Muscle Atrophy and Motor Neuron Degeneration in Human NEDL1 Transgenic Mice
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most frequent adult-onset motor neuron disease. Approximately 20% cases of familial ALS show the mutation in the superoxide dismutase-1 (SOD1) gene. We previously demonstrated that homologue to E6AP carboxyl terminus- (HECT-) type ubiquitin protein E3 ligas...
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Veröffentlicht in: | BioMed research international 2011, Vol.2011 (2011), p.1-7 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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