OXADIAZOLES FUNGICIDAS

La presente se refiere a heterociclilaminofeniloxadiazol y derivados de este que se pueden usar y como fungicidas. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) o una sal de este, donde: X¹ representa N o CR¹; X² representa N o CR²; X³ representa N o CR³; X⁴ representa N o CR⁴; donde R¹, R², R³ y...

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Hauptverfasser: JAKOBI, HARALD, REBSTOCK, ANNE, SOPHIE - GRTZ, ANDREAS, HILT, EMMANUELLE, BRUNET, STPHANE, GOURGUES, MATHIEU
Format: Patent
Sprache:spa
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creator JAKOBI, HARALD
REBSTOCK, ANNE
SOPHIE - GRTZ, ANDREAS
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BRUNET, STPHANE
GOURGUES, MATHIEU
description La presente se refiere a heterociclilaminofeniloxadiazol y derivados de este que se pueden usar y como fungicidas. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) o una sal de este, donde: X¹ representa N o CR¹; X² representa N o CR²; X³ representa N o CR³; X⁴ representa N o CR⁴; donde R¹, R², R³ y R⁴, cuando están presentes, representan independientemente hidrógeno, halógeno o C₁₋₃-alquilo; R⁵ representa CF₃ o CF₂Cl; Z representa arilo, heteroarilo C₃₋₁₀-carbociclilo o heterociclilo de 3 a 10 miembros, donde dicho arilo, heteroarilo, C₃₋₁₀-carbociclilo o heterociclilo de 3 a 10 miembros, está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, que se seleccionan del grupo que consiste en SF₅, halógeno, ciano, hidroxi, amino, nitro, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-cianoalquilo, C₁₋₆haloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-haloalquiltio, C₁₋₆-alquil-C(=O)-NH-, C₃₋₁₀-carbociclilo, C₃₋₁₀-halocarbociclilo, hidroxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilamino, diC₁₋₆-alquilamino, C₁₋₆-alquilcarbonilo, C₁₋₆-alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, arilo (por ejemplo fenilo), aril-C₁₋₆-alquilo y heteroarilo, donde dicho arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, que se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi y C₁₋₆-haloalcoxi; e Y representa hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo, -C(=O)-C₁₋₆-alquilo, -C(=S)-C₁₋₆-alquilo, -C(=O)-O-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo, C₃₋₁₀-carbociclilo, heterociclilo de 3 a 10 miembros, arilo (fenilo) o heteroarilo donde dicho Y está opcionalmente sustituido por halógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi o C₁₋₆-haloalcoxi, con la condición de que Z no sea un piperidinilo insustituido ni un piperidinilo sustituido por un C₁₋₆-alcoxicarbonilo cuando X¹, X² y X³ son CH, X⁴ es N, Y es H y R⁵ es CF₃, o cuando X¹ y X² son CH, X³ y X⁴ son N, Y es H y R⁵ es CF₃; siempre que Z sea diferente de C₃₋₁₀-carbociclilo cuando Y es C(=O)-C₁₋₆-alquilo, -C(=O)-O-C₁₋₆-alquilo, -C(=S)-C₁₋₆-alquilo o C₁₋₆-alquilsulfonilo y R⁵ es CF₃; con la condición de que Z no sea fenilo o heteroarilo de 6 miembros cuando X¹ y X² son CH, X³ es CR³ con R³ es hidrógeno o cloro,
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Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) o una sal de este, donde: X¹ representa N o CR¹; X² representa N o CR²; X³ representa N o CR³; X⁴ representa N o CR⁴; donde R¹, R², R³ y R⁴, cuando están presentes, representan independientemente hidrógeno, halógeno o C₁₋₃-alquilo; R⁵ representa CF₃ o CF₂Cl; Z representa arilo, heteroarilo C₃₋₁₀-carbociclilo o heterociclilo de 3 a 10 miembros, donde dicho arilo, heteroarilo, C₃₋₁₀-carbociclilo o heterociclilo de 3 a 10 miembros, está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, que se seleccionan del grupo que consiste en SF₅, halógeno, ciano, hidroxi, amino, nitro, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-cianoalquilo, C₁₋₆haloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-haloalquiltio, C₁₋₆-alquil-C(=O)-NH-, C₃₋₁₀-carbociclilo, C₃₋₁₀-halocarbociclilo, hidroxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilamino, diC₁₋₆-alquilamino, C₁₋₆-alquilcarbonilo, C₁₋₆-alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, arilo (por ejemplo fenilo), aril-C₁₋₆-alquilo y heteroarilo, donde dicho arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, que se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi y C₁₋₆-haloalcoxi; e Y representa hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo, -C(=O)-C₁₋₆-alquilo, -C(=S)-C₁₋₆-alquilo, -C(=O)-O-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo, C₃₋₁₀-carbociclilo, heterociclilo de 3 a 10 miembros, arilo (fenilo) o heteroarilo donde dicho Y está opcionalmente sustituido por halógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi o C₁₋₆-haloalcoxi, con la condición de que Z no sea un piperidinilo insustituido ni un piperidinilo sustituido por un C₁₋₆-alcoxicarbonilo cuando X¹, X² y X³ son CH, X⁴ es N, Y es H y R⁵ es CF₃, o cuando X¹ y X² son CH, X³ y X⁴ son N, Y es H y R⁵ es CF₃; siempre que Z sea diferente de C₃₋₁₀-carbociclilo cuando Y es C(=O)-C₁₋₆-alquilo, -C(=O)-O-C₁₋₆-alquilo, -C(=S)-C₁₋₆-alquilo o C₁₋₆-alquilsulfonilo y R⁵ es CF₃; con la condición de que Z no sea fenilo o heteroarilo de 6 miembros cuando X¹ y X² son CH, X³ es CR³ con R³ es hidrógeno o cloro, X⁴ es N, Y es hidrógeno o C₁₋₆-alquilo y R⁵ es CF₃, y siempre que los compuestos de la fórmula (1) no sean: acetamida, 2,2,2-trifluoro-N-[(1R,2S)-2-fenilciclohexil]-N-(5-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]-2-piridinil] (2170456-65-0); 2-piridinamina, N-[(1R,2S)-2-fenilciclohexil]-5-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]- (2170451-91-7). The present invention relates to heterocyclylaminophenyloxadiazole and derivatives thereof that may be used and as fungicides.</description><language>spa</language><subject>AGRICULTURE ; ANIMAL HUSBANDRY ; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES, AS HERBICIDES ; CHEMISTRY ; FISHING ; FORESTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HUNTING ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS ; PLANT GROWTH REGULATORS ; PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTSTHEREOF ; TRAPPING</subject><creationdate>2020</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20200715&amp;DB=EPODOC&amp;CC=AR&amp;NR=114049A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25544,76293</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20200715&amp;DB=EPODOC&amp;CC=AR&amp;NR=114049A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>JAKOBI, HARALD</creatorcontrib><creatorcontrib>REBSTOCK, ANNE</creatorcontrib><creatorcontrib>SOPHIE - GRTZ, ANDREAS</creatorcontrib><creatorcontrib>HILT, EMMANUELLE</creatorcontrib><creatorcontrib>BRUNET, STPHANE</creatorcontrib><creatorcontrib>GOURGUES, MATHIEU</creatorcontrib><title>OXADIAZOLES FUNGICIDAS</title><description>La presente se refiere a heterociclilaminofeniloxadiazol y derivados de este que se pueden usar y como fungicidas. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) o una sal de este, donde: X¹ representa N o CR¹; X² representa N o CR²; X³ representa N o CR³; X⁴ representa N o CR⁴; donde R¹, R², R³ y R⁴, cuando están presentes, representan independientemente hidrógeno, halógeno o C₁₋₃-alquilo; R⁵ representa CF₃ o CF₂Cl; Z representa arilo, heteroarilo C₃₋₁₀-carbociclilo o heterociclilo de 3 a 10 miembros, donde dicho arilo, heteroarilo, C₃₋₁₀-carbociclilo o heterociclilo de 3 a 10 miembros, está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, que se seleccionan del grupo que consiste en SF₅, halógeno, ciano, hidroxi, amino, nitro, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-cianoalquilo, C₁₋₆haloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-haloalquiltio, C₁₋₆-alquil-C(=O)-NH-, C₃₋₁₀-carbociclilo, C₃₋₁₀-halocarbociclilo, hidroxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilamino, diC₁₋₆-alquilamino, C₁₋₆-alquilcarbonilo, C₁₋₆-alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, arilo (por ejemplo fenilo), aril-C₁₋₆-alquilo y heteroarilo, donde dicho arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, que se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi y C₁₋₆-haloalcoxi; e Y representa hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo, -C(=O)-C₁₋₆-alquilo, -C(=S)-C₁₋₆-alquilo, -C(=O)-O-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo, C₃₋₁₀-carbociclilo, heterociclilo de 3 a 10 miembros, arilo (fenilo) o heteroarilo donde dicho Y está opcionalmente sustituido por halógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi o C₁₋₆-haloalcoxi, con la condición de que Z no sea un piperidinilo insustituido ni un piperidinilo sustituido por un C₁₋₆-alcoxicarbonilo cuando X¹, X² y X³ son CH, X⁴ es N, Y es H y R⁵ es CF₃, o cuando X¹ y X² son CH, X³ y X⁴ son N, Y es H y R⁵ es CF₃; siempre que Z sea diferente de C₃₋₁₀-carbociclilo cuando Y es C(=O)-C₁₋₆-alquilo, -C(=O)-O-C₁₋₆-alquilo, -C(=S)-C₁₋₆-alquilo o C₁₋₆-alquilsulfonilo y R⁵ es CF₃; con la condición de que Z no sea fenilo o heteroarilo de 6 miembros cuando X¹ y X² son CH, X³ es CR³ con R³ es hidrógeno o cloro, X⁴ es N, Y es hidrógeno o C₁₋₆-alquilo y R⁵ es CF₃, y siempre que los compuestos de la fórmula (1) no sean: acetamida, 2,2,2-trifluoro-N-[(1R,2S)-2-fenilciclohexil]-N-(5-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]-2-piridinil] (2170456-65-0); 2-piridinamina, N-[(1R,2S)-2-fenilciclohexil]-5-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]- (2170451-91-7). 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Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) o una sal de este, donde: X¹ representa N o CR¹; X² representa N o CR²; X³ representa N o CR³; X⁴ representa N o CR⁴; donde R¹, R², R³ y R⁴, cuando están presentes, representan independientemente hidrógeno, halógeno o C₁₋₃-alquilo; R⁵ representa CF₃ o CF₂Cl; Z representa arilo, heteroarilo C₃₋₁₀-carbociclilo o heterociclilo de 3 a 10 miembros, donde dicho arilo, heteroarilo, C₃₋₁₀-carbociclilo o heterociclilo de 3 a 10 miembros, está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, que se seleccionan del grupo que consiste en SF₅, halógeno, ciano, hidroxi, amino, nitro, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-cianoalquilo, C₁₋₆haloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-haloalquiltio, C₁₋₆-alquil-C(=O)-NH-, C₃₋₁₀-carbociclilo, C₃₋₁₀-halocarbociclilo, hidroxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilamino, diC₁₋₆-alquilamino, C₁₋₆-alquilcarbonilo, C₁₋₆-alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, arilo (por ejemplo fenilo), aril-C₁₋₆-alquilo y heteroarilo, donde dicho arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, que se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi y C₁₋₆-haloalcoxi; e Y representa hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo, -C(=O)-C₁₋₆-alquilo, -C(=S)-C₁₋₆-alquilo, -C(=O)-O-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo, C₃₋₁₀-carbociclilo, heterociclilo de 3 a 10 miembros, arilo (fenilo) o heteroarilo donde dicho Y está opcionalmente sustituido por halógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi o C₁₋₆-haloalcoxi, con la condición de que Z no sea un piperidinilo insustituido ni un piperidinilo sustituido por un C₁₋₆-alcoxicarbonilo cuando X¹, X² y X³ son CH, X⁴ es N, Y es H y R⁵ es CF₃, o cuando X¹ y X² son CH, X³ y X⁴ son N, Y es H y R⁵ es CF₃; siempre que Z sea diferente de C₃₋₁₀-carbociclilo cuando Y es C(=O)-C₁₋₆-alquilo, -C(=O)-O-C₁₋₆-alquilo, -C(=S)-C₁₋₆-alquilo o C₁₋₆-alquilsulfonilo y R⁵ es CF₃; con la condición de que Z no sea fenilo o heteroarilo de 6 miembros cuando X¹ y X² son CH, X³ es CR³ con R³ es hidrógeno o cloro, X⁴ es N, Y es hidrógeno o C₁₋₆-alquilo y R⁵ es CF₃, y siempre que los compuestos de la fórmula (1) no sean: acetamida, 2,2,2-trifluoro-N-[(1R,2S)-2-fenilciclohexil]-N-(5-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]-2-piridinil] (2170456-65-0); 2-piridinamina, N-[(1R,2S)-2-fenilciclohexil]-5-[5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]- (2170451-91-7). 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