PIRAZOLES Y TETRAZOLES SUSTITUIDOS CON HALÓGENO
Los compuestos son en especial apropiados para controlar insectos, arácnidos y nematodos en agricultura y ectoparásitos en medicina veterinaria. Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula (1) en donde R¹ representa hidrógeno, o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, selecciona...
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| description | Los compuestos son en especial apropiados para controlar insectos, arácnidos y nematodos en agricultura y ectoparásitos en medicina veterinaria. Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula (1) en donde R¹ representa hidrógeno, o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, alquil C₁₋₆-carbonilo, alcoxi C₁₋₆-carbonilo, arilalquilo C₁₋₃ y heteroarilalquilo C₁₋₃; los grupos químicos A¹ representa CR² o nitrógeno, A² representa CR³ o nitrógeno, A³ representa CR⁴ o nitrógeno, y A⁴ representa CR⁵ o nitrógeno, en donde no más de tres de los grupos químicos A¹ a A⁴ representan al mismo tiempo nitrógeno; R², R³, R⁴ y R⁵ representan, de modo independiente entre sí, hidrógeno, halógeno, ciano, amino, nitro o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₆, N-alcoxi C₁₋₆-imino-alquilo C₁₋₃, alquil C₁₋₆-sulfanilo, alquil C₁₋₆-sulfinilo, alquil C₁₋₆-sulfonilo, N-alquil C₁₋₆-amino y N,N-di-alquil C₁₋₆-amino, cuando ninguno de los grupos A² y A³ representa nitrógeno, R³ y R⁴ pueden formar junto con el átomo de carbono al que están unidos un anillo de 5 ó 6 miembros que contiene 0, 1 ó 2 átomos de nitrógeno y/o 0 ó 1 átomo de oxígeno y/o 0 ó 1 átomo de azufre, o cuando ninguno de los grupos A¹ y A² representa nitrógeno, R² y R³ pueden formar junto con el átomo de carbono al que están unidos un anillo de 6 miembros que contiene 0, 1 ó 2 átomos de nitrógeno; W representa oxígeno o azufre; Q representa hidrógeno, hidroxi o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de amino, N-alquil C₁₋₆-amino, N-alquil C₁₋₆-carbonilamino, N,N-di-alquil C₁₋₆-amino, alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, heterocicloalquilo con 3 a 9 átomos del anillo, cicloalquil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, aril C₆-alquilo C₁₋₆, heteroaril-alquilo C₁₋₆ con 5 a 7 átomos del anillo; o Q representa un carbociclo de 6 miembros insaturado dado el caso mono- a polisustituido con V, o representa un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros insaturado dado el caso mono- a polisustituido con V, en donde V representa, de modo independiente entre sí, halógeno, ciano, amino, nitro o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₆, N-alcoxi C₁₋₆-imino-alquilo C₁₋₃, alquil C₁₋₆-sulfanilo, al |
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Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula (1) en donde R¹ representa hidrógeno, o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, alquil C₁₋₆-carbonilo, alcoxi C₁₋₆-carbonilo, arilalquilo C₁₋₃ y heteroarilalquilo C₁₋₃; los grupos químicos A¹ representa CR² o nitrógeno, A² representa CR³ o nitrógeno, A³ representa CR⁴ o nitrógeno, y A⁴ representa CR⁵ o nitrógeno, en donde no más de tres de los grupos químicos A¹ a A⁴ representan al mismo tiempo nitrógeno; R², R³, R⁴ y R⁵ representan, de modo independiente entre sí, hidrógeno, halógeno, ciano, amino, nitro o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₆, N-alcoxi C₁₋₆-imino-alquilo C₁₋₃, alquil C₁₋₆-sulfanilo, alquil C₁₋₆-sulfinilo, alquil C₁₋₆-sulfonilo, N-alquil C₁₋₆-amino y N,N-di-alquil C₁₋₆-amino, cuando ninguno de los grupos A² y A³ representa nitrógeno, R³ y R⁴ pueden formar junto con el átomo de carbono al que están unidos un anillo de 5 ó 6 