Ozone-oxidative preconditioningprevents doxorubicin-induced cardiotoxicity in sprague-dawley rats
-Objectives: Induced dilated cardiomyopathy is the main limitation of the anti-cancer drug doxorubicin, which causes oxidative stress and cardiomyocyte death. As ozone therapy can activate the antioxidant systems, this study aimed to investigate the therapeutic efficacy of ozone-oxidative preconditi...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Sultan Qaboos University medical journal 2014, Vol.14 (3), p.342-348 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | ara ; eng |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | 348 |
|---|---|
| container_issue | 3 |
| container_start_page | 342 |
| container_title | Sultan Qaboos University medical journal |
| container_volume | 14 |
| creator | Delgado Roche, Livan Martinez Sanchez, Gregorio Gonzalez, Maite R. Hernandez Matos, Yanet Medina, Emilio A. Morejon, Dalia A. |
| description | -Objectives: Induced dilated cardiomyopathy is the main limitation of the anti-cancer drug doxorubicin,
which causes oxidative stress and cardiomyocyte death. As ozone therapy can activate the antioxidant systems, this
study aimed to investigate the therapeutic efficacy of ozone-oxidative preconditioning against doxorubicin-induced
cardiotoxicity. Methods: The study was carried out from September 2013 to January 2014. Sprague-Dawley rats
were randomly distributed in the following treatment groups: Group 1 were treated with 2 mg/kg intraperitoneal
(i.p.) of doxorubicin twice a week for 50 days; Group 2 were treated with 0.3 mg of ozone/oxygen mixture at 50 μg/
mL of ozone per 6 mL of oxygen by rectal insufflation and then treated with doxorubicin; Group 3 were treated as
Group 2 but only with the oxygen, and Group 4 were treated with oxygen first, and then with sodium chloride i.p. as
the control group. Results: The results showed that ozone therapy preserved left ventricle morphology which was
accompanied by a reduction of serum pro-brain natriuretic peptide levels. The cardioprotective effects of ozoneoxidative
preconditioning were associated with a significant increase (P |
| format | Article |
| fullrecord | <record><control><sourceid>emarefa</sourceid><recordid>TN_cdi_emarefa_primary_392450</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>392450</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-emarefa_primary_3924503</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqFi70KwjAUhYMoWLSPIOQFAv2xts6iuLk4uJVrcluu1KQkaW19ejuIq2c538fhzFiQRHkmoiwp5j-Ob0sWOveIpqRFvouzgMHlbTQKM5ACTz3y1qI0WpEno0nXk_aovePKDMZ2d5KkBWnVSVRcglVk_HSW5EdOmrvWQt2hUPBqcOQWvFuzRQWNw_DbK7Y5Ha-Hs8AnWKygbC1NNJbpPtlmUfpv_wDX8UWr</addsrcrecordid><sourcetype>Publisher</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>Ozone-oxidative preconditioningprevents doxorubicin-induced cardiotoxicity in sprague-dawley rats</title><source>DOAJ Directory of Open Access Journals</source><source>PubMed Central</source><creator>Delgado Roche, Livan ; Martinez Sanchez, Gregorio ; Gonzalez, Maite R. ; Hernandez Matos, Yanet ; Medina, Emilio A. ; Morejon, Dalia A.</creator><creatorcontrib>Delgado Roche, Livan ; Martinez Sanchez, Gregorio ; Gonzalez, Maite R. ; Hernandez Matos, Yanet ; Medina, Emilio A. ; Morejon, Dalia A.</creatorcontrib><description>-Objectives: Induced dilated cardiomyopathy is the main limitation of the anti-cancer drug doxorubicin,
which causes oxidative stress and cardiomyocyte death. As ozone therapy can activate the antioxidant systems, this
study aimed to investigate the therapeutic efficacy of ozone-oxidative preconditioning against doxorubicin-induced
cardiotoxicity. Methods: The study was carried out from September 2013 to January 2014. Sprague-Dawley rats
were randomly distributed in the following treatment groups: Group 1 were treated with 2 mg/kg intraperitoneal
(i.p.) of doxorubicin twice a week for 50 days; Group 2 were treated with 0.3 mg of ozone/oxygen mixture at 50 μg/
mL of ozone per 6 mL of oxygen by rectal insufflation and then treated with doxorubicin; Group 3 were treated as
Group 2 but only with the oxygen, and Group 4 were treated with oxygen first, and then with sodium chloride i.p. as
the control group. Results: The results showed that ozone therapy preserved left ventricle morphology which was
accompanied by a reduction of serum pro-brain natriuretic peptide levels. The cardioprotective effects of ozoneoxidative
preconditioning were associated with a significant increase (P <0.05) of antioxidant enzymes activities
and a reduction of lipid and protein oxidation (P <0.05). Conclusion: Ozone-oxidative preconditioning prevents
doxorubicin-induced dilated cardiomyopathy through an increase of antioxidant enzymes and a reduction of
oxidised macromolecules. This establishes the background for future studies to determine if ozone therapy can be
used as a complementary treatment for attenuating doxorubicin-induced cardiotoxicity in cancer patients.
الهدف : يعد اعتلال عضلة القلب التوسعي هو أحد الآثار السمية لدواء السرطان دوكسوروبسين، إذ يسبب هذا الدواء إجهادا تأكسديا و موتا للخلايا القلبية. و بما أن العلاج بالأوزون يمكن أن ينشط أنظمة الجسم المضادة للأكسدة، عملت هذه الدراسة لتقويم الفعالية العلاجية للتعرض السابق للأكسدة بالأوزون ضد التسمم القلبي الذي يحدثه دوكسوروبسين. الطريقة : أجريت الدراسة بين سبتمبر 2013 إلى يناير 2014م. و قسمت جرذان سبراق دالي إلى المجموعات التالية : عولجت المجموعة الأولى بحقن دوكسوروبسين في الصفاق بجرعة 2 مجم لكل كجم مرتين في الأسبوع لمدة 50 يوما متواصلة. و أعطيت المجموعة الثانية عن طريق المستقيم خليطا من الأكسجين و الأوزون قدره 0.3 مجم (50 ميكروجرام لكل مل من الأوزون لكل 6 مل من الأكسجين) ثم عولجت بالأوزون. و عولجت المجموعة الثالثة بمثل ما عولجت به المجموعة الثانية، و لكنها أعطيت أكسجين فقط. و أعطيت المجموعة الرابعة الأكسجين أولا ثم أعطيت كلوريد الصوديوم بالحقن الصفاقي، و عدت كمجموعة ضابطة. النتائج : وجد أن العلاج بالأوزون قد حافظ على مورفولجيا البطين الأيسر للقلب، و صاحب ذلك نقص في تركيز البيبتيد المدر للصوديوم. و ارتبطت الحماية التي وفرها التعرض المسبق للأوزون للقلب بزيادة معنوية (P<0.05) في نشاط الأنزيمات المضادة، و نقص في أكسدة الدهن و البروتين (P<0.05). الخلاصة : يمنع التعرض المسبق للأكسدة بالأوزون اعتلال عضلة القلب التوسعي الذي يسببه دوكسوروبسين، و ذلك عن طريق زيادة نشاط الأنزيمات المضادة للأكسدة و تقليل الجزئيات الكبيرة المؤكسدة. تقدم هذه الدراسة خلفية لدراسات مستقبلية تقرر عما إذا كان بالