PÉPTIDOS Y COMBINACIONES DE PÉPTIDOS PARA EL USO EN LA INMUNOTERAPIA CONTRA EL CÁNCER DE PRÓSTATA Y OTROS TIPOS DE CÁNCER

Reivindicación 1: Péptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo consistente en la SEQ ID Nº 1 a la SEQ ID Nº 48, y secuencias variantes de las mismas que son como mínimo homólogas en un 88% a las SEQ ID Nº 1 a la SEQ ID Nº 48, y en que dicha variante se une a una o v...

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Hauptverfasser: JENS FRITSCHE, OLIVER SCHOOR, TONI WEINSCHENK, HARPREET SINGH, ANDREA MAHR, JULIA LEIBOLD, PHILLIP MLLER, VALENTINA GOLDFINGER
Format: Patent
Sprache:spa
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creator JENS FRITSCHE
OLIVER SCHOOR
TONI WEINSCHENK
HARPREET SINGH
ANDREA MAHR
JULIA LEIBOLD
PHILLIP MLLER
VALENTINA GOLDFINGER
description Reivindicación 1: Péptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo consistente en la SEQ ID Nº 1 a la SEQ ID Nº 48, y secuencias variantes de las mismas que son como mínimo homólogas en un 88% a las SEQ ID Nº 1 a la SEQ ID Nº 48, y en que dicha variante se une a una o varias moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) y/o induce la reacción cruzada de linfocitos T con dicho péptido variante; y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que dicho péptido no es un polipéptido entero. Reivindicación 7: Ácido nucleico, que codifica un péptido o variante del mismo acorde con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, opcionalmente ligado a una secuencia promotora heteróloga. Reivindicación 12: Método in vitro para producir linfocitos T activados, método que comprende la puesta en contacto de linfocitos T in vitro con antígeno cargado en moléculas MHC de clase I ó II humanas que se expresan en la superficie de una célula presentadora de antígeno adecuada o en un constructo artificial que emula a una célula presentadora de antígeno durante un período de tiempo suficiente para activar dichos linfocitos T de un modo específico de antígeno, siendo dicho antígeno un péptido acorde con la cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4. Reivindicación 14: Método para destruir células diana en un paciente cuyas células diana presentan un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos dada en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, comprendiendo el método la administración al paciente de un número efectivo de linfocitos T activados tal y como se definen en la reivindicación 13. Reivindicación 18: Un equipo que comprende: a) un envase que comprende una composición farmacéutica que contiene el o los péptidos o la o las variantes acordes con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, el o los ácidos nucleicos acordes con la reivindicación 7, el o los vectores de expresión acordes con la reivindicación 8, la o las células acordes con la reivindicación 10, el o los linfocitos T activados acordes con la reivindicación 13 o el anticuerpo acorde con la reivindicación 15, en solución o en forma liofilizada; (b) opcionalmente, un segundo envase que contiene un diluyente o solución de reconstitución para la formulación liofilizada; (c) opcionalmente, al menos un péptido más seleccionado del grupo consistente en las SEQ ID Nº 1 a SEQ ID Nº 1159, y (d) opcionalmente, instrucciones para (I) el uso de la solución o (II) la reconstitu
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Reivindicación 7: Ácido nucleico, que codifica un péptido o variante del mismo acorde con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, opcionalmente ligado a una secuencia promotora heteróloga. Reivindicación 12: Método in vitro para producir linfocitos T activados, método que comprende la puesta en contacto de linfocitos T in vitro con antígeno cargado en moléculas MHC de clase I ó II humanas que se expresan en la superficie de una célula presentadora de antígeno adecuada o en un constructo artificial que emula a una célula presentadora de antígeno durante un período de tiempo suficiente para activar dichos linfocitos T de un modo específico de antígeno, siendo dicho antígeno un péptido acorde con la cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4. Reivindicación 14: Método para destruir células diana en un paciente cuyas células diana presentan un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos dada en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, comprendiendo el método la administración al paciente de un número efectivo de linfocitos T activados tal y como se definen en la reivindicación 13. Reivindicación 18: Un equipo que comprende: a) un envase que comprende una composición farmacéutica que contiene el o los péptidos o la o las variantes acordes con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, el o los ácidos nucleicos acordes con la reivindicación 7, el o los vectores de expresión acordes con la reivindicación 8, la o las células acordes con la reivindicación 10, el o los linfocitos T activados acordes con la reivindicación 13 o el anticuerpo acorde con la reivindicación 15, en solución o en forma liofilizada; (b) opcionalmente, un segundo envase que contiene un diluyente o solución de reconstitución para la formulación liofilizada; (c) opcionalmente, al menos un péptido más seleccionado del grupo consistente en las SEQ ID Nº 1 a SEQ ID Nº 1159, y (d) opcionalmente, instrucciones para (I) el uso de la solución o (II) la reconstitución y/o el uso de la formulación liofilizada. Reivindicación 21: Método para producir una vacuna personalizada contra el cáncer, un tratamiento a base de un compuesto y/o de células para un paciente individual, en que dicho método comprende: a) identificación de los péptidos asociados a tumor (TUMAP) presentes en una muestra tumoral de dicho paciente en cuestión; b) comparación de los péptidos identificados en a) con un archivo de péptidos que han sido preseleccionados por su inmunogenicidad y/o su sobrepresentacion en tumores en comparación con los tejidos normales; c) selección de al menos un péptido del archivo que coincida con el TUMAP identificado en el paciente; y d) fabricación y/o formulación de la vacuna personalizada o del tratamiento a base de un compuesto o de células basadas en el paso c). Reivindicación 38: Composición farmacéutica que comprende como mínimo un principio activo seleccionado del grupo consistente en a) el péptido seleccionado del grupo consistente en las SEQ ID Nº 1 a SEQ ID Nº 48; b) receptor de linfocito T reactivo con un péptido y/o un complejo péptido-MHC acorde con a); c) proteína de fusión que comprende un péptido acorde con a), y los aminoácidos N-terminales 1 a 80 de la cadena invariable asociada a antígeno HLA-DR (li); d) ácido nucleico que codifica cualquiera de a) a c) o un vector de expresión que comprende dicho ácido nucleico, e) célula hospedadora que comprende el vector de expresión de d), f) linfocito T activado, obtenido con un método que comprende la puesta en contacto en condiciones in vitro de linfocitos T con un péptido acorde con a) expresado en la superficie de una célula presentadora de antígeno adecuada durante el período de tiempo suficiente para activar dicho linfocito T de un modo específico de antígeno, así como un método para transferir esos linfocitos T activados al paciente autólogo o a otros pacientes; g) anticuerpo, o receptor de linfocito T soluble, reactivo a un péptido y/o al complejo péptido-MHC acorde con a) y/o una célula que presenta un péptido acorde con a), y potencialmente modificado por fusión con, por ejemplo, dominios inmunoactivadores o toxinas, h) aptámero que reconoce un péptido seleccionado del grupo consistente en las SEQ ID Nº 1 a SEQ ID Nº 48 y/o un complejo de un péptido seleccionado del grupo consistente en las SEQ ID Nº 1 a SEQ ID Nº 48 con una molécula MHC, i) péptido o soporte conjugado o marcado acorde con cualquiera de a) a h) y un vehículo farmacéuticamente aceptable y, opcionalmente, excipientes y/o estabilizantes farmacéuticamente aceptables. Reivindicación 39: Un aptámero que reconoce específicamente el péptido o variante del mismo acorde con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, preferiblemente el péptido o variante del mismo acorde con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, que está unido a una molécula MHC. The present invention relates to peptides, proteins, nucleic acids and cells for use in immunotherapeutic methods. In particular, the present invention relates to the immunotherapy of cancer. The present invention furthermore relates to tumorassociated T-cell peptide epitopes, alone or in combination with other tumorassociated peptides that can for example serve as active pharmaceutical ingredients of vaccine compositions that stimulate anti-tumor immune responses, or to stimulate T cells ex vivo and transfer into patients. Peptides bound to molecules of the major histocompatibility complex (MHC), or peptides as such, can also be targets of antibodies, soluble T-cell receptors, and other binding molecules.</description><language>spa</language><subject>BEER ; BIOCHEMISTRY ; CHEMISTRY ; COMPOSITIONS THEREOF ; CULTURE MEDIA ; ENZYMOLOGY ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; MICROBIOLOGY ; MICROORGANISMS OR ENZYMES ; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING ; ORGANIC CHEMISTRY ; PEPTIDES ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICROORGANISMS ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS ; SPIRITS ; VINEGAR ; WINE</subject><creationdate>2017</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20171115&amp;DB=EPODOC&amp;CC=AR&amp;NR=105817A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25543,76293</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20171115&amp;DB=EPODOC&amp;CC=AR&amp;NR=105817A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>JENS FRITSCHE</creatorcontrib><creatorcontrib>OLIVER SCHOOR</creatorcontrib><creatorcontrib>TONI WEINSCHENK</creatorcontrib><creatorcontrib>HARPREET SINGH</creatorcontrib><creatorcontrib>ANDREA MAHR</creatorcontrib><creatorcontrib>JULIA LEIBOLD</creatorcontrib><creatorcontrib>PHILLIP MLLER</creatorcontrib><creatorcontrib>VALENTINA GOLDFINGER</creatorcontrib><title>PÉPTIDOS Y COMBINACIONES DE PÉPTIDOS PARA EL USO EN LA INMUNOTERAPIA CONTRA EL CÁNCER DE PRÓSTATA Y OTROS TIPOS DE CÁNCER</title><description>Reivindicación 1: Péptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo consistente en la SEQ ID Nº 1 a la SEQ ID Nº 48, y secuencias variantes de las mismas que son como mínimo homólogas en un 88% a las SEQ ID Nº 1 a la SEQ ID Nº 48, y en que dicha variante se une a una o varias moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) y/o induce la reacción cruzada de linfocitos T con dicho péptido variante; y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que dicho péptido no es un polipéptido entero. Reivindicación 7: Ácido nucleico, que codifica un péptido o variante del mismo acorde con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, opcionalmente ligado a una secuencia promotora heteróloga. Reivindicación 12: Método in vitro para producir linfocitos T activados, método que comprende la puesta en contacto de linfocitos T in vitro con antígeno cargado en moléculas MHC de clase I ó II humanas que se expresan en la superficie de una célula presentadora de antígeno adecuada o en un constructo artificial que emula a una célula presentadora de antígeno durante un período de tiempo suficiente para activar dichos linfocitos T de un modo específico de antígeno, siendo dicho antígeno un péptido acorde con la cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4. Reivindicación 14: Método para destruir células diana en un paciente cuyas células diana presentan un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos dada en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, comprendiendo el método la administración al paciente de un número efectivo de linfocitos T activados tal y como se definen en la reivindicación 13. Reivindicación 18: Un equipo que comprende: a) un envase que comprende una composición farmacéutica que contiene el o los péptidos o la o las variantes acordes con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, el o los ácidos nucleicos acordes con la reivindicación 7, el o los vectores de expresión acordes con la reivindicación 8, la o las células acordes con la reivindicación 10, el o los linfocitos T activados acordes con la reivindicación 13 o el anticuerpo acorde con la reivindicación 15, en solución o en forma liofilizada; (b) opcionalmente, un segundo envase que contiene un diluyente o solución de reconstitución para la formulación liofilizada; (c) opcionalmente, al menos un péptido más seleccionado del grupo consistente en las SEQ ID Nº 1 a SEQ ID Nº 1159, y (d) opcionalmente, instrucciones para (I) el uso de la solución o (II) la reconstitución y/o el uso de la formulación liofilizada. Reivindicación 21: Método para producir una vacuna personalizada contra el cáncer, un tratamiento a base de un compuesto y/o de células para un paciente individual, en que dicho método comprende: a) identificación de los péptidos asociados a tumor (TUMAP) presentes en una muestra tumoral de dicho paciente en cuestión; b) comparación de los péptidos identificados en a) con un archivo de péptidos que han sido preseleccionados por su inmunogenicidad y/o su sobrepresentacion en tumores en comparación con los tejidos normales; c) selección de al menos un péptido del archivo que coincida con el TUMAP identificado en el paciente; y d) fabricación y/o formulación de la vacuna personalizada o del tratamiento a base de un compuesto o de células basadas en el paso c). Reivindicación 38: Composición farmacéutica que comprende como mínimo un principio activo seleccionado del grupo consistente en a) el péptido seleccionado del grupo consistente en las SEQ ID Nº 1 a SEQ ID Nº 48; b) receptor de linfocito T reactivo con un péptido y/o un complejo péptido-MHC acorde con a); c) proteína de fusión que comprende un péptido acorde con a), y los aminoácidos N-terminales 1 a 80 de la cadena invariable asociada a antígeno HLA-DR (li); d) ácido nucleico que codifica cualquiera de a) a c) o un vector de expresión que comprende dicho ácido nucleico, e) célula hospedadora que comprende el vector de expresión de d), f) linfocito T activado, obtenido con un método que comprende la puesta en contacto en condiciones in vitro de linfocitos T con un péptido acorde con a) expresado en la superficie de una célula presentadora de antígeno adecuada durante el período de tiempo suficiente para activar dicho linfocito T de un modo específico de antígeno, así como un método para transferir esos linfocitos T activados al paciente autólogo o a otros pacientes; g) anticuerpo, o receptor de linfocito T soluble, reactivo a un péptido y/o al complejo péptido-MHC acorde con a) y/o una célula que presenta un péptido acorde con a), y potencialmente modificado por fusión con, por ejemplo, dominios inmunoactivadores o toxinas, h) aptámero que reconoce un péptido seleccionado del grupo consistente en las SEQ ID Nº 1 a SEQ ID Nº 48 y/o un complejo de un péptido seleccionado del grupo consistente en las SEQ ID Nº 1 a SEQ ID Nº 48 con una