miembros que contiene 0, 1 ó 2 átomos de nitrógeno y/o 0 ó 1 átomo de oxígeno y/o 0 ó 1 átomo de azufre, o cuando ninguno de los grupos A¹ y A² representa nitrógeno, R² y R³ pueden formar junto con el átomo de carbono al que están unidos un anillo de 6 miembros que contiene 0, 1 ó 2 átomos de nitrógeno; W representa oxígeno o azufre; Q representa hidrógeno, hidroxi o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de amino, N-alquil C₁₋₆-amino, N-alquil C₁₋₆-carbonilamino, N,N-di-alquil C₁₋₆-amino, alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, heterocicloalquilo con 3 a 9 átomos del anillo, cicloalquil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, aril C₆-alquilo C₁₋₆, heteroaril-alquilo C₁₋₆ con 5 a 7 átomos del anillo; o Q representa un carbociclo de 6 miembros insaturado dado el caso mono- a polisustituido con V, o representa un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros insaturado dado el caso mono- a polisustituido con V, en donde V representa, de modo independiente entre sí, halógeno, ciano, amino, nitro o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₆, N-alcoxi C₁₋₆-imino-alquilo C₁₋₃, alquil C₁₋₆-sulfanilo, alquil C₁₋₆-sulfinilo, alquil C₁₋₆-sulfonilo, N-alquil C₁₋₆-amino y N,N-di-alquil C₁₋₆-amino; T representa uno de los compuestos heteroaromáticos T1 - T8 de 5 miembros del grupo de fórmulas (2), en donde la unión con el grupo de cabeza del pirazol [C₃N₂Z¹Z²Z³] se indica con un asterisco *, en donde R⁶ representa, de modo independiente entre sí, halógeno, ciano, nitro o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de amino, alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alquil C₁₋₆-carbonilo, alquil C₁₋₆-sulfanilo, alquil C₁₋₆-sulfinilo, alquil C₁₋₆-sulfonilo, N-alquil C₁₋₆-amino y N,N-di-alquil C₁₋₆-amino; y n representa los valores 0 - 2; Z¹ representa un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₄, ciano, hidroxicarbonilo, alcoxi C₁₋₄-carbonilo, alquil C₁₋₄-carbamoilo, cicloalquil C₃₋₆-carbamoilo, fenilo, con preferencia un alquilo C₁₋₆ dado el caso sustituido con al menos un radical M¹; Z² representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de alquilo C₁₋₆, alquil C₁₋₆-carbonilo, alquil C₁₋₆-sulfanilo, alquil C₁₋₆-sulfinilo y alquil C₁₋₆-sulfonilo; Z³ representa hidrógeno o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₁₋₆, alquinilo C₁₋₆, arilo C₆ y hetarilo con 5 ó 6 átomos del anillo; M¹ representa halógeno, ciano, isociano, azido, hidroxi, nitro, formilo, carboxi o un grupo equivalente al grupo carboxi, o un grupo, dado el caso sustituido con al menos un radical M², seleccionado de amino, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄-alcoxi C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄-alquilo C₁₋₄, alquil C₁₋₄-sulfanilo, haloalquil C₁₋₄-sulfanilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄-carbonilo, alquil C₁₋₄-carbonilo, carbamoilo, mono- y N,N-dialquil C₁₋₄-aminocarbonilo, acil C₁₋₄-amino, mono- y N,N-dialquil C₁₋₄-amino, trialquil C₁₋₄-sililo, cicloalquilo C₃₋₆, arilo C₆, heterociclilo con 3 a 6 átomos del anillo, en donde cada uno de los últimos grupos cíclicos mencionados también puede estar unido a través de heteroátomos o un grupo funcional divalente -CH₂- o CH₂H₄-, alquil C₁₋₄-sulfinilo, en donde están comprendidos ambos enantiómeros del grupo alquil C₁₋₄-sulfonilo, alquil C₁₋₄-sulfonilo, alquil C₁₋₄-fosfinilo, alquil C₁₋₄-sulfanil-alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄-alquilo C₁₋₄, mono- y N,N-dialquil C₁₋₄-aminoalquilo C₁₋₄ e hidroxialquilo C₁₋₄; y M² representa amino, hidroxi, halógeno, nitro, ciano, isociano, mercapto, isotiocianato, carboxi y carbonamida.
