo, fenilsulfonilo, en donde el fenilo está opcionalmente sustituido con uno a dos sustituyentes seleccionados del grupo de halógeno, -CN, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi; o ciclopropilo, en donde el ciclopropilo está opcionalmente sustituido con uno a dos sustituyentes seleccionados del grupo de halógeno, -CN, metilo o trifluorometilo; R²² es hidrógeno, halógeno, -CN, haloalquilo C₁₋₃, haloalcoxi C₁₋₃ o haloalquil C₁₋₃-sulfonilo; R³ es -CN o un sustituyente seleccionado de la siguiente subestructura de fórmula (3), en donde el enlace con la pirimidina está marcado con un #; R³¹ es hidrógeno o alquilo C₁₋₃; R³² es hidrógeno, cicloalquilo C₃₋₆ o alquilo C₁₋₃, en donde cicloalquilo C₃₋₆ y alquilo C₁₋₃ están opcionalmente sustituidos con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo de halógeno, -CN, cicloalquilo C₃₋₆ y alcoxi C₁₋₃; R⁴ es hidrógeno, alquilo C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃ o cicloalquilo C₃₋₄. |
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Reivindicación 1: Compuesto de la fórmula (1) en donde X es O ó S; R¹ es hidrógeno; R² se selecciona de las siguientes subestructuras Q1 y Q2, del grupo de fórmulas (2), en donde el enlace con el grupo C=X- está marcado con un #, en donde R²¹ es halógeno, -CN, -SF₅, haloalquilo C₁₋₃, haloalcoxi C₁₋₃, haloalquil C₁₋₃-tio, haloalquil C₁₋₃-sulfinilo, haloalquil C₁₋₃-sulfonilo, alquil C₁₋₃-tio, alquil C₁₋₃-sulfinilo, alquil C₁₋₃-sulfonilo, cicloalquil C₃₋₄-tio, cicloalquil C₃₋₄-sulfinilo, cicloalquil C₃₋₄-sulfonilo, fenilsulfonilo, en donde el fenilo está opcionalmente sustituido con uno a dos sustituyentes seleccionados del grupo de halógeno, -CN, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi; o ciclopropilo, en donde el ciclopropilo está opcionalmente sustituido con uno a dos sustituyentes seleccionados del grupo de halógeno, -CN, metilo o trifluorometilo; R²² es hidrógeno, halógeno, -CN, haloalquilo C₁₋₃, haloalcoxi C₁₋₃ o haloalquil C₁₋₃-sulfonilo; R³ es -CN o un sustituyente seleccionado de la siguiente subestructura de fórmula (3), en donde el enlace con la pirimidina está marcado con un #; R³¹ es hidrógeno o alquilo C₁₋₃; R³² es hidrógeno, cicloalquilo C₃₋₆ o alquilo C₁₋₃, en donde cicloalquilo C₃₋₆ y alquilo C₁₋₃ están opcionalmente sustituidos con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo de halógeno, -CN, cicloalquilo C₃₋₆ y alcoxi C₁₋₃; R⁴ es hidrógeno, alquilo C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃ o cicloalquilo C₃₋₄.</description><language>spa</language><subject>AGRICULTURE ; ANIMAL HUSBANDRY ; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES, AS HERBICIDES ; CHEMISTRY ; FISHING ; FORESTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HUNTING ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS ; PLANT GROWTH REGULATORS ; PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTSTHEREOF ; TRAPPING</subject><creationdate>2022</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20220803&DB=EPODOC&CC=AR&NR=122031A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25563,76418</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20220803&DB=EPODOC&CC=AR&NR=122031A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>LSEL, PETER</creatorcontrib><creatorcontrib>GEORG - TELSER, JOACHIM</creatorcontrib><creatorcontrib>JESCHKE, PETER</creatorcontrib><creatorcontrib>MANDZHULO, OLEKSANDR</creatorcontrib><creatorcontrib>EBBINGHAUS-KINTSCHER, ULRICH</creatorcontrib><creatorcontrib>LINKA, MARC</creatorcontrib><creatorcontrib>SCHWARZ, HANS</creatorcontrib><creatorcontrib>FSSLEIN, MARTIN</creatorcontrib><creatorcontrib>TURBERG, ANDREAS</creatorcontrib><creatorcontrib>MLLER, STEFFEN</creatorcontrib><creatorcontrib>HEISLER, IRING</creatorcontrib><creatorcontrib>DAMIJONAITIS, ARUNAS