ANTRANILAMIDAS, SU USO COMO INSECTICIDA Y PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN

La presente se refiere a antranilamidas de la fórmula (1), en el que, la definición de W¹, W², B¹, B², D, Z¹, E, R¹, R³, R⁴, m es como se describe en la descripción. La presente también se refiere a la composición, combinación, uso y método de aplicación de las antranilamidas de la fórmula (1). Reiv...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: GEETANJLY - KSHIRSAGAR, NILESH, VENKATESHA, HAGALAVADI M, VERMA, ANIL KUMAR, KOTHA, VENKATESH, PABBA, JAGADISH, MORE, AVINASH BAPU, KLAUSENER, ALEXANDER G. M, KARRI, PHANEENDRASAI
Format: Patent
Sprache:spa
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page
container_issue
container_start_page
container_title
container_volume
creator GEETANJLY - KSHIRSAGAR, NILESH
VENKATESHA, HAGALAVADI M
VERMA, ANIL KUMAR
KOTHA, VENKATESH
PABBA, JAGADISH
MORE, AVINASH BAPU
KLAUSENER, ALEXANDER G. M
KARRI, PHANEENDRASAI
description La presente se refiere a antranilamidas de la fórmula (1), en el que, la definición de W¹, W², B¹, B², D, Z¹, E, R¹, R³, R⁴, m es como se describe en la descripción. La presente también se refiere a la composición, combinación, uso y método de aplicación de las antranilamidas de la fórmula (1). Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1), en el que, R¹ es NR¹⁰R¹¹; R¹⁰ se selecciona de hidrógeno, C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₄₋₈ cicloalquilalquilo, C₁₋₆ haloalquilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, C₁₋₆ alcoxi, o C₁₋₆ haloalcoxi; R¹¹ es un anillo heterocíclico de 5, 6 ó 7 miembros unido a N de R¹ a través de un átomo de C del anillo respectivo, dicho anillo heterocíclico que contiene al menos dos heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)₀₋₂; y al menos un C del anillo heterocíclico se puede reemplazar opcionalmente con C, C(=O), C(=S), C(=CR⁶ᵃR⁷ᵃ) y C(=NR⁵); dicho anillo heterocíclico puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R¹⁶ᵃ diferentes o idénticos; en el que R¹⁶ᵃ se selecciona del grupo de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₃₋₈ cicloalquilalquilo, C₁₋₆ haloalquilo, C₁₋₆ alcoxialquilo, C₁₋₆ hidroxialquilo, C₂₋₆ haloalquenilo, C₂₋₆ haloalquinilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalcoxi, C₁₋₆ haloalcoxicarbonilo, C₁₋₆ alquiltio, C₁₋₆ haloalquilotio, C₁₋₆ haloalquilosulfinilo, C₁₋₆ haloalquilosulfonilo, C₁₋₆ alquilosulfinilo, C₁₋₆ alquilosulfonilo, C₁₋₆ alquiloamino, C₁₋₆ dialquiloamino, C₃₋₆ cicloalquiloamino, C₁₋₆ alquilo-C₃₋₆ cicloalquiloamino, C₁₋₆ alquilocarbonilo, C₁₋₆ alcoxicarbonilo, C₁₋₆ alquiloaminocarbonilo, C₁₋₆ dialquiloaminocarbonilo, C₁₋₆ alcoxicarboniloxi, C₁₋₆ alquiloaminocarboniloxi, C₁₋₆ dialquiloaminocarboniloxi o C₁₋₆ trialquilosililo, o R¹¹ es hidrógeno, C₁₋₈ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₅₋₁₅ anillo multicíclico o sistema de anillos, C₃₋₈ cicloalquilalquilo, C₃₋₁₀ anillo heterocíclico, o NRᶜRᵈ; en el que los heteroátomos del anillo heterocíclico se seleccionan de N, O, y S(O)₀₋₂, y el miembro C del anillo heterocíclico se puede reemplazar opcionalmente con C(=O) y C(=S); cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, diferentes o idénticos, seleccionados de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, C₁₋₆ alquilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalcoxi, C₁₋₆ alquiltio, C₁₋₆ alquilosulfinilo, C₁₋₆ alquilosulfonilo, C₁₋₆ alcoxicarbonilo, C₁₋₆ alquilocarbonilo, C₁₋₆
format Patent
fullrecord <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_AR114240A1</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>AR114240A1</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_AR114240A13</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZHB39AsJcvTz9HH09XRxDNZRCA5VCA32V3D29_VX8PQLdnUO8XQGyihEKgQE-Tu7BvsHKwQ4BjmC1AUEuYKYzp6HJ_vxMLCmJeYUp_JCaW4GeTfXEGcP3dSC_PjU4oLE5NS81JJ4xyBDQxMjEwNHQ2PCKgBkJixX</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>ANTRANILAMIDAS, SU USO COMO INSECTICIDA Y PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN</title><source>esp@cenet</source><creator>GEETANJLY - KSHIRSAGAR, NILESH ; VENKATESHA, HAGALAVADI M ; VERMA, ANIL KUMAR ; KOTHA, VENKATESH ; PABBA, JAGADISH ; MORE, AVINASH BAPU ; KLAUSENER, ALEXANDER G. M ; KARRI, PHANEENDRASAI</creator><creatorcontrib>GEETANJLY - KSHIRSAGAR, NILESH ; VENKATESHA, HAGALAVADI M ; VERMA, ANIL KUMAR ; KOTHA, VENKATESH ; PABBA, JAGADISH ; MORE, AVINASH BAPU ; KLAUSENER, ALEXANDER G. M ; KARRI, PHANEENDRASAI</creatorcontrib><description>La presente se refiere a antranilamidas de la fórmula (1), en el que, la definición de W¹, W², B¹, B², D, Z¹, E, R¹, R³, R⁴, m es como se describe en la descripción. La presente también se refiere a la composición, combinación, uso y método de aplicación de las antranilamidas de la fórmula (1). Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1), en el que, R¹ es NR¹⁰R¹¹; R¹⁰ se selecciona de hidrógeno, C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₄₋₈ cicloalquilalquilo, C₁₋₆ haloalquilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, C₁₋₆ alcoxi, o C₁₋₆ haloalcoxi; R¹¹ es un anillo heterocíclico de 5, 6 ó 7 miembros unido a N de R¹ a través de un átomo de C del anillo respectivo, dicho anillo heterocíclico que contiene al menos dos heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)₀₋₂; y al menos un C del anillo heterocíclico se puede reemplazar opcionalmente con C, C(=O), C(=S), C(=CR⁶ᵃR⁷ᵃ) y C(=NR⁵); dicho anillo heterocíclico puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R¹⁶ᵃ diferentes o idénticos; en el que R¹⁶ᵃ se selecciona del grupo de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₃₋₈ cicloalquilalquilo, C₁₋₆ haloalquilo, C₁₋₆ alcoxialquilo, C₁₋₆ hidroxialquilo, C₂₋₆ haloalquenilo, C₂₋₆ haloalquinilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalcoxi, C₁₋₆ haloalcoxicarbonilo, C₁₋₆ alquiltio, C₁₋₆ haloalquilotio, C₁₋₆ haloalquilosulfinilo, C₁₋₆ haloalquilosulfonilo, C₁₋₆ alquilosulfinilo, C₁₋₆ alquilosulfonilo, C₁₋₆ alquiloamino, C₁₋₆ dialquiloamino, C₃₋₆ cicloalquiloamino, C₁₋₆ alquilo-C₃₋₆ cicloalquiloamino, C₁₋₆ alquilocarbonilo, C₁₋₆ alcoxicarbonilo, C₁₋₆ alquiloaminocarbonilo, C₁₋₆ dialquiloaminocarbonilo, C₁₋₆ alcoxicarboniloxi, C₁₋₆ alquiloaminocarboniloxi, C₁₋₆ dialquiloaminocarboniloxi o C₁₋₆ trialquilosililo, o R¹¹ es hidrógeno, C₁₋₈ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₅₋₁₅ anillo multicíclico o sistema de anillos, C₃₋₈ cicloalquilalquilo, C₃₋₁₀ anillo heterocíclico, o NRᶜRᵈ; en el que los heteroátomos del anillo heterocíclico se seleccionan de N, O, y S(O)₀₋₂, y el miembro C del anillo heterocíclico se puede reemplazar opcionalmente con C(=O) y C(=S); cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, diferentes o idénticos, seleccionados de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, C₁₋₆ alquilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalcoxi, C₁₋₆ alquiltio, C₁₋₆ alquilosulfinilo, C₁₋₆ alquilosulfonilo, C₁₋₆ alcoxicarbonilo, C₁₋₆ alquilocarbonilo, C₁₋₆ trialquilosililo, C₃₋₆ anillo heterocíclico; en el que los heteroátomos del anillo heterocíclico se seleccionan de N, O, y S(O)₀₋₂, y el miembro C del anillo heterocíclico se puede reemplazar opcionalmente con C(=O) y C(=S); fenilo, benzoilo, fenoxi, anillos heteroaromáticos de 5 ó 6 miembros; cada fenilo, benzoilo, fenoxi y anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros es opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes diferentes o idénticos seleccionados independientemente de C₁₋₆ alquilo, C₂₋₄ alquenilo, C₂₋₄ alquinilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₃₋₈ cicloalquilalquilo, C₁₋₆ haloalquilo, C₂₋₄ haloalquenilo, C₂₋₄ haloalquinilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, halógeno, ciano, nitro, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalcoxi, C₁₋₆ alquiltio, C₁₋₆ alquilosulfinilo, C₁₋₆ alquilosulfonilo, C₁₋₆ alquiloamino, C₁₋₈ dialquiloamino, C₃₋₈ cicloalquiloamino, C₃₋₈ cicloalquilo-C₁₋₆ alquiloamino, C₁₋₆ alquilocarbonilo, C₁₋₆ alcoxicarbonilo, C₁₋₆ alquiloaminocarbonilo, C₁₋₈ dialquiloaminocarbonilo y C₁₋₆ trialquilosililo; C₁₋₆ alcoxi; C₁₋₆ alquiloamino; C₁₋₈ dialquiloamino; C₃₋₈ cicloalquiloamino; C₁₋₆ alcoxicarbonilo o C₁₋₆ alquilocarbonilo, o R¹⁰ y R¹¹ junto con el átomo de N al que están unidos pueden formar un anillo heterocíclico de 3 a 8 miembros, en el que los heteroátomos del anillo heterocíclico se seleccionan de N, O, y S(O)₀₋₂, y el miembro C del anillo heterocíclico se puede reemplazar opcionalmente con C(=O), C(=S) o C(=NR⁵ᵃ); dicho anillo heterociclilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes R¹⁶ᵇ; en el que R¹⁶ᵇ se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆, alquinilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₃₋₈ cicloalquilalquilo, C₁₋₆ haloalquilo, C₁₋₆ alcoxialquilo, C₁₋₆ hidroxialquilo, C₂₋₆ haloalquenilo, C₂₋₆ haloalquinilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalcoxi, C₁₋₆ haloalcoxicarbonilo, C₁₋₆ alquiltio, C₁₋₆ haloalquilotio, C₁₋₆ haloalquilosulfinilo, C₁₋₆ haloalquilosulfonilo, C₁₋₆ alquilosulfinilo, C₁₋₆ alquilosulfonilo, C₁₋₆ alquiloamino, C₁₋₆ dialquiloamino, C₃₋₆ cicloalquiloamino, C₁₋₆ alquilo-C₃₋₆ cicloalquiloamino, C₁₋₆ alquilocarbonilo, C₁₋₆ alcoxicarbonilo, C₁₋₆ alquiloaminocarbonilo, C₁₋₆ dialquiloaminocarbonilo, C₁₋₆ alcoxicarboniloxi, C₁₋₆ alquiloaminocarboniloxi, C₁₋₆ dialquiloaminocarboniloxi y C₁₋₆ trialquilosililo; R¹ es un compuesto de fórmula (2) ó (3), R¹² y R¹³ se seleccionan independientemente de hidrógeno, C₁₋₁₀ alquilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₂₋₁₀ alquenilo, C₂₋₁₀ alquinilo, o C₁₋₆ alquilocarbonilo, en el que dichos grupos alifáticos y cicloalifáticos pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más Rᵉ diferentes o idénticos, cada Rᵉ se selecciona independientemente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, -SH, -SCN, C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, o C₃₋₈ cicloalquilo, en el que uno o más grupos CH₂ pueden ser reemplazados por un grupo C(=O), dichos grupos alifáticos y cicloalifáticos pueden estar opcionalmente sustituidos con halógeno, C₁₋₆ alcoxi; C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalcoxi, C₁₋₆ alquiltio, C₁₋₆ alquilosulfinilo, C₁₋₆ alquilosulfonilo, C₁₋₆ haloalquilotio, -ORᵃ, -NRᶜRᵈ, -S(O)ₐRᵃ, -S(O)ₐNRᶜRᵈ, -C(=O)Rᵃ, -C(=O)NRᶜRᵈ, -C(=O)ORᵇ, -C(=S)Rᵃ, -C(=S)NRᶜRᵈ, -C(=S)ORᵇ, -C(=S)SRᵇ, -C(=NRᶜ)Rᵇ, -C(=NRᶜ)NRᶜRᵈ, fenilo, bencilo, fenoxi y anillo heterocíclico de 4 a 6 miembros; cada fenilo, bencilo, fenoxi y anillo heterocíclico de 4 a 6 miembros opcionalmente sustituido con halógeno, C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ haloalquilo, C₁₋₆ alcoxi y C₁₋₆ haloalcoxi; o dos radicales vecinales Rᵉ tomados juntos forman un grupo =O, =CH(C₁₋₆ alquilo), =C(C₁₋₆ alquilo)C₁₋₄-alquilo, =N(C₁₋₆-alquilo) o =NO(C₁₋₆-alquilo); o R¹² y R¹³ representan fenilo, bencilo, fenoxi y un anillo heterocíclico de 4 a 6 miembros opcionalmente sustituido con halógeno, ciano, nitro, hidroxi, -SH, -SCN, C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, o C₃₋₈ cicloalquilo, en el que uno o más CH₂ grupos pueden ser reemplazados por un grupo C(=O), dichos grupos alifáticos y cicloalifáticos pueden estar opcionalmente sustituidos con halógeno, C₁₋₆ alcoxi; C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalcoxi, C₁₋₆ alquiltio, C₁₋₆ alquilosulfinilo, C₁₋₆ alquilosulfonilo, C₁₋₆ haloalquilotio, -ORᵃ, -NRᶜRᵈ, -S(O)ₐRᵃ, -S(O)ₐNRᶜRᵈ, -C(=O)Rᵃ, -C(=O)NRᶜRᵈ, -C(=O)ORᵇ, -C(=S)Rᵃ, -C(=S)NRᶜRᵈ, -C(=S)ORᵇ, -C(=S)SRᵇ, -C(=NRᶜ)Rᵇ, o -C(=NRᶜ)NRᶜRᵈ; o R¹² y R¹³ juntos representan C₂₋₇ alquileno, C₂₋₇ alquenileno, C₆₋₉ alquinileno, un anillo de 3 a 10 miembros o sistema de anillos junto con el átomo azufre al que están unidos, en el que de 1 a 4 de los grupos CH₂ en la cadena C₂₋₇ alquileno, o de 1 a 4 de cualquiera de los grupos CH₂ o CH en la cadena C₂₋₇ alquenileno, o de 1 a 4 de cualquiera de los grupos CH₂ en la cadena C₆₋₉ alquinileno se pueden reemplazar por 1 a 4 grupos seleccionados independientemente de C(=O), C(=S), O, S, N, NO, SO, SO₂ o NH, y en el que los átomos de carbono y/o nitrógeno en el anillo C₂₋₇ alquileno, C₂₋₇ alquenileno o C₆₋₉ alquinileno pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes, diferentes o idénticos, seleccionados independientemente de halógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆ haloalquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalcoxi, C₁₋₆ alquiltio, C₁₋₆ haloalquilotio, C₃₋₈ cicloalquilo, C₃₋₈ halocicloalquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ haloalquenilo, C₂₋₆ alquinilo o C₂₋₆ haloalquinilo; Rᵃ, Rᵇ, Rᶜ, Rᵈ, R⁵ y R⁵ᵃ se seleccionan del grupo que consiste en C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ alquiltio, C₁₋₆ alquilosulfinilo, o C₁₋₆ alquilosulfonilo, en el que uno o más grupos CH₂ se pueden reemplazar por un grupo C(=O), y opcionalmente sustituirse con halógeno, C₁₋₆ alcoxi, fenilo, bencilo, piridilo o fenoxi, en el que fenilo, bencilo, piridilo y fenoxi puede estar opcionalmente sustituidos con halógeno, C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ haloalquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalcoxi, C₁₋₆ alcoxicarbonilo, C₁₋₆ alquiloamino o di-(C₁₋₆ alquilo)amino; o Rᶜ y Rᵈ, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos pueden formar un anillo heterocíclico saturado, parcialmente insaturado o insaturado de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros o sistema de anillos que puede contener uno o más miembros del anillo seleccionados de N, O, S, SO y SO₂, en el que el anillo heterocíclico o sistema de anillos puede estar opcionalmente sustituido con halógeno, C₁₋₆ haloalquilo, C₁₋₆ alcoxi o C₁₋₆ haloalcoxi; R¹⁴ es hidrógeno, C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, C₁₋₆ alquilocarbonilo, C₁₋₆ alquiloaminocarbonilo, C₁₋₆ alcoxicarbonilo, cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido con uno o más grupos, diferentes o idénticos, seleccionados de halógeno, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ alquiltio, ciano, nitro, formilo, C₁₋₆ alquilocarbonilo, C₁₋₆ alcoxicarbonilo, C₁₋₆ alquiloaminocarbonilo, di(C₁₋₄ alquilo)aminocarbonilo, C₁₋₆ alquilosulfinilo, C₁₋₆ alquilosulfonilo, C₃₋₈ cicloalquilo, fenilo o naftilo, en el que fenilo o naftilo es opcionalmente sustituido con uno o más grupos, diferentes o idénticos, seleccionados de halógeno, C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalquilo, C₁₋₆ alquilooxicarbonilo, trifluorometilosulfonilo, formilo, nitro y ciano; o R¹⁴ es C₁₋₆ haloalquilo, C₂₋₆ haloalquenilo, C₂₋₆ haloalquinilo, C₃₋₁₀ cicloalquenilo, fenilo, naftilo, anillo de 3 a 8 miembros o sistema de anillos que puede contener al menos un miembro de anillo seleccionado de C, N, O, S, SO y SO₂; cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido con uno o más grupos, diferentes o idénticos, seleccionados de halógeno, C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalquilo,</description><language>spa</language><subject>AGRICULTURE ; ANIMAL HUSBANDRY ; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES, AS HERBICIDES ; CHEMISTRY ; FISHING ; FORESTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HUNTING ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS ; PLANT GROWTH REGULATORS ; PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTSTHEREOF ; TRAPPING</subject><creationdate>2020</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20200812&amp;DB=EPODOC&amp;CC=AR&amp;NR=114240A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25542,76289</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20200812&amp;DB=EPODOC&amp;CC=AR&amp;NR=114240A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>GEETANJLY - KSHIRSAGAR, NILESH</creatorcontrib><creatorcontrib>VENKATESHA, HAGALAVADI M</creatorcontrib><creatorcontrib>VERMA, ANIL KUMAR</creatorcontrib><creatorcontrib>KOTHA, VENKATESH</creatorcontrib><creatorcontrib>PABBA, JAGADISH</creatorcontrib><creatorcontrib>MORE, AVINASH BAPU</creatorcontrib><creatorcontrib>KLAUSENER, ALEXANDER G. M</creatorcontrib><creatorcontrib>KARRI, PHANEENDRASAI</creatorcontrib><title>ANTRANILAMIDAS, SU USO COMO INSECTICIDA Y PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN</title><description>La presente se refiere a antranilamidas de la fórmula (1), en el que, la definición de W¹, W², B¹, B², D, Z¹, E, R¹, R³, R⁴, m es como se describe en la descripción. La presente también se refiere a la composición, combinación, uso y método de aplicación de las antranilamidas de la fórmula (1). Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1), en el que, R¹ es NR¹⁰R¹¹; R¹⁰ se selecciona de hidrógeno, C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₄₋₈ cicloalquilalquilo, C₁₋₆ haloalquilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, C₁₋₆ alcoxi, o C₁₋₆ haloalcoxi; R¹¹ es un anillo heterocíclico de 5, 6 ó 7 miembros unido a N de R¹ a través de un átomo de C del anillo respectivo, dicho anillo heterocíclico que contiene al menos dos heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)₀₋₂; y al menos un C del anillo heterocíclico se puede reemplazar opcionalmente con C, C(=O), C(=S), C(=CR⁶ᵃR⁷ᵃ) y C(=NR⁵); dicho anillo heterocíclico puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R¹⁶ᵃ diferentes o idénticos; en el que R¹⁶ᵃ se selecciona del grupo de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₃₋₈ cicloalquilalquilo, C₁₋₆ haloalquilo, C₁₋₆ alcoxialquilo, C₁₋₆ hidroxialquilo, C₂₋₆ haloalquenilo, C₂₋₆ haloalquinilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalcoxi, C₁₋₆ haloalcoxicarbonilo, C₁₋₆ alquiltio, C₁₋₆ haloalquilotio, C₁₋₆ haloalquilosulfinilo, C₁₋₆ haloalquilosulfonilo, C₁₋₆ alquilosulfinilo, C₁₋₆ alquilosulfonilo, C₁₋₆ alquiloamino, C₁₋₆ dialquiloamino, C₃₋₆ cicloalquiloamino, C₁₋₆ alquilo-C₃₋₆ cicloalquiloamino, C₁₋₆ alquilocarbonilo, C₁₋₆ alcoxicarbonilo, C₁₋₆ alquiloaminocarbonilo, C₁₋₆ dialquiloaminocarbonilo, C₁₋₆ alcoxicarboniloxi, C₁₋₆ alquiloaminocarboniloxi, C₁₋₆ dialquiloaminocarboniloxi o C₁₋₆ trialquilosililo, o R¹¹ es hidrógeno, C₁₋₈ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₅₋₁₅ anillo multicíclico o sistema de anillos, C₃₋₈ cicloalquilalquilo, C₃₋₁₀ anillo heterocíclico, o NRᶜRᵈ; en el que los heteroátomos del anillo heterocíclico se seleccionan de N, O, y S(O)₀₋₂, y el miembro C del anillo heterocíclico se puede reemplazar opcionalmente con C(=O) y C(=S); cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, diferentes o idénticos, seleccionados de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, C₁₋₆ alquilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalcoxi, C₁₋₆ alquiltio, C₁₋₆ alquilosulfinilo, C₁₋₆ alquilosulfonilo, C₁₋₆ alcoxicarbonilo, C₁₋₆ alquilocarbonilo, C₁₋₆ trialquilosililo, C₃₋₆ anillo heterocíclico; en el que los heteroátomos del anillo heterocíclico se seleccionan de N, O, y S(O)₀₋₂, y el miembro C del anillo heterocíclico se puede reemplazar opcionalmente con C(=O) y C(=S); fenilo, benzoilo, fenoxi, anillos heteroaromáticos de 5 ó 6 miembros; cada fenilo, benzoilo, fenoxi y anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros es opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes diferentes o idénticos seleccionados independientemente de C₁₋₆ alquilo, C₂₋₄ alquenilo, C₂₋₄ alquinilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₃₋₈ cicloalquilalquilo, C₁₋₆ haloalquilo, C₂₋₄ haloalquenilo, C₂₋₄ haloalquinilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, halógeno, ciano, nitro, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalcoxi, C₁₋₆ alquiltio, C₁₋₆ alquilosulfinilo, C₁₋₆ alquilosulfonilo, C₁₋₆ alquiloamino, C₁₋₈ dialquiloamino, C₃₋₈ cicloalquiloamino, C₃₋₈ cicloalquilo-C₁₋₆ alquiloamino, C₁₋₆ alquilocarbonilo, C₁₋₆ alcoxicarbonilo, C₁₋₆ alquiloaminocarbonilo, C₁₋₈ dialquiloaminocarbonilo y C₁₋₆ trialquilosililo; C₁₋₆ alcoxi; C₁₋₆ alquiloamino; C₁₋₈ dialquiloamino; C₃₋₈ cicloalquiloamino; C₁₋₆ alcoxicarbonilo o C₁₋₆ alquilocarbonilo, o R¹⁰ y R¹¹ junto con el átomo de N al que están unidos pueden formar un anillo heterocíclico de 3 a 8 miembros, en el que los heteroátomos del anillo heterocíclico se seleccionan de N, O, y S(O)₀₋₂, y el miembro C del anillo heterocíclico se puede reemplazar opcionalmente con C(=O), C(=S) o C(=NR⁵ᵃ); dicho anillo heterociclilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes R¹⁶ᵇ; en el que R¹⁶ᵇ se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆, alquinilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₃₋₈ cicloalquilalquilo, C₁₋₆ haloalquilo, C₁₋₆ alcoxialquilo, C₁₋₆ hidroxialquilo, C₂₋₆ haloalquenilo, C₂₋₆ haloalquinilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalcoxi, C₁₋₆ haloalcoxicarbonilo, C₁₋₆ alquiltio, C₁₋₆ haloalquilotio, C₁₋₆ haloalquilosulfinilo, C₁₋₆ haloalquilosulfonilo, C₁₋₆ alquilosulfinilo, C₁₋₆ alquilosulfonilo, C₁₋₆ alquiloamino, C₁₋₆ dialquiloamino, C₃₋₆ cicloalquiloamino, C₁₋₆ alquilo-C₃₋₆ cicloalquiloamino, C₁₋₆ alquilocarbonilo, C₁₋₆ alcoxicarbonilo, C₁₋₆ alquiloaminocarbonilo, C₁₋₆ dialquiloaminocarbonilo, C₁₋₆ alcoxicarboniloxi, C₁₋₆ alquiloaminocarboniloxi, C₁₋₆ dialquiloaminocarboniloxi y C₁₋₆ trialquilosililo; R¹ es un compuesto de fórmula (2) ó (3), R¹² y R¹³ se seleccionan independientemente de hidrógeno, C₁₋₁₀ alquilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₂₋₁₀ alquenilo, C₂₋₁₀ alquinilo, o C₁₋₆ alquilocarbonilo, en el que dichos grupos alifáticos y cicloalifáticos pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más Rᵉ diferentes o idénticos, cada Rᵉ se selecciona independientemente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, -SH, -SCN, C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, o C₃₋₈ cicloalquilo, en el que uno o más grupos CH₂ pueden ser reemplazados por un grupo C(=O), dichos grupos alifáticos y cicloalifáticos pueden estar opcionalmente sustituidos con halógeno, C₁₋₆ alcoxi; C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalcoxi, C₁₋₆ alquiltio, C₁₋₆ alquilosulfinilo, C₁₋₆ alquilosulfonilo, C₁₋₆ haloalquilotio, -ORᵃ, -NRᶜRᵈ, -S(O)ₐRᵃ, -S(O)ₐNRᶜRᵈ, -C(=O)Rᵃ, -C(=O)NRᶜRᵈ, -C(=O)ORᵇ, -C(=S)Rᵃ, -C(=S)NRᶜRᵈ, -C(=S)ORᵇ, -C(=S)SRᵇ, -C(=NRᶜ)Rᵇ, -C(=NRᶜ)NRᶜRᵈ, fenilo, bencilo, fenoxi y anillo heterocíclico de 4 a 6 miembros; cada fenilo, bencilo, fenoxi y anillo heterocíclico de 4 a 6 miembros opcionalmente sustituido con halógeno, C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ haloalquilo, C₁₋₆ alcoxi y C₁₋₆ haloalcoxi; o dos radicales vecinales Rᵉ tomados juntos forman un grupo =O, =CH(C₁₋₆ alquilo), =C(C₁₋₆ alquilo)C₁₋₄-alquilo, =N(C₁₋₆-alquilo) o =NO(C₁₋₆-alquilo); o R¹² y R¹³ representan fenilo, bencilo, fenoxi y un anillo heterocíclico de 4 a 6 miembros opcionalmente sustituido con halógeno, ciano, nitro, hidroxi, -SH, -SCN, C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, o C₃₋₈ cicloalquilo, en el que uno o más CH₂ grupos pueden ser reemplazados por un grupo C(=O), dichos grupos alifáticos y cicloalifáticos pueden estar opcionalmente sustituidos con halógeno, C₁₋₆ alcoxi; C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalcoxi, C₁₋₆ alquiltio, C₁₋₆ alquilosulfinilo, C₁₋₆ alquilosulfonilo, C₁₋₆ haloalquilotio, -ORᵃ, -NRᶜRᵈ, -S(O)ₐRᵃ, -S(O)ₐNRᶜRᵈ, -C(=O)Rᵃ, -C(=O)NRᶜRᵈ, -C(=O)ORᵇ, -C(=S)Rᵃ, -C(=S)NRᶜRᵈ, -C(=S)ORᵇ, -C(=S)SRᵇ, -C(=NRᶜ)Rᵇ, o -C(=NRᶜ)NRᶜRᵈ; o R¹² y R¹³ juntos representan C₂₋₇ alquileno, C₂₋₇ alquenileno, C₆₋₉ alquinileno, un anillo de 3 a 10 miembros o sistema de anillos junto con el átomo azufre al que están unidos, en el que de 1 a 4 de los grupos CH₂ en la cadena C₂₋₇ alquileno, o de 1 a 4 de cualquiera de los grupos CH₂ o CH en la cadena C₂₋₇ alquenileno, o de 1 a 4 de cualquiera de los grupos CH₂ en la cadena C₆₋₉ alquinileno se pueden reemplazar por 1 a 4 grupos seleccionados independientemente de C(=O), C(=S), O, S, N, NO, SO, SO₂ o NH, y en el que los átomos de carbono y/o nitrógeno en el anillo C₂₋₇ alquileno, C₂₋₇ alquenileno o C₆₋₉ alquinileno pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes, diferentes o idénticos, seleccionados independientemente de halógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆ haloalquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalcoxi, C₁₋₆ alquiltio, C₁₋₆ haloalquilotio, C₃₋₈ cicloalquilo, C₃₋₈ halocicloalquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ haloalquenilo, C₂₋₆ alquinilo o C₂₋₆ haloalquinilo; Rᵃ, Rᵇ, Rᶜ, Rᵈ, R⁵ y R⁵ᵃ se seleccionan del grupo que consiste en C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ alquiltio, C₁₋₆ alquilosulfinilo, o C₁₋₆ alquilosulfonilo, en el que uno o más grupos CH₂ se pueden reemplazar por un grupo C(=O), y opcionalmente sustituirse con halógeno, C₁₋₆ alcoxi, fenilo, bencilo, piridilo o fenoxi, en el que fenilo, bencilo, piridilo y fenoxi puede estar opcionalmente sustituidos con halógeno, C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ haloalquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalcoxi, C₁₋₆ alcoxicarbonilo, C₁₋₆ alquiloamino o di-(C₁₋₆ alquilo)amino; o Rᶜ y Rᵈ, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos pueden formar un anillo heterocíclico saturado, parcialmente insaturado o insaturado de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros o sistema de anillos que puede contener uno o más miembros del anillo seleccionados de N, O, S, SO y SO₂, en el que el anillo heterocíclico o sistema de anillos puede estar opcionalmente sustituido con halógeno, C₁₋₆ haloalquilo, C₁₋₆ alcoxi o C₁₋₆ haloalcoxi; R¹⁴ es hidrógeno, C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, C₁₋₆ alquilocarbonilo, C₁₋₆ alquiloaminocarbonilo, C₁₋₆ alcoxicarbonilo, cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido con uno o más grupos, diferentes o idénticos, seleccionados de