DERIVADOS DE PIRAZOL Y SU USO COMO AGENTES DE CONTROL DE PARÁSITOS
Estos compuestos son particularmente adecuados para controlar insectos, arácnidos y nematodos en agricultura y ectoparásitos en medicina veterinaria. Se proveen además, intermediarios para la preparación de los mismos. Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula general (1), en la cual R¹ representa...
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| description | Estos compuestos son particularmente adecuados para controlar insectos, arácnidos y nematodos en agricultura y ectoparásitos en medicina veterinaria. Se proveen además, intermediarios para la preparación de los mismos. Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula general (1), en la cual R¹ representa hidrógeno, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₃₋₆, alquinilo C₃₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, alquilcarbonilo C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, arilalquilo C₁₋₃, heteroarilalquilo C₁₋₃ opcionalmente sustituidos; los agrupamientos químicos A¹ representa CR² o nitrógeno, A² representa CR³ o nitrógeno, A³ representa CR⁴ o nitrógeno y A⁴ representa CR⁵ o nitrógeno, pero en donde no más de tres de los agrupamientos químicos A¹ a A⁴ representan en forma simultánea nitrógeno; R², R³, R⁴ y R⁵ independientemente entre sí representan hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₆, N-alcoxi C₁₋₆-imino-alquilo C₁₋₃, alquilsulfanilo C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆, N-alquilamino C₁₋₆ o N,N-di-alquilamino C₁₋₆ opcionalmente sustituidos; si ninguno de los agrupamientos A² y A³ representa nitrógeno, R³ y R⁴ junto con el átomo de carbono al cual están unidos pueden formar un anillo de 5 ó 6 miembros que contiene 0, 1 ó 2 átomos de nitrógeno y/o 0 ó 1 átomo de oxígeno y/o 0 ó 1 átomo de azufre, o si ninguno de los agrupamientos A¹ y A² representa nitrógeno, R² y R³ junto con el átomo de carbono al cual están unidos pueden formar un anillo de 6 miembros que contiene 0, 1 ó 2 átomos de nitrógeno; W representa oxigeno o azufre; Q representa hidrógeno, formilo, hidroxi, amino o uno de los agrupamientos alquilo, alquiloxi, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo opcionalmente sustituidos o representa un agrupamiento N-alquilamino, N-alquilcarbonilamino, N,N-dialquilamino; o Q representa un ciclo carboxílico no saturado de seis miembros que está opcionalmente sustituido de forma múltiple con V o un anillo heterocíclico no saturado de 5 ó 6 miembros que está opcionalmente sustituido de forma múltiple con V, donde V representa halógeno, ciano, nitro, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, alcoxi, N-alcoxiiminoalquilo, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, N,N-dialquilamino opcionalmente sustituidos; T representa uno de los compuestos aromáticos heterocíclicos de 5 miembros del grupo de fórmulas (2), donde el enlace con el grupo de cabeza pirazol está marcado con un asterisco, d |
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Se proveen además, intermediarios para la preparación de los mismos. Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula general (1), en la cual R¹ representa hidrógeno, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₃₋₆, alquinilo C₃₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, alquilcarbonilo C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, arilalquilo C₁₋₃, heteroarilalquilo C₁₋₃ opcionalmente sustituidos; los agrupamientos químicos A¹ representa CR² o nitrógeno, A² representa CR³ o nitrógeno, A³ representa CR⁴ o nitrógeno y A⁴ representa CR⁵ o nitrógeno, pero en donde no más de tres de los agrupamientos químicos A¹ a A⁴ representan en forma simultánea nitrógeno; R², R³, R⁴ y R⁵ independientemente entre sí representan hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₆, N-alcoxi C₁₋₆-imino-alquilo C₁₋₃, alquilsulfanilo C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆, N-alquilamino C₁₋₆ o N,N-di-alquilamino C₁₋₆ opcionalmente sustituidos; si ninguno de los agrupamientos A² y A³ representa nitrógeno, R³ y R⁴ junto con el átomo de carbono al cual están unidos pueden formar un anillo de 5 ó 6 miembros que contiene 0, 1 ó 2 átomos de nitrógeno y/o 0 ó 1 átomo de oxígeno y/o 0 ó 1 átomo de azufre, o si ninguno de los agrupamientos A¹ y A² representa nitrógeno, R² y R³ junto con el átomo de carbono al cual están unidos pueden formar un anillo de 6 miembros que contiene 0, 1 ó 2 átomos de nitrógeno; W representa oxigeno o azufre; Q representa hidrógeno, formilo, hidroxi, amino o uno de los agrupamientos alquilo, alquiloxi, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo opcionalmente sustituidos o representa un agrupamiento N-alquilamino, N-alquilcarbonilamino, N,N-dialquilamino; o Q representa un ciclo carboxílico no saturado de seis miembros que está opcionalmente sustituido de forma múltiple con V o un anillo heterocíclico no saturado de 5 ó 6 miembros que está opcionalmente sustituido de forma múltiple con V, donde V representa halógeno, ciano, nitro, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, alcoxi, N-alcoxiiminoalquilo, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, N,N-dialquilamino opcionalmente sustituidos; T representa uno de los compuestos aromáticos heterocíclicos de 5 miembros del grupo de fórmulas (2), donde el enlace con el grupo de cabeza pirazol está marcado con un asterisco, donde R⁶ independientemente entre sí representan halógeno, ciano, nitro, amino o alquilo C₁₋₆, alquiloxi C₁₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆, alquilsulfanilo C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆ opcionalmente sustituidos, y n representa los valores 0 - 2; Z¹ representa alquilo y cicloalquilo opcionalmente sustituidos, y Z² representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, amino o alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo opcionalmente sustituidos, y Z³ representa hidrógeno o alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o hetarilo opcionalmente sustituidos. Reivindicación 14: Compuesto seleccionado de: 5-cloro-1-metil-4-nitro-3-(pentafluoroetil)-1H-pirazol, ácido 1-metil-4-(metilsuIfaniI)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-5-carboxílico 4-bromo-2-metil-4-(metilsulfinil)-5-(trifluorometil)-2H-1,3-bipirazol.</description><language>spa</language><subject>AGRICULTURE ; ANIMAL HUSBANDRY ; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES, AS HERBICIDES ; CHEMISTRY ; FISHING ; FORESTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HUNTING ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS ; PLANT GROWTH REGULATORS ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTSTHEREOF ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS ; TRAPPING</subject><creationdate>2015</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20150930&DB=EPODOC&CC=AR&NR=095167A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25543,76293</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20150930&DB=EPODOC&CC=AR&NR=095167A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>HANS-GEORG SCHWARZ</creatorcontrib><creatorcontrib>JULIA NEUMANN</creatorcontrib><creatorcontrib>ANDREAS TURBERG</creatorcontrib><creatorcontrib>JOHANNES KBBERLING</creatorcontrib><creatorcontrib>KERSTIN ILG</creatorcontrib><creatorcontrib>ANNE DECOR</creatorcontrib><creatorcontrib>KLAUS RAMING</creatorcontrib><creatorcontrib>REINER FISCHER</creatorcontrib><creatorcontrib>WERNER HALLENBACH</creatorcontrib><creatorcontrib>ULRICH GRGENS</creatorcontrib><creatorcontrib>MICHAEL MAUE</creatorcontrib><creatorcontrib>WALTER HBSCH</creatorcontrib><creatorcontrib>NIELS LINDNER</creatorcontrib><creatorcontrib>THOMAS BRETSCHNEIDER</creatorcontrib><title>DERIVADOS DE PIRAZOL Y SU USO COMO AGENTES DE CONTROL DE PARÁSITOS</title><description>Estos compuestos son particularmente adecuados para controlar insectos, arácnidos y nematodos en agricultura y ectoparásitos en medicina veterinaria. Se proveen además, intermediarios para la preparación de los mismos. Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula general (1), en la cual R¹ representa hidrógeno, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₃₋₆, alquinilo C₃₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, alquilcarbonilo C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, arilalquilo C₁₋₃, heteroarilalquilo C₁₋₃ opcionalmente sustituidos; los agrupamientos químicos A¹ representa CR² o nitrógeno, A² representa CR³ o nitrógeno, A³ representa CR⁴ o nitrógeno y A⁴ representa CR⁵ o nitrógeno, pero en donde no más de tres de los agrupamientos químicos A¹ a A⁴ representan en forma simultánea nitrógeno; R², R³, R⁴ y R⁵ independientemente entre sí representan hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₆, N-alcoxi C₁₋₆-imino-alquilo C₁₋₃, alquilsulfanilo C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆, N-alquilamino C₁₋₆ o N,N-di-alquilamino C₁₋₆ opcionalmente sustituidos; si ninguno de los agrupamientos A² y A³ representa nitrógeno, R³ y R⁴ junto con el átomo de carbono al cual están unidos pueden formar un anillo de 5 ó 6 miembros que contiene 0, 1 ó 2 átomos de nitrógeno y/o 0 ó 1 átomo de oxígeno y/o 0 ó 1 átomo de azufre, o si ninguno de los agrupamientos A¹ y A² representa nitrógeno, R² y R³ junto con el átomo de carbono al cual están unidos pueden formar un anillo de 6 miembros que contiene 0, 1 ó 2 átomos de nitrógeno; W representa oxigeno o azufre; Q representa hidrógeno, formilo, hidroxi, amino o uno de los agrupamientos alquilo, alquiloxi, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo opcionalmente sustituidos o representa un agrupamiento N-alquilamino, N-alquilcarbonilamino, N,N-dialquilamino; o Q representa un ciclo carboxílico no saturado de seis miembros que está opcionalmente sustituido de forma múltiple con V o un anillo heterocíclico no saturado de 5 ó 6 miembros que está opcionalmente sustituido de forma múltiple con V, donde V representa halógeno, ciano, nitro, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, alcoxi, N-alcoxiiminoalquilo, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, N,N-dialquilamino opcionalmente sustituidos; T representa uno de los compuestos aromáticos heterocíclicos de 5 miembros del grupo de fórmulas (2), donde el enlace con el grupo de cabeza pirazol está marcado con un asterisco, donde R⁶ independientemente entre sí representan halógeno, ciano, nitro, amino o alquilo C₁₋₆, alquiloxi C₁₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆, alquilsulfanilo C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆ opcionalmente sustituidos, y n representa los valores 0 - 2; Z¹ representa alquilo y cicloalquilo opcionalmente sustituidos, y Z² representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, amino o alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo opcionalmente sustituidos, y Z³ representa hidrógeno o alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o hetarilo opcionalmente sustituidos. Reivindicación 14: Compuesto seleccionado de: 5-cloro-1-metil-4-nitro-3-(pentafluoroetil)-1H-pirazol, ácido 1-metil-4-(metilsuIfaniI)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-5-carboxílico 4-bromo-2-metil-4-(metilsulfinil)-5-(trifluorometil)-2H-1,3-bipirazol.</description><subject>AGRICULTURE</subject><subject>ANIMAL HUSBANDRY</subject><subject>BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES, AS HERBICIDES</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>FISHING</subject><subject>FORESTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HUNTING</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS</subject><subject>PLANT GROWTH REGULATORS</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTSTHEREOF</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><subject>TRAPPING</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2015</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZHB2cQ3yDHN08Q9WcHFVCPAMcozy91GIVAgOVQgN9ldw9vf1V3B0d_ULcQUrcPb3CwkCKgCpdQw63BjsGeIfzMPAmpaYU5zKC6W5GeTdXEOcPXRTC_LjU4sLEpNT81JL4h2DDCxNDc3MHQ2NCasAAKVLKyg</recordid><startdate>20150930</startdate><enddate>20150930</enddate><creator>HANS-GEORG SCHWARZ</creator><creator>JULIA NEUMANN</creator><creator>ANDREAS TURBERG</creator><creator>JOHANNES KBBERLING</creator><creator>KERSTIN ILG</creator><creator>ANNE DECOR</creator><creator>KLAUS RAMING</creator><creator>REINER FISCHER</creator><creator>WERNER HALLENBACH</creator><creator>ULRICH GRGENS</creator><creator>MICHAEL MAUE</creator><creator>WALTER HBSCH</creator><creator>NIELS LINDNER</creator><creator>THOMAS BRETSCHNEIDER</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20150930</creationdate><title>DERIVADOS DE PIRAZOL Y SU USO COMO AGENTES DE CONTROL DE PARÁSITOS</title><author>HANS-GEORG SCHWARZ ; JULIA NEUMANN ; ANDREAS TURBERG ; JOHANNES KBBERLING ; KERSTIN ILG ; ANNE DECOR ; KLAUS RAMING ; REINER FISCHER ; WERNER HALLENBACH ; ULRICH GRGENS ; MICHAEL MAUE ; WALTER HBSCH ; NIELS LINDNER ; THOMAS BRETSCHNEIDER</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_AR095167A13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>spa</language><creationdate>2015</creationdate><topic>AGRICULTURE</topic><topic>ANIMAL HUSBANDRY</topic><topic>BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES, AS HERBICIDES</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>FISHING</topic><topic>FORESTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HUNTING</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS</topic><topic>PLANT GROWTH REGULATORS</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTSTHEREOF</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><topic>TRAPPING</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>HANS-GEORG SCHWARZ</creatorcontrib><creatorcontrib>JULIA NEUMANN</creatorcontrib><creatorcontrib>ANDREAS TURBERG</creatorcontrib><creatorcontrib>JOHANNES KBBERLING</creatorcontrib><creatorcontrib>KERSTIN ILG</creatorcontrib><creatorcontrib>ANNE DECOR</creatorcontrib><creatorcontrib>KLAUS RAMING</creatorcontrib><creatorcontrib>REINER FISCHER</creatorcontrib><creatorcontrib>WERNER HALLENBACH</creatorcontrib><creatorcontrib>ULRICH GRGENS</creatorcontrib><creatorcontrib>MICHAEL MAUE</creatorcontrib><creatorcontrib>WALTER HBSCH</creatorcontrib><creatorcontrib>NIELS LINDNER</creatorcontrib><creatorcontrib>THOMAS BRETSCHNEIDER</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>HANS-GEORG SCHWARZ</au><au>JULIA NEUMANN</au><au>ANDREAS TURBERG</au><au>JOHANNES KBBERLING</au><au>KERSTIN ILG</au><au>ANNE DECOR</au><au>KLAUS RAMING</au><au>REINER FISCHER</au><au>WERNER HALLENBACH</au><au>ULRICH GRGENS</au><au>MICHAEL MAUE</au><au>WALTER HBSCH</au><au>NIELS LINDNER</au><au>THOMAS BRETSCHNEIDER</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>DERIVADOS DE PIRAZOL Y SU USO COMO AGENTES DE CONTROL DE PARÁSITOS</title><date>2015-09-30</date><risdate>2015</risdate><abstract>Estos compuestos son particularmente adecuados para controlar insectos, arácnidos y nematodos en agricultura y ectoparásitos en medicina veterinaria. Se proveen además, intermediarios para la preparación de los mismos. Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula general (1), en la cual R¹ representa hidrógeno, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₃₋₆, alquinilo C₃₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, alquilcarbonilo C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, arilalquilo C₁₋₃, heteroarilalquilo C₁₋₃ opcionalmente sustituidos; los agrupamientos químicos A¹ representa CR² o nitrógeno, A² representa CR³ o nitrógeno, A³ representa CR⁴ o nitrógeno y A⁴ representa CR⁵ o nitrógeno, pero en donde no más de tres de los agrupamientos químicos A¹ a A⁴ representan en forma simultánea nitrógeno; R², R³, R⁴ y R⁵ independientemente entre sí representan hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₆, N-alcoxi C₁₋₆-imino-alquilo C₁₋₃, alquilsulfanilo C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆, N-alquilamino C₁₋₆ o N,N-di-alquilamino C₁₋₆ opcionalmente sustituidos; si ninguno de los agrupamientos A² y A³ representa nitrógeno, R³ y R⁴ junto con el átomo de carbono al cual están unidos pueden formar un anillo de 5 ó 6 miembros que contiene 0, 1 ó 2 átomos de nitrógeno y/o 0 ó 1 átomo de oxígeno y/o 0 ó 1 átomo de azufre, o si ninguno de los agrupamientos A¹ y A² representa nitrógeno, R² y R³ junto con el átomo de carbono al cual están unidos pueden formar un anillo de 6 miembros que contiene 0, 1 ó 2 átomos de nitrógeno; W representa oxigeno o azufre; Q representa hidrógeno, formilo, hidroxi, amino o uno de los agrupamientos alquilo, alquiloxi, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo opcionalmente sustituidos o representa un agrupamiento N-alquilamino, N-alquilcarbonilamino, N,N-dialquilamino; o Q representa un ciclo carboxílico no saturado de seis miembros que está opcionalmente sustituido de forma múltiple con V o un anillo heterocíclico no saturado de 5 ó 6 miembros que está opcionalmente sustituido de forma múltiple con V, donde V representa halógeno, ciano, nitro, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, alcoxi, N-alcoxiiminoalquilo, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, N,N-dialquilamino opcionalmente sustituidos; T representa uno de los compuestos aromáticos heterocíclicos de 5 miembros del grupo de fórmulas (2), donde el enlace con el grupo de cabeza pirazol está marcado con un asterisco, donde R⁶ independientemente entre sí representan halógeno, ciano, nitro, amino o alquilo C₁₋₆, alquiloxi C₁₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆, alquilsulfanilo C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆ opcionalmente sustituidos, y n representa los valores 0 - 2; Z¹ representa alquilo y cicloalquilo opcionalmente sustituidos, y Z² representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, amino o alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo opcionalmente sustituidos, y Z³ representa hidrógeno o alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o hetarilo opcionalmente sustituidos. Reivindicación 14: Compuesto seleccionado de: 5-cloro-1-metil-4-nitro-3-(pentafluoroetil)-1H-pirazol, ácido 1-metil-4-(metilsuIfaniI)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-5-carboxílico 4-bromo-2-metil-4-(metilsulfinil)-5-(trifluorometil)-2H-1,3-bipirazol.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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