TIOFENOCARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS Y ANÁLOGOS DE LAS MISMAS
Tiofenocarboxamidas y análogos de las mismas que se pueden usar para la protección de cultivos de enfermedades bacterianas, en particular contra enfermedades bacterianas causadas por bacterias pertenecientes al género Xanthomonas. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (1)...
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| creator | TSUCHIYA, TOMOKI BERNIER, DAVID NICOLAS, LIONEL YVES - BRUNET, STPHANE KNOBLOCH, THOMAS DUFOUR, JRMY COQUERON, PIERRE |
| description | Tiofenocarboxamidas y análogos de las mismas que se pueden usar para la protección de cultivos de enfermedades bacterianas, en particular contra enfermedades bacterianas causadas por bacterias pertenecientes al género Xanthomonas. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (1), donde R¹, R² y R³ son un átomo de cloro; R⁴ se selecciona entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, 2-metilpropilo, 1-metilpropilo, ciclopropilo, ciclopropilo sustituido con C₂₋₆-alquenilo, aralquilo y aralquilo sustituido con hidroxilo y R⁵ es un átomo de hidrógeno; o R⁴ y R⁵ forman junto con el átomo de carbono al cual están unidos un ciclopropilo; R⁶ se selecciona entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-cianoalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₈-cicloalquilo, arilo, aralquilo, -C₁₋₆-alquil-Si(C₁₋₆-alquil)₃ y -C₁₋₆-alquil-C₃₋₈-cicloalquilo; R⁷ es un átomo de hidrógeno o un C₁₋₆-alquilo. Reivindicación 11: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (2) ó (3), donde R¹, R², R³ son un átomo de cloro; R⁴ se selecciona entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, 2-metilpropilo, 1-metilpropilo, ciclopropilo, ciclopropilo sustituido con C₂₋₆-alquenilo, aralquilo y aralquilo sustituido con hidroxilo y R⁵ es un átomo de hidrógeno; o R⁴ y R⁵ forman junto con el átomo de carbono al cual están unidos un ciclopropilo; R⁶ se selecciona entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-cianoalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₈-cicloalquilo, arilo, aralquilo, -C₁₋₆-alquil-Si(C₁₋₆-alquil)₃ y -C₁₋₆-alquil-C₃₋₈-cicloalquilo. Reivindicación 12: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (4), donde R¹, R², R³ son un átomo de cloro; R⁴ se selecciona entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, 2-metilpropilo, 1-metilpropilo, ciclopropilo, ciclopropilo sustituido con C₂₋₆-alquenilo, aralquilo y aralquilo sustituido con hidroxilo y R⁵ es un átomo de hidrógeno; o R⁴ y R⁵ forman junto con el átomo de carbono al cual están unidos un ciclopropilo; R⁶ se selecciona entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-cianoalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₈-cicloalquilo, arilo, aralquilo, -C₁₋₆-alquil-Si(C₁₋₆-alquil)₃ y -C₁₋₆-alquil-C₃₋₈-cicloalquilo; con la condición de que el compuesto de fórmula (4) no representa: N-[(4,5-dicloro-2-tienil)carbonil]glicina [138326-45-1], N-[(4,5-dicloro-2-tienil)carbonil]iso |
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The present disclosure relates to substituted thiophene carboxamides and analogues thereof that may be used for protecting plants from bacterial diseases, in particular from bacterial diseases caused by bacteria belonging to the genus Xanthomonas.</description><language>spa</language><subject>AGRICULTURE ; ANIMAL HUSBANDRY ; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES, AS HERBICIDES ; CHEMISTRY ; FISHING ; FORESTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HUNTING ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS ; PLANT GROWTH REGULATORS ; PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTSTHEREOF ; TRAPPING</subject><creationdate>2021</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20210217&DB=EPODOC&CC=AR&NR=115699A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20210217&DB=EPODOC&CC=AR&NR=115699A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>TSUCHIYA, TOMOKI</creatorcontrib><creatorcontrib>BERNIER, DAVID</creatorcontrib><creatorcontrib>NICOLAS, LIONEL</creatorcontrib><creatorcontrib>YVES - BRUNET, STPHANE</creatorcontrib><creatorcontrib>KNOBLOCH, THOMAS</creatorcontrib><creatorcontrib>DUFOUR, JRMY</creatorcontrib><creatorcontrib>COQUERON, PIERRE</creatorcontrib><title>TIOFENOCARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS Y ANÁLOGOS DE LAS MISMAS</title><description>Tiofenocarboxamidas y análogos de las mismas que se pueden usar para la protección de cultivos de enfermedades bacterianas, en particular contra enfermedades bacterianas causadas por bacterias pertenecientes al género Xanthomonas. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (1), donde R¹, R² y R³ son un átomo de cloro; R⁴ se selecciona entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, 2-metilpropilo, 1-metilpropilo, ciclopropilo, ciclopropilo sustituido con C₂₋₆-alquenilo, aralquilo y aralquilo sustituido con hidroxilo y R⁵ es un átomo de hidrógeno; o R⁴ y R⁵ forman junto con el átomo de carbono al cual están unidos un ciclopropilo; R⁶ se selecciona entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-cianoalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₈-cicloalquilo, arilo, aralquilo, -C₁₋₆-alquil-Si(C₁₋₆-alquil)₃ y -C₁₋₆-alquil-C₃₋₈-cicloalquilo; R⁷ es un átomo de hidrógeno o un C₁₋₆-alquilo. Reivindicación 11: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (2) ó (3), donde R¹, R², R³ son un átomo de cloro; R⁴ se selecciona entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, 2-metilpropilo, 1-metilpropilo, ciclopropilo, ciclopropilo sustituido con C₂₋₆-alquenilo, aralquilo y aralquilo sustituido con hidroxilo y R⁵ es un átomo de hidrógeno; o R⁴ y R⁵ forman junto con el átomo de carbono al cual están unidos un ciclopropilo; R⁶ se selecciona entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-cianoalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₈-cicloalquilo, arilo, aralquilo, -C₁₋₆-alquil-Si(C₁₋₆-alquil)₃ y -C₁₋₆-alquil-C₃₋₈-cicloalquilo. Reivindicación 12: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (4), donde R¹, R², R³ son un átomo de cloro; R⁴ se selecciona entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, 2-metilpropilo, 1-metilpropilo, ciclopropilo, ciclopropilo sustituido con C₂₋₆-alquenilo, aralquilo y aralquilo sustituido con hidroxilo y R⁵ es un átomo de hidrógeno; o R⁴ y R⁵ forman junto con el átomo de carbono al cual están unidos un ciclopropilo; R⁶ se selecciona entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-cianoalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₈-cicloalquilo, arilo, aralquilo, -C₁₋₆-alquil-Si(C₁₋₆-alquil)₃ y -C₁₋₆-alquil-C₃₋₈-cicloalquilo; con la condición de que el compuesto de fórmula (4) no representa: N-[(4,5-dicloro-2-tienil)carbonil]glicina [138326-45-1], N-[(4,5-dicloro-2-tienil)carbonil]isoleucina [138326-47-3], N-[(4,5-dicloro-2-tienil)carbonil]leucina [138326-54-2], N-[(4,5-dicloro-2-tienil)carbonil]leucinato de metilo [138326-32-6], N-[(4,5-dicloro-2-tienil)carbonil]isoleucinato de metilo [138326-33-7], N-[(4,5-dicloro-2-tienil)carbonil]valinato de 2,2,2-trifluoroetilo [138326-35-9], N-[(4,5-dicloro-2-tienil)carbonil]leucinato de 2,2,2-trifluoroetilo [138326-36-0], y N-[(4,5-dicloro-2-tienil)carbonil]isoleucinato de 2,2,2-trifluoroetilo [138326-37-1]. Reivindicación 13: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (5), (6) ó (7), donde R¹, R², R³ son un átomo de cloro; R⁴ se selecciona entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, 2-metilpropilo, 1-metilpropilo, ciclopropilo, ciclopropilo sustituido con C₂₋₆-alquenilo, aralquilo y aralquilo sustituido con hidroxilo y R⁵ es un átomo de hidrógeno; o R⁴ y R⁵ forman junto con el átomo de carbono al cual están unidos un ciclopropilo; R⁶ se selecciona entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-cianoalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₈-cicloalquilo, arilo, aralquilo, -C₁₋₆-alquil-Si(C₁₋₆-alquil)₃ y -C₁₋₆-alquil-C₃₋₈-cicloalquilo; donde R⁴ se selecciona entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, aralquilo, aralquilo sustituido con hidroxilo, C₁₋₆-alquilo sustituido con un C₁₋₆-alquilsulfanilo y R⁵ es un átomo de hidrógeno cuando R⁶ es un átomo de hidrógeno o C₁₋₆-alquilo.
The present disclosure relates to substituted thiophene carboxamides and analogues thereof that may be used for protecting plants from bacterial diseases, in particular from bacterial diseases caused by bacteria belonging to the genus Xanthomonas.</description><subject>AGRICULTURE</subject><subject>ANIMAL HUSBANDRY</subject><subject>BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES, AS HERBICIDES</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>FISHING</subject><subject>FORESTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HUNTING</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS</subject><subject>PLANT GROWTH REGULATORS</subject><subject>PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTSTHEREOF</subject><subject>TRAPPING</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2021</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZLAM8fR3c_Xzd3YMcvKPcPT1dHEMVggODQ7xDAkFsyMVHP0ON_r4u_sHK7i4KvgAhXw9g30dg3kYWNMSc4pTeaE0N4O8m2uIs4duakF-fGpxQWJyal5qSbxjkKGhqZmlpaOhMWEVAFx1KOc</recordid><startdate>20210217</startdate><enddate>20210217</enddate><creator>TSUCHIYA, TOMOKI</creator><creator>BERNIER, DAVID</creator><creator>NICOLAS, LIONEL</creator><creator>YVES - BRUNET, STPHANE</creator><creator>KNOBLOCH, THOMAS</creator><creator>DUFOUR, JRMY</creator><creator>COQUERON, PIERRE</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20210217</creationdate><title>TIOFENOCARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS Y ANÁLOGOS DE LAS MISMAS</title><author>TSUCHIYA, TOMOKI ; BERNIER, DAVID ; NICOLAS, LIONEL ; YVES - BRUNET, STPHANE ; KNOBLOCH, THOMAS ; DUFOUR, JRMY ; COQUERON, PIERRE</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_AR115699A13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>spa</language><creationdate>2021</creationdate><topic>AGRICULTURE</topic><topic>ANIMAL HUSBANDRY</topic><topic>BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES, AS HERBICIDES</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>FISHING</topic><topic>FORESTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HUNTING</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS</topic><topic>PLANT GROWTH REGULATORS</topic><topic>PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTSTHEREOF</topic><topic>TRAPPING</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>TSUCHIYA, TOMOKI</creatorcontrib><creatorcontrib>BERNIER, DAVID</creatorcontrib><creatorcontrib>NICOLAS, LIONEL</creatorcontrib><creatorcontrib>YVES - BRUNET, STPHANE</creatorcontrib><creatorcontrib>KNOBLOCH, THOMAS</creatorcontrib><creatorcontrib>DUFOUR, JRMY</creatorcontrib><creatorcontrib>COQUERON, PIERRE</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>TSUCHIYA, TOMOKI</au><au>BERNIER, DAVID</au><au>NICOLAS, LIONEL</au><au>YVES - BRUNET, STPHANE</au><au>KNOBLOCH, THOMAS</au><au>DUFOUR, JRMY</au><au>COQUERON, PIERRE</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>TIOFENOCARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS Y ANÁLOGOS DE LAS MISMAS</title><date>2021-02-17</date><risdate>2021</risdate><abstract>Tiofenocarboxamidas y análogos de las mismas que se pueden usar para la protección de cultivos de enfermedades bacterianas, en particular contra enfermedades bacterianas causadas por bacterias pertenecientes al género Xanthomonas. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (1), donde R¹, R² y R³ son un átomo de cloro; R⁴ se selecciona entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, 2-metilpropilo, 1-metilpropilo, ciclopropilo, ciclopropilo sustituido con C₂₋₆-alquenilo, aralquilo y aralquilo sustituido con hidroxilo y R⁵ es un átomo de hidrógeno; o R⁴ y R⁵ forman junto con el átomo de carbono al cual están unidos un ciclopropilo; R⁶ se selecciona entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-cianoalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₈-cicloalquilo, arilo, aralquilo, -C₁₋₆-alquil-Si(C₁₋₆-alquil)₃ y -C₁₋₆-alquil-C₃₋₈-cicloalquilo; R⁷ es un átomo de hidrógeno o un C₁₋₆-alquilo. Reivindicación 11: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (2) ó (3), donde R¹, R², R³ son un átomo de cloro; R⁴ se selecciona entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, 2-metilpropilo, 1-metilpropilo, ciclopropilo, ciclopropilo sustituido con C₂₋₆-alquenilo, aralquilo y aralquilo sustituido con hidroxilo y R⁵ es un átomo de hidrógeno; o R⁴ y R⁵ forman junto con el átomo de carbono al cual están unidos un ciclopropilo; R⁶ se selecciona entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-cianoalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₈-cicloalquilo, arilo, aralquilo, -C₁₋₆-alquil-Si(C₁₋₆-alquil)₃ y -C₁₋₆-alquil-C₃₋₈-cicloalquilo. Reivindicación 12: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (4), donde R¹, R², R³ son un átomo de cloro; R⁴ se selecciona entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, 2-metilpropilo, 1-metilpropilo, ciclopropilo, ciclopropilo sustituido con C₂₋₆-alquenilo, aralquilo y aralquilo sustituido con hidroxilo y R⁵ es un átomo de hidrógeno; o R⁴ y R⁵ forman junto con el átomo de carbono al cual están unidos un ciclopropilo; R⁶ se selecciona entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-cianoalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₈-cicloalquilo, arilo, aralquilo, -C₁₋₆-alquil-Si(C₁₋₆-alquil)₃ y -C₁₋₆-alquil-C₃₋₈-cicloalquilo; con la condición de que el compuesto de fórmula (4) no representa: N-[(4,5-dicloro-2-tienil)carbonil]glicina [138326-45-1], N-[(4,5-dicloro-2-tienil)carbonil]isoleucina [138326-47-3], N-[(4,5-dicloro-2-tienil)carbonil]leucina [138326-54-2], N-[(4,5-dicloro-2-tienil)carbonil]leucinato de metilo [138326-32-6], N-[(4,5-dicloro-2-tienil)carbonil]isoleucinato de metilo [138326-33-7], N-[(4,5-dicloro-2-tienil)carbonil]valinato de 2,2,2-trifluoroetilo [138326-35-9], N-[(4,5-dicloro-2-tienil)carbonil]leucinato de 2,2,2-trifluoroetilo [138326-36-0], y N-[(4,5-dicloro-2-tienil)carbonil]isoleucinato de 2,2,2-trifluoroetilo [138326-37-1]. Reivindicación 13: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (5), (6) ó (7), donde R¹, R², R³ son un átomo de cloro; R⁴ se selecciona entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, 2-metilpropilo, 1-metilpropilo, ciclopropilo, ciclopropilo sustituido con C₂₋₆-alquenilo, aralquilo y aralquilo sustituido con hidroxilo y R⁵ es un átomo de hidrógeno; o R⁴ y R⁵ forman junto con el átomo de carbono al cual están unidos un ciclopropilo; R⁶ se selecciona entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-cianoalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₈-cicloalquilo, arilo, aralquilo, -C₁₋₆-alquil-Si(C₁₋₆-alquil)₃ y -C₁₋₆-alquil-C₃₋₈-cicloalquilo; donde R⁴ se selecciona entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, aralquilo, aralquilo sustituido con hidroxilo, C₁₋₆-alquilo sustituido con un C₁₋₆-alquilsulfanilo y R⁵ es un átomo de hidrógeno cuando R⁶ es un átomo de hidrógeno o C₁₋₆-alquilo.
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