JONAS</creatorcontrib><creatorcontrib>ARLT, ALEXANDER</creatorcontrib><creatorcontrib>CANCHO GRANDE, YOLANDA</creatorcontrib><title>COMPUESTOS DE HETEROARIL-TRIAZOL COMO PLAGUICIDAS</title><description>La presente invención se refiere a nuevos compuestos de heteroaril-triazol de la fórmula general (1), en donde los elementos estructurales X, R¹, R², R³ y R⁴ tienen el significado dado en la descripción, a formulaciones y composiciones que comprenden tales compuestos y para su uso en el control de plagas animales que incluyen artrópodos e insectos en la protección de plantas y a su uso para el control de ectoparásitos en animales. Reivindicación 1: Compuesto de la fórmula (1) en donde X es O ó S; R¹ es hidrógeno; R² se selecciona de las siguientes subestructuras Q1 y Q2, del grupo de fórmulas (2), en donde el enlace con el grupo C=X- está marcado con un #, en donde R²¹ es halógeno, -CN, -SF₅, haloalquilo C₁₋₃, haloalcoxi C₁₋₃, haloalquil C₁₋₃-tio, haloalquil C₁₋₃-sulfinilo, haloalquil C₁₋₃-sulfonilo, alquil C₁₋₃-tio, alquil C₁₋₃-sulfinilo, alquil C₁₋₃-sulfonilo, cicloalquil C₃₋₄-tio, cicloalquil C₃₋₄-sulfinilo, cicloalquil C₃₋₄-sulfonilo, fenilsulfonilo, en donde el fenilo está opcionalmente sustituido con uno a dos sustituyentes seleccionados del grupo de halógeno, -CN, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi; o ciclopropilo, en donde el ciclopropilo está opcionalmente sustituido con uno a dos sustituyentes seleccionados del grupo de halógeno, -CN, metilo o trifluorometilo; R²² es hidrógeno, halógeno, -CN, haloalquilo C₁₋₃, haloalcoxi C₁₋₃ o haloalquil C₁₋₃-sulfonilo; R³ es -CN o un sustituyente seleccionado de la siguiente subestructura de fórmula (3), en donde el enlace con la pirimidina está marcado con un #; 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Reivindicación 1: Compuesto de la fórmula (1) en donde X es O ó S; R¹ es hidrógeno; R² se selecciona de las siguientes subestructuras Q1 y Q2, del grupo de fórmulas (2), en donde el enlace con el grupo C=X- está marcado con un #, en donde R²¹ es halógeno, -CN, -SF₅, haloalquilo C₁₋₃, haloalcoxi C₁₋₃, haloalquil C₁₋₃-tio, haloalquil C₁₋₃-sulfinilo, haloalquil C₁₋₃-sulfonilo, alquil C₁₋₃-tio, alquil C₁₋₃-sulfinilo, alquil C₁₋₃-sulfonilo, cicloalquil C₃₋₄-tio, cicloalquil C₃₋₄-sulfinilo, cicloalquil C₃₋₄-sulfonilo, fenilsulfonilo, en donde el fenilo está opcionalmente sustituido con uno a dos sustituyentes seleccionados del grupo de halógeno, -CN, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi; o ciclopropilo, en donde el ciclopropilo está opcionalmente sustituido con uno a dos sustituyentes seleccionados del grupo de halógeno, -CN, metilo o trifluorometilo; R²² es hidrógeno, halógeno, -CN, haloalquilo C₁₋₃, haloalcoxi C₁₋₃ o haloalquil C₁₋₃-sulfonilo; R³ es -CN o un sustituyente seleccionado de la siguiente subestructura de fórmula (3), en donde el enlace con la pirimidina está marcado con un #; R³¹ es hidrógeno o alquilo C₁₋₃; R³² es hidrógeno, cicloalquilo C₃₋₆ o alquilo C₁₋₃, en donde cicloalquilo C₃₋₆ y alquilo C₁₋₃ están opcionalmente sustituidos con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo de halógeno, -CN, cicloalquilo C₃₋₆ y alcoxi C₁₋₃; R⁴ es hidrógeno, alquilo C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃ o cicloalquilo C₃₋₄.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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