The invention encompasses inter alia halogen-substituted compounds of the general formula (I) in which the radicals A1-A4, T, W, Q, R1 and Z1-Z3 have the meanings given in the description. Also described are processes for preparing the compounds of the formula (I). The compounds according to the invention are especially suitable for controlling insects, arachnids and nematodes in agriculture, and ectoparasites in veterinary medicine.</description><language>spa</language><subject>AGRICULTURE ; ANIMAL HUSBANDRY ; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES, AS HERBICIDES ; CHEMISTRY ; FISHING ; FORESTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HUNTING ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS ; PLANT GROWTH REGULATORS ; PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTSTHEREOF ; TRAPPING</subject><creationdate>2016</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20161102&DB=EPODOC&CC=AR&NR=100817A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25543,76293</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20161102&DB=EPODOC&CC=AR&NR=100817A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>ANDREAS TURBERG</creatorcontrib><creatorcontrib>HANS SCHWARZ</creatorcontrib><creatorcontrib>JOHANNES KBBERLING</creatorcontrib><creatorcontrib>KERSTIN ILG</creatorcontrib><creatorcontrib>KLAUS RAMING</creatorcontrib><creatorcontrib>ANNE DECOR</creatorcontrib><creatorcontrib>REINER GEORG - FISCHER</creatorcontrib><creatorcontrib>WERNER HALLENBACH</creatorcontrib><creatorcontrib>ULRICH GRGENS</creatorcontrib><creatorcontrib>MICHAEL MAUE</creatorcontrib><creatorcontrib>WALTER HBSCH</creatorcontrib><creatorcontrib>JULIA JOHANNA HAHN</creatorcontrib><creatorcontrib>THOMAS BRETSCHNEIDER</creatorcontrib><title>PIRAZOLES Y TETRAZOLES SUSTITUIDOS CON HALÓGENO</title><description>Los compuestos son en especial apropiados para controlar insectos, arácnidos y nematodos en agricultura y ectoparásitos en medicina veterinaria. Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula (1) en donde R¹ representa hidrógeno, o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, alquil C₁₋₆-carbonilo, alcoxi C₁₋₆-carbonilo, arilalquilo C₁₋₃ y heteroarilalquilo C₁₋₃; los grupos químicos A¹ representa CR² o nitrógeno, A² representa CR³ o nitrógeno, A³ representa CR⁴ o nitrógeno, y A⁴ representa CR⁵ o nitrógeno, en donde no más de tres de los grupos químicos A¹ a A⁴ representan al mismo tiempo nitrógeno; R², R³, R⁴ y R⁵ representan, de modo independiente entre sí, hidrógeno, halógeno, ciano, amino, nitro o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₆, N-alcoxi C₁₋₆-imino-alquilo C₁₋₃, alquil C₁₋₆-sulfanilo, alquil C₁₋₆-sulfinilo, alquil C₁₋₆-sulfonilo, N-alquil C₁₋₆-amino y N,N-di-alquil C₁₋₆-amino, cuando ninguno de los grupos A² y A³ representa nitrógeno, R³ y R⁴ pueden formar junto con el átomo de carbono al que están unidos un anillo de 5 ó 6 miembros que contiene 0, 1 ó 2 átomos de nitrógeno y/o 0 ó 1 átomo de oxígeno y/o 0 ó 1 átomo de azufre, o cuando ninguno de los grupos A¹ y A² representa nitrógeno, R² y R³ pueden formar junto con el átomo de carbono al que están unidos un anillo de 6 miembros que contiene 0, 1 ó 2 átomos de nitrógeno; W representa oxígeno o azufre; Q representa hidrógeno, hidroxi o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de amino, N-alquil C₁₋₆-amino, N-alquil C₁₋₆-carbonilamino, N,N-di-alquil C₁₋₆-amino, alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, heterocicloalquilo con 3 a 9 átomos del anillo, cicloalquil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, aril C₆-alquilo C₁₋₆, heteroaril-alquilo C₁₋₆ con 5 a 7 átomos del anillo; o Q representa un carbociclo de 6 miembros insaturado dado el caso mono- a polisustituido con V, o representa un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros insaturado dado el caso mono- a polisustituido con V, en donde V representa, de modo independiente entre sí, halógeno, ciano, amino, nitro o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₆, N-alcoxi C₁₋₆-imino-alquilo C₁₋₃, alquil