DERIVADOS DE DIAZASPIRO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR CCR8, UN PROCESO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS

Procesos para su preparacion, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso terapéutico, en medicamentos para el tratamiento de enfermedades respiratorias. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la formula general (1) en donde B representa el grupo de formula (2); el anillo D, junto con los dos átomos de C del benceno a los cuales está fusionado, es un anillo no aromático de 5 o 6 miembros que contiene uno o dos átomos de O en el anillo, y que contiene opcionalmente un doble enlace C-C entre los dos átomos de C del anillo distintos de dichos átomos de C del benceno, estando el anillo D opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre alquilo C1-6, cicloalquilo, o fenilo (estando dicho fenilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre halogeno, hidroxilo o alcoxi C1-4), y además en donde cuando el anillo D es un anillo no aromático de 5 miembros que contiene dos átomos de O en el anillo que se encuentran dispuestos en 1, 3, el anillo D puede estar opcionalmente sustituido con el grupo E, en donde el grupo E junto con un solo átomo de C en el anillo D, representa un anillo cicloalquilo de 4 a 8 miembros, tal que el grupo E forma una estructura espiro con el anillo D; w, x, y y z son en forma independiente 1, 2 o 3; cada R representa un grupo seleccionado en forma independiente entre halogeno o alquilo C1-4; n es 0, 1 o 2; A representa un grupo seleccionado entre fenilo, un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros que contiene al menos un heteroátomo en el anillo seleccionado en forma independiente ente N, O o S, o piridin-N-oxido, estando cada grupo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre hidroxilo, -CN, halogeno, oxo (=O), C1-6 aminoalquilo, C1-6 alquilamino-C1-6 alquil, N,Ndi(C1-6)alquilamino-C1-6 alquilo, C1-6 alcoxi, C1-6 alquilcarbonilo, -NR1R2, -C(O)-NR3R4, -C1-6 alquenil-C(O)-NR3R4, -C1-4 alquil-C(O)-NR5R6, -NHSO2-R7, -NHC(O)R8, -SO2NH2, carboxilo, carboxil-C1-6 alquilo, C1-6 alcoxicarbonilo, C1-4 alcoxicarbonil-C1-4 alquilo, C3-6 cicloalquilamino, fenilo, piridilo (estando dichos fenilo y piridilo también sustituidos con uno o más grupos seleccionados en forma independiente entre halogeno, hidroxilo, carboxi o C1-4 alquilo), C1-6 alquilo o C3-6 cicloalquilo (estando dichos dos sustituyentes C1-6 alquilo y C3-6 cicloalquilo también sustituidos opcionalmente con uno