Muscle Atrophy and Motor Neuron Degeneration in Human NEDL1 Transgenic Mice

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most frequent adult-onset motor neuron disease. Approximately 20% cases of familial ALS show the mutation in the superoxide dismutase-1 (SOD1) gene. We previously demonstrated that homologue to E6AP carboxyl terminus- (HECT-) type ubiquitin protein E3 ligas...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:BioMed research international 2011, Vol.2011 (2011), p.1-7
Hauptverfasser: Hashimoto, Kenji, Koda, Tadayuki, Haraguchi, Seiki, Zhang, Lin, Nakagawara, Akira
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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