C₁₋₆-sulfanilo, alquil C₁₋₆-sulfinilo, alquil C₁₋₆-sulfonilo, N-alquil C₁₋₆-amino y N,N-di-alquil C₁₋₆-amino; T representa uno de los compuestos heteroaromáticos T1 - T8 de 5 miembros del grupo de fórmulas (2), en donde la unión con el grupo de cabeza del pirazol [C₃N₂Z¹Z²Z³] se indica con un asterisco *, en donde R⁶ representa, de modo independiente entre sí, halógeno, ciano, nitro o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de amino, alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alquil C₁₋₆-carbonilo, alquil C₁₋₆-sulfanilo, alquil C₁₋₆-sulfinilo, alquil C₁₋₆-sulfonilo, N-alquil C₁₋₆-amino y N,N-di-alquil C₁₋₆-amino; y n representa los valores 0 - 2; Z¹ representa un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₄, ciano, hidroxicarbonilo, alcoxi C₁₋₄-carbonilo, alquil C₁₋₄-carbamoilo, cicloalquil C₃₋₆-carbamoilo, fenilo, con preferencia un alquilo C₁₋₆ dado el caso sustituido con al menos un radical M¹; Z² representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de alquilo C₁₋₆, alquil C₁₋₆-carbonilo, alquil C₁₋₆-sulfanilo, alquil C₁₋₆-sulfinilo y alquil C₁₋₆-sulfonilo; Z³ representa hidrógeno o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₁₋₆, alquinilo C₁₋₆, arilo C₆ y hetarilo con 5 ó 6 átomos del anillo; M¹ representa halógeno, ciano, isociano, azido, hidroxi, nitro, formilo, carboxi o un grupo equivalente al grupo carboxi, o un grupo, dado el caso sustituido con al menos un radical M², seleccionado de amino, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄-alcoxi C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄-alquilo C₁₋₄, alquil C₁₋₄-sulfanilo, haloalquil C₁₋₄-sulfanilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄-carbonilo, alquil C₁₋₄-carbonilo, carbamoilo, mono- y N,N-dialquil C₁₋₄-aminocarbonilo, acil C₁₋₄-amino, mono- y N,N-dialquil C₁₋₄-amino, trialquil C₁₋₄-sililo, cicloalquilo C₃₋₆, arilo C₆, heterociclilo con 3 a 6 átomos del anillo, en donde cada uno de los últimos grupos cíclicos mencionados también puede estar unido a través de heteroátomos o un grupo funcional divalente -CH₂- o CH₂H₄-, alquil C₁₋₄-sulfinilo, en donde están comprendidos ambos enantiómeros del grupo alquil C₁₋₄-sulfonilo, alquil C₁₋₄-sulfonilo, alquil C₁₋₄-fosfinilo, alquil C₁₋₄-sulfanil-alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄-alquilo C₁₋₄, mono- y N,N-dialquil C₁₋₄-aminoalquilo C₁₋₄ e hidroxialquilo C₁₋₄; y M² representa amino, hidroxi, halógeno, nitro, ciano, isociano, mercapto, isotiocianato, carboxi y carbonamida.
The invention encompasses inter alia halogen-substituted compounds of the general formula (I) in which the radicals A1-A4, T, W, Q, R1 and Z1-Z3 have the meanings given in the description. Also described are processes for preparing the compounds of the formula (I). The compounds according to the invention are especially suitable for controlling insects, arachnids and nematodes in agriculture, and ectoparasites in veterinary medicine.</description><subject>AGRICULTURE</subject><subject>ANIMAL HUSBANDRY</subject><subject>BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES, AS HERBICIDES</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>FISHING</subject><subject>FORESTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HUNTING</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS</subject><subject>PLANT GROWTH REGULATORS</subject><subject>PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTSTHEREOF</subject><subject>TRAPPING</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2016</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZDAI8AxyjPL3cQ1WiFQIcQ2BcYJDg0M8Q0I9XfyDFZz9_RQ8HH0OT3Z39fPnYWBNS8wpTuWF0twM8m6uIc4euqkF-fGpxQWJyal5qSXxjkGGBgYWhuaOhsaEVQAAEhkmng</recordid><startdate>20161102</startdate><enddate>20161102</enddate><creator>ANDREAS TURBERG</creator><creator>HANS SCHWARZ</creator><creator>JOHANNES KBBERLING</creator><creator>KERSTIN ILG</creator><creator>KLAUS RAMING</creator><creator>ANNE DECOR</creator><creator>REINER GEORG - FISCHER</creator><creator>WERNER HALLENBACH</creator><creator>ULRICH GRGENS</creator><creator>MICHAEL MAUE</creator><creator>WALTER HBSCH</creator><creator>JULIA JOHANNA HAHN</creator><creator>THOMAS BRETSCHNEIDER</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20161102</creationdate><title>PIRAZOLES Y TETRAZOLES SUSTITUIDOS CON HALÓGENO</title><author>ANDREAS TURBERG ; HANS SCHWARZ ; JOHANNES KBBERLING ; KERSTIN ILG ; KLAUS RAMING ; ANNE DECOR ; REINER GEORG - FISCHER ; WERNER HALLENBACH ; ULRICH GRGENS ; MICHAEL MAUE ; WALTER HBSCH ; JULIA JOHANNA HAHN ; THOMAS BRETSCHNEIDER</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_AR100817A13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>spa</language><creationdate>2016</creationdate><topic>AGRICULTURE</topic><topic>ANIMAL HUSBANDRY</topic><topic>BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES, AS HERBICIDES</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>FISHING</topic><topic>FORESTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HUNTING</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS</topic><topic>PLANT GROWTH REGULATORS</topic><topic>PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTSTHEREOF</topic><topic>TRAPPING</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>ANDREAS TURBERG</creatorcontrib><creatorcontrib>HANS SCHWARZ</creatorcontrib><creatorcontrib>JOHANNES KBBERLING</creatorcontrib><creatorcontrib>KERSTIN ILG</creatorcontrib><creatorcontrib>KLAUS RAMING</creatorcontrib><creatorcontrib>ANNE DECOR</creatorcontrib><creatorcontrib>REINER GEORG - FISCHER</creatorcontrib><creatorcontrib>WERNER HALLENBACH</creatorcontrib><creatorcontrib>ULRICH GRGENS</creatorcontrib><creatorcontrib>MICHAEL MAUE</creatorcontrib><creatorcontrib>WALTER HBSCH</creatorcontrib><creatorcontrib>JULIA JOHANNA HAHN</creatorcontrib><creatorcontrib>THOMAS BRETSCHNEIDER</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>ANDREAS TURBERG</au><au>HANS SCHWARZ</au><au>JOHANNES KBBERLING</au><au>KERSTIN ILG</au><au>KLAUS RAMING</au><au>ANNE DECOR</au><au>REINER GEORG - FISCHER</au><au>WERNER HALLENBACH</au><au>ULRICH GRGENS</au><au>MICHAEL MAUE</au><au>WALTER HBSCH</au><au>JULIA JOHANNA HAHN</au><au>THOMAS BRETSCHNEIDER</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>PIRAZOLES Y TETRAZOLES SUSTITUIDOS CON HALÓGENO</title><date>2016-11-02</date><risdate>2016</risdate><abstract>Los compuestos son en especial apropiados para controlar insectos, arácnidos y nematodos en agricultura y ectoparásitos en medicina veterinaria. Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula (1) en donde R¹ representa hidrógeno, o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, alquil C₁₋₆-carbonilo, alcoxi C₁₋₆-carbonilo, arilalquilo C₁₋₃ y heteroarilalquilo C₁₋₃; los grupos químicos A¹ representa CR² o nitrógeno, A² representa CR³ o nitrógeno, A³ representa CR⁴ o nitrógeno, y A⁴ representa CR⁵ o nitrógeno, en donde no más de tres de los grupos químicos A¹ a A⁴ representan al mismo tiempo nitrógeno; R², R³, R⁴ y R⁵ representan, de modo independiente entre sí, hidrógeno, halógeno, ciano, amino, nitro o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₆, N-alcoxi C₁₋₆-imino-alquilo C₁₋₃, alquil C₁₋₆-sulfanilo, alquil C₁₋₆-sulfinilo, alquil C₁₋₆-sulfonilo, N-alquil C₁₋₆-amino y N,N-di-alquil C₁₋₆-amino, cuando ninguno de los grupos A² y A³ representa nitrógeno, R³ y R⁴ pueden formar junto con el átomo de carbono al que están unidos un anillo de 5 ó 6 miembros que contiene 0, 1 ó 2 átomos de nitrógeno y/o 0 ó 1 átomo de oxígeno y/o 0 ó 1 átomo de azufre, o cuando ninguno de los grupos A¹ y A² representa nitrógeno, R² y R³ pueden formar junto con el átomo de carbono al que están unidos un anillo de 6 miembros que contiene 0, 1 ó 2 átomos de nitrógeno; W representa oxígeno o azufre; Q representa hidrógeno, hidroxi o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de amino, N-alquil C₁₋₆-amino, N-alquil C₁₋₆-carbonilamino, N,N-di-alquil C₁₋₆-amino, alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, heterocicloalquilo con 3 a 9 átomos del anillo, cicloalquil C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, aril C₆-alquilo C₁₋₆, heteroaril-alquilo C₁₋₆ con 5 a 7 átomos del anillo; o Q representa un carbociclo de 6 miembros insaturado dado el caso mono- a polisustituido con V, o representa un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros insaturado dado el caso mono- a polisustituido con V, en donde V representa, de modo independiente entre sí, halógeno, ciano, amino, nitro o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₆, N-alcoxi C₁₋₆-imino-alquilo C₁₋₃, alquil C₁₋₆-sulfanilo, alquil C₁₋₆-sulfinilo, alquil C₁₋₆-sulfonilo, N-alquil C₁₋₆-amino y N,N-di-alquil C₁₋₆-amino; T representa uno de los compuestos heteroaromáticos T1 - T8 de 5 miembros del grupo de fórmulas (2), en donde la unión con el grupo de cabeza del pirazol [C₃N₂Z¹Z²Z³] se indica con un asterisco *, en donde R⁶ representa, de modo independiente entre sí, halógeno, ciano, nitro o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de amino, alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alquil C₁₋₆-carbonilo, alquil C₁₋₆-sulfanilo, alquil C₁₋₆-sulfinilo, alquil C₁₋₆-sulfonilo, N-alquil C₁₋₆-amino y N,N-di-alquil C₁₋₆-amino; y n representa los valores 0 - 2; Z¹ representa un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₄, ciano, hidroxicarbonilo, alcoxi C₁₋₄-carbonilo, alquil C₁₋₄-carbamoilo, cicloalquil C₃₋₆-carbamoilo, fenilo, con preferencia un alquilo C₁₋₆ dado el caso sustituido con al menos un radical M¹; Z² representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de alquilo C₁₋₆, alquil C₁₋₆-carbonilo, alquil C₁₋₆-sulfanilo, alquil C₁₋₆-sulfinilo y alquil C₁₋₆-sulfonilo; Z³ representa hidrógeno o un grupo, sustituido dado el caso con al menos un radical M¹, seleccionado de alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alquenilo C₁₋₆, alquinilo C₁₋₆, arilo C₆ y hetarilo con 5 ó 6 átomos del anillo; M¹ representa halógeno, ciano, isociano, azido, hidroxi, nitro, formilo, carboxi o un grupo equivalente al grupo carboxi, o un grupo, dado el caso sustituido con al menos un radical M², seleccionado de amino, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄-alcoxi C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄-alquilo C₁₋₄, alquil C₁₋₄-sulfanilo, haloalquil C₁₋₄-sulfanilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄-carbonilo, alquil C₁₋₄-carbonilo, carbamoilo, mono- y N,N-dialquil C₁₋₄-aminocarbonilo, acil C₁₋₄-amino, mono- y N,N-dialquil C₁₋₄-amino, trialquil C₁₋₄-sililo, cicloalquilo C₃₋₆, arilo C₆, heterociclilo con 3 a 6 átomos del anillo, en donde cada uno de los últimos grupos cíclicos mencionados también puede estar unido a través de heteroátomos o un grupo funcional divalente -CH₂- o CH₂H₄-, alquil C₁₋₄-sulfinilo, en donde están comprendidos ambos enantiómeros del grupo alquil C₁₋₄-sulfonilo, alquil C₁₋₄-sulfonilo, alquil C₁₋₄-fosfinilo, alquil C₁₋₄-sulfanil-alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄-alquilo C₁₋₄, mono- y N,N-dialquil C₁₋₄-aminoalquilo C₁₋₄ e hidroxialquilo C₁₋₄; y M² representa amino, hidroxi, halógeno, nitro, ciano, isociano, mercapto, isotiocianato, carboxi y carbonamida.
The invention encompasses inter alia halogen-substituted compounds of the general formula (I) in which the radicals A1-A4, T, W, Q, R1 and Z1-Z3 have the meanings given in the description. Also described are processes for preparing the compounds of the formula (I). The compounds according to the invention are especially suitable for controlling insects, arachnids and nematodes in agriculture, and ectoparasites in veterinary medicine.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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| subjects | AGRICULTURE ANIMAL HUSBANDRY BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES, AS HERBICIDES CHEMISTRY FISHING FORESTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HUNTING METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS PLANT GROWTH REGULATORS PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTSTHEREOF TRAPPING |
| title | PIRAZOLES Y TETRAZOLES SUSTITUIDOS CON HALÓGENO |
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