molécula MHC, i) péptido o soporte conjugado o marcado acorde con cualquiera de a) a h) y un vehículo farmacéuticamente aceptable y, opcionalmente, excipientes y/o estabilizantes farmacéuticamente aceptables. Reivindicación 39: Un aptámero que reconoce específicamente el péptido o variante del mismo acorde con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, preferiblemente el péptido o variante del mismo acorde con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, que está unido a una molécula MHC. The present invention relates to peptides, proteins, nucleic acids and cells for use in immunotherapeutic methods. In particular, the present invention relates to the immunotherapy of cancer. The present invention furthermore relates to tumorassociated T-cell peptide epitopes, alone or in combination with other tumorassociated peptides that can for example serve as active pharmaceutical ingredients of vaccine compositions that stimulate anti-tumor immune responses, or to stimulate T cells ex vivo and transfer into patients. 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Reivindicación 14: Método para destruir células diana en un paciente cuyas células diana presentan un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos dada en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, comprendiendo el método la administración al paciente de un número efectivo de linfocitos T activados tal y como se definen en la reivindicación 13. Reivindicación 18: Un equipo que comprende: a) un envase que comprende una composición farmacéutica que contiene el o los péptidos o la o las variantes acordes con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, el o los ácidos nucleicos acordes con la reivindicación 7, el o los vectores de expresión acordes con la reivindicación 8, la o las células acordes con la reivindicación 10, el o los linfocitos T activados acordes con la reivindicación 13 o el anticuerpo acorde con la reivindicación 15, en solución o en forma liofilizada; (b) opcionalmente, un segundo envase que contiene un diluyente o solución de reconstitución para la formulación liofilizada; (c) opcionalmente, al menos un péptido más seleccionado del grupo consistente en las SEQ ID Nº 1 a SEQ ID Nº 1159, y (d) opcionalmente, instrucciones para (I) el uso de la solución o (II) la reconstitución y/o el uso de la formulación liofilizada. 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Reivindicación 38: Composición farmacéutica que comprende como mínimo un principio activo seleccionado del grupo consistente en a) el péptido seleccionado del grupo consistente en las SEQ ID Nº 1 a SEQ ID Nº 48; b) receptor de linfocito T reactivo con un péptido y/o un complejo péptido-MHC acorde con a); c) proteína de fusión que comprende un péptido acorde con a), y los aminoácidos N-terminales 1 a 80 de la cadena invariable asociada a antígeno HLA-DR (li); d) ácido nucleico que codifica cualquiera de a) a c) o un vector de expresión que comprende dicho ácido nucleico, e) célula hospedadora que comprende el vector de expresión de d), f) linfocito T activado, obtenido con un método que comprende la puesta en contacto en condiciones in vitro de linfocitos T con un péptido acorde con a) expresado en la superficie de una célula presentadora de antígeno adecuada durante el período de tiempo suficiente para activar dicho linfocito T de un modo específico de antígeno, así como un método para transferir esos linfocitos T activados al paciente autólogo o a otros pacientes; g) anticuerpo, o receptor de linfocito T soluble, reactivo a un péptido y/o al complejo péptido-MHC acorde con a) y/o una célula que presenta un péptido acorde con a), y potencialmente modificado por fusión con, por ejemplo, dominios inmunoactivadores o toxinas, h) aptámero que reconoce un péptido seleccionado del grupo consistente en las SEQ ID Nº 1 a SEQ ID Nº 48 y/o un complejo de un péptido seleccionado del grupo consistente en las SEQ ID Nº 1 a SEQ ID Nº 48 con una molécula MHC, i) péptido o soporte conjugado o marcado acorde con cualquiera de a) a h) y un vehículo farmacéuticamente aceptable y, opcionalmente, excipientes y/o estabilizantes farmacéuticamente aceptables. Reivindicación 39: Un aptámero que reconoce específicamente el péptido o variante del mismo acorde con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, preferiblemente el péptido o variante del mismo acorde con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, que está unido a una molécula MHC. The present invention relates to peptides, proteins, nucleic acids and cells for use in immunotherapeutic methods. In particular, the present invention relates to the immunotherapy of cancer. The present invention furthermore relates to tumorassociated T-cell peptide epitopes, alone or in combination with other tumorassociated peptides that can for example serve as active pharmaceutical ingredients of vaccine compositions that stimulate anti-tumor immune responses, or to stimulate T cells ex vivo and transfer into patients. 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