halógeno, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ alquiltio, ciano, nitro, formilo, C₁₋₆ alquilocarbonilo, C₁₋₆ alcoxicarbonilo, C₁₋₆ alquiloaminocarbonilo, di(C₁₋₄ alquilo)aminocarbonilo, C₁₋₆ alquilosulfinilo, C₁₋₆ alquilosulfonilo, C₃₋₈ cicloalquilo, fenilo o naftilo, en el que fenilo o naftilo es opcionalmente sustituido con uno o más grupos, diferentes o idénticos, seleccionados de halógeno, C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalquilo, C₁₋₆ alquilooxicarbonilo, trifluorometilosulfonilo, formilo, nitro y ciano; o R¹⁴ es C₁₋₆ haloalquilo, C₂₋₆ haloalquenilo, C₂₋₆ haloalquinilo, C₃₋₁₀ cicloalquenilo, fenilo, naftilo, anillo de 3 a 8 miembros o sistema de anillos que puede contener al menos un miembro de anillo seleccionado de C, N, O, S, SO y SO₂; cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido con uno o más grupos, diferentes o idénticos, seleccionados de halógeno, C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalquilo,</description><subject>AGRICULTURE</subject><subject>ANIMAL HUSBANDRY</subject><subject>BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES, AS HERBICIDES</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>FISHING</subject><subject>FORESTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HUNTING</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS</subject><subject>PLANT GROWTH REGULATORS</subject><subject>PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTSTHEREOF</subject><subject>TRAPPING</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2020</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZHB39AsJcvTz9HH09XRxDNZRCA5VCA32V3D29_VX8PQLdnUO8XQGyihEKgQE-Tu7BvsHKwQ4BjmC1AUEuYKYzp6HJ_vxMLCmJeYUp_JCaW4GeTfXEGcP3dSC_PjU4oLE5NS81JJ4xyBDQxMjEwNHQ2PCKgBkJixX</recordid><startdate>20200812</startdate><enddate>20200812</enddate><creator>GEETANJLY - KSHIRSAGAR, NILESH</creator><creator>VENKATESHA, HAGALAVADI M</creator><creator>VERMA, ANIL KUMAR</creator><creator>KOTHA, VENKATESH</creator><creator>PABBA, JAGADISH</creator><creator>MORE, AVINASH BAPU</creator><creator>KLAUSENER, ALEXANDER G. M</creator><creator>KARRI, PHANEENDRASAI</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20200812</creationdate><title>ANTRANILAMIDAS, SU USO COMO INSECTICIDA Y PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN</title><author>GEETANJLY - KSHIRSAGAR, NILESH ; VENKATESHA, HAGALAVADI M ; VERMA, ANIL KUMAR ; KOTHA, VENKATESH ; PABBA, JAGADISH ; MORE, AVINASH BAPU ; KLAUSENER, ALEXANDER G. M ; KARRI, PHANEENDRASAI</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_AR114240A13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>spa</language><creationdate>2020</creationdate><topic>AGRICULTURE</topic><topic>ANIMAL HUSBANDRY</topic><topic>BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES, AS HERBICIDES</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>FISHING</topic><topic>FORESTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HUNTING</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS</topic><topic>PLANT GROWTH REGULATORS</topic><topic>PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTSTHEREOF</topic><topic>TRAPPING</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>GEETANJLY - KSHIRSAGAR, NILESH</creatorcontrib><creatorcontrib>VENKATESHA, HAGALAVADI M</creatorcontrib><creatorcontrib>VERMA, ANIL KUMAR</creatorcontrib><creatorcontrib>KOTHA, VENKATESH</creatorcontrib><creatorcontrib>PABBA, JAGADISH</creatorcontrib><creatorcontrib>MORE, AVINASH BAPU</creatorcontrib><creatorcontrib>KLAUSENER, ALEXANDER G. M</creatorcontrib><creatorcontrib>KARRI, PHANEENDRASAI</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>GEETANJLY - KSHIRSAGAR, NILESH</au><au>VENKATESHA, HAGALAVADI M</au><au>VERMA, ANIL KUMAR</au><au>KOTHA, VENKATESH</au><au>PABBA, JAGADISH</au><au>MORE, AVINASH BAPU</au><au>KLAUSENER, ALEXANDER G. M</au><au>KARRI, PHANEENDRASAI</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>ANTRANILAMIDAS, SU USO COMO INSECTICIDA Y PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN</title><date>2020-08-12</date><risdate>2020</risdate><abstract>La presente se refiere a antranilamidas de la fórmula (1), en el que, la definición de W¹, W², B¹, B², D, Z¹, E, R¹, R³, R⁴, m es como se describe en la descripción. La presente también se refiere a la composición, combinación, uso y método de aplicación de las antranilamidas de la fórmula (1). Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1), en el que, R¹ es NR¹⁰R¹¹; R¹⁰ se selecciona de hidrógeno, C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₄₋₈ cicloalquilalquilo, C₁₋₆ haloalquilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, C₁₋₆ alcoxi, o C₁₋₆ haloalcoxi; R¹¹ es un anillo heterocíclico de 5, 6 ó 7 miembros unido a N de R¹ a través de un átomo de C del anillo respectivo, dicho anillo heterocíclico que contiene al menos dos heteroátomos seleccionados de N, O y S(O)₀₋₂; y al menos un C del anillo heterocíclico se puede reemplazar opcionalmente con C, C(=O), C(=S), C(=CR⁶ᵃR⁷ᵃ) y C(=NR⁵); dicho anillo heterocíclico puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R¹⁶ᵃ diferentes o idénticos; en el que R¹⁶ᵃ se selecciona del grupo de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₃₋₈ cicloalquilalquilo, C₁₋₆ haloalquilo, C₁₋₆ alcoxialquilo, C₁₋₆ hidroxialquilo, C₂₋₆ haloalquenilo, C₂₋₆ haloalquinilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalcoxi, C₁₋₆ haloalcoxicarbonilo, C₁₋₆ alquiltio, C₁₋₆ haloalquilotio, C₁₋₆ haloalquilosulfinilo, C₁₋₆ haloalquilosulfonilo, C₁₋₆ alquilosulfinilo, C₁₋₆ alquilosulfonilo, C₁₋₆ alquiloamino, C₁₋₆ dialquiloamino, C₃₋₆ cicloalquiloamino, C₁₋₆ alquilo-C₃₋₆ cicloalquiloamino, C₁₋₆ alquilocarbonilo, C₁₋₆ alcoxicarbonilo, C₁₋₆ alquiloaminocarbonilo, C₁₋₆ dialquiloaminocarbonilo, C₁₋₆ alcoxicarboniloxi, C₁₋₆ alquiloaminocarboniloxi, C₁₋₆ dialquiloaminocarboniloxi o C₁₋₆ trialquilosililo, o R¹¹ es hidrógeno, C₁₋₈ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₅₋₁₅ anillo multicíclico o sistema de anillos, C₃₋₈ cicloalquilalquilo, C₃₋₁₀ anillo heterocíclico, o NRᶜRᵈ; en el que los heteroátomos del anillo heterocíclico se seleccionan de N, O, y S(O)₀₋₂, y el miembro C del anillo heterocíclico se puede reemplazar opcionalmente con C(=O) y C(=S); cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, diferentes o idénticos, seleccionados de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, C₁₋₆ alquilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalcoxi, C₁₋₆ alquiltio, C₁₋₆ alquilosulfinilo, C₁₋₆ alquilosulfonilo, C₁₋₆ alcoxicarbonilo, C₁₋₆ alquilocarbonilo, C₁₋₆ trialquilosililo, C₃₋₆ anillo heterocíclico; en el que los heteroátomos del anillo heterocíclico se seleccionan de N, O, y S(O)₀₋₂, y el miembro C del anillo heterocíclico se puede reemplazar opcionalmente con C(=O) y C(=S); fenilo, benzoilo, fenoxi, anillos heteroaromáticos de 5 ó 6 miembros; cada fenilo, benzoilo, fenoxi y anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros es opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes diferentes o idénticos seleccionados independientemente de C₁₋₆ alquilo, C₂₋₄ alquenilo, C₂₋₄ alquinilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₃₋₈ cicloalquilalquilo, C₁₋₆ haloalquilo, C₂₋₄ haloalquenilo, C₂₋₄ haloalquinilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, halógeno, ciano, nitro, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalcoxi, C₁₋₆ alquiltio, C₁₋₆ alquilosulfinilo, C₁₋₆ alquilosulfonilo, C₁₋₆ alquiloamino, C₁₋₈ dialquiloamino, C₃₋₈ cicloalquiloamino, C₃₋₈ cicloalquilo-C₁₋₆ alquiloamino, C₁₋₆ alquilocarbonilo, C₁₋₆ alcoxicarbonilo, C₁₋₆ alquiloaminocarbonilo, C₁₋₈ dialquiloaminocarbonilo y C₁₋₆ trialquilosililo; C₁₋₆ alcoxi; C₁₋₆ alquiloamino; C₁₋₈ dialquiloamino; C₃₋₈ cicloalquiloamino; C₁₋₆ alcoxicarbonilo o C₁₋₆ alquilocarbonilo, o R¹⁰ y R¹¹ junto con el átomo de N al que están unidos pueden formar un anillo heterocíclico de 3 a 8 miembros, en el que los heteroátomos del anillo heterocíclico se seleccionan de N, O, y S(O)₀₋₂, y el miembro C del anillo heterocíclico se puede reemplazar opcionalmente con C(=O), C(=S) o C(=NR⁵ᵃ); dicho anillo heterociclilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes R¹⁶ᵇ; en el que R¹⁶ᵇ se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆, alquinilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₃₋₈ cicloalquilalquilo, C₁₋₆ haloalquilo, C₁₋₆ alcoxialquilo, C₁₋₆ hidroxialquilo, C₂₋₆ haloalquenilo, C₂₋₆ haloalquinilo, C₃₋₆ halocicloalquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalcoxi, C₁₋₆ haloalcoxicarbonilo, C₁₋₆ alquiltio, C₁₋₆ haloalquilotio, C₁₋₆ haloalquilosulfinilo, C₁₋₆ haloalquilosulfonilo, C₁₋₆ alquilosulfinilo, C₁₋₆ alquilosulfonilo, C₁₋₆ alquiloamino, C₁₋₆ dialquiloamino, C₃₋₆ cicloalquiloamino, C₁₋₆ alquilo-C₃₋₆ cicloalquiloamino, C₁₋₆ alquilocarbonilo, C₁₋₆ alcoxicarbonilo, C₁₋₆ alquiloaminocarbonilo, C₁₋₆ dialquiloaminocarbonilo, C₁₋₆ alcoxicarboniloxi, C₁₋₆ alquiloaminocarboniloxi, C₁₋₆ dialquiloaminocarboniloxi y C₁₋₆ trialquilosililo; R¹ es un compuesto de fórmula (2) ó (3), R¹² y R¹³ se seleccionan independientemente de hidrógeno, C₁₋₁₀ alquilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₂₋₁₀ alquenilo, C₂₋₁₀ alquinilo, o C₁₋₆ alquilocarbonilo, en el que dichos grupos alifáticos y cicloalifáticos pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más Rᵉ diferentes o idénticos, cada Rᵉ se selecciona independientemente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, -SH, -SCN, C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, o C₃₋₈ cicloalquilo, en el que uno o más grupos CH₂ pueden ser reemplazados por un grupo C(=O), dichos grupos alifáticos y cicloalifáticos pueden estar opcionalmente sustituidos con halógeno, C₁₋₆ alcoxi; C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalcoxi, C₁₋₆ alquiltio, C₁₋₆ alquilosulfinilo, C₁₋₆ alquilosulfonilo, C₁₋₆ haloalquilotio, -ORᵃ, -NRᶜRᵈ, -S(O)ₐRᵃ, -S(O)ₐNRᶜRᵈ, -C(=O)Rᵃ, -C(=O)NRᶜRᵈ, -C(=O)ORᵇ, -C(=S)Rᵃ, -C(=S)NRᶜRᵈ, -C(=S)ORᵇ, -C(=S)SRᵇ, -C(=NRᶜ)Rᵇ, -C(=NRᶜ)NRᶜRᵈ, fenilo, bencilo, fenoxi y anillo heterocíclico de 4 a 6 miembros; cada fenilo, bencilo, fenoxi y anillo heterocíclico de 4 a 6 miembros opcionalmente sustituido con halógeno, C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ haloalquilo, C₁₋₆ alcoxi y C₁₋₆ haloalcoxi; o dos radicales vecinales Rᵉ tomados juntos forman un grupo =O, =CH(C₁₋₆ alquilo), =C(C₁₋₆ alquilo)C₁₋₄-alquilo, =N(C₁₋₆-alquilo) o =NO(C₁₋₆-alquilo); o R¹² y R¹³ representan fenilo, bencilo, fenoxi y un anillo heterocíclico de 4 a 6 miembros opcionalmente sustituido con halógeno, ciano, nitro, hidroxi, -SH, -SCN, C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, o C₃₋₈ cicloalquilo, en el que uno o más CH₂ grupos pueden ser reemplazados por un grupo C(=O), dichos grupos alifáticos y cicloalifáticos pueden estar opcionalmente sustituidos con halógeno, C₁₋₆ alcoxi; C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalcoxi, C₁₋₆ alquiltio, C₁₋₆ alquilosulfinilo, C₁₋₆ alquilosulfonilo, C₁₋₆ haloalquilotio, -ORᵃ, -NRᶜRᵈ, -S(O)ₐRᵃ, -S(O)ₐNRᶜRᵈ, -C(=O)Rᵃ, -C(=O)NRᶜRᵈ, -C(=O)ORᵇ, -C(=S)Rᵃ, -C(=S)NRᶜRᵈ, -C(=S)ORᵇ, -C(=S)SRᵇ, -C(=NRᶜ)Rᵇ, o -C(=NRᶜ)NRᶜRᵈ; o R¹² y R¹³ juntos representan C₂₋₇ alquileno, C₂₋₇ alquenileno, C₆₋₉ alquinileno, un anillo de 3 a 10 miembros o sistema de anillos junto con el átomo azufre al que están unidos, en el que de 1 a 4 de los grupos CH₂ en la cadena C₂₋₇ alquileno, o de 1 a 4 de cualquiera de los grupos CH₂ o CH en la cadena C₂₋₇ alquenileno, o de 1 a 4 de cualquiera de los grupos CH₂ en la cadena C₆₋₉ alquinileno se pueden reemplazar por 1 a 4 grupos seleccionados independientemente de C(=O), C(=S), O, S, N, NO, SO, SO₂ o NH, y en el que los átomos de carbono y/o nitrógeno en el anillo C₂₋₇ alquileno, C₂₋₇ alquenileno o C₆₋₉ alquinileno pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes, diferentes o idénticos, seleccionados independientemente de halógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆ haloalquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalcoxi, C₁₋₆ alquiltio, C₁₋₆ haloalquilotio, C₃₋₈ cicloalquilo, C₃₋₈ halocicloalquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ haloalquenilo, C₂₋₆ alquinilo o C₂₋₆ haloalquinilo; Rᵃ, Rᵇ, Rᶜ, Rᵈ, R⁵ y R⁵ᵃ se seleccionan del grupo que consiste en C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ alquiltio, C₁₋₆ alquilosulfinilo, o C₁₋₆ alquilosulfonilo, en el que uno o más grupos CH₂ se pueden reemplazar por un grupo C(=O), y opcionalmente sustituirse con halógeno, C₁₋₆ alcoxi, fenilo, bencilo, piridilo o fenoxi, en el que fenilo, bencilo, piridilo y fenoxi puede estar opcionalmente sustituidos con halógeno, C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ haloalquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalcoxi, C₁₋₆ alcoxicarbonilo, C₁₋₆ alquiloamino o di-(C₁₋₆ alquilo)amino; o Rᶜ y Rᵈ, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos pueden formar un anillo heterocíclico saturado, parcialmente insaturado o insaturado de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros o sistema de anillos que puede contener uno o más miembros del anillo seleccionados de N, O, S, SO y SO₂, en el que el anillo heterocíclico o sistema de anillos puede estar opcionalmente sustituido con halógeno, C₁₋₆ haloalquilo, C₁₋₆ alcoxi o C₁₋₆ haloalcoxi; R¹⁴ es hidrógeno, C₁₋₆ alquilo, C₂₋₆ alquenilo, C₂₋₆ alquinilo, C₁₋₆ alquilocarbonilo, C₁₋₆ alquiloaminocarbonilo, C₁₋₆ alcoxicarbonilo, cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido con uno o más grupos, diferentes o idénticos, seleccionados de halógeno, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ alquiltio, ciano, nitro, formilo, C₁₋₆ alquilocarbonilo, C₁₋₆ alcoxicarbonilo, C₁₋₆ alquiloaminocarbonilo, di(C₁₋₄ alquilo)aminocarbonilo, C₁₋₆ alquilosulfinilo, C₁₋₆ alquilosulfonilo, C₃₋₈ cicloalquilo, fenilo o naftilo, en el que fenilo o naftilo es opcionalmente sustituido con uno o más grupos, diferentes o idénticos, seleccionados de halógeno, C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalquilo, C₁₋₆ alquilooxicarbonilo, trifluorometilosulfonilo, formilo, nitro y ciano; o R¹⁴ es C₁₋₆ haloalquilo, C₂₋₆ haloalquenilo, C₂₋₆ haloalquinilo, C₃₋₁₀ cicloalquenilo, fenilo, naftilo, anillo de 3 a 8 miembros o sistema de anillos que puede contener al menos un miembro de anillo seleccionado de C, N, O, S, SO y SO₂; cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido con uno o más grupos, diferentes o idénticos, seleccionados de halógeno, C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ alcoxi, C₁₋₆ haloalquilo,</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext fulltext_linktorsrc
identifier
ispartof
issn
language spa
recordid cdi_epo_espacenet_AR114240A1
source esp@cenet
subjects AGRICULTURE
ANIMAL HUSBANDRY
BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES, AS HERBICIDES
CHEMISTRY
FISHING
FORESTRY
HETEROCYCLIC COMPOUNDS
HUMAN NECESSITIES
HUNTING
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS
PLANT GROWTH REGULATORS
PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTSTHEREOF
TRAPPING
title ANTRANILAMIDAS, SU USO COMO INSECTICIDA Y PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-02-05T14%3A44%3A41IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=GEETANJLY%20-%20KSHIRSAGAR,%20NILESH&rft.date=2020-08-12&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3EAR114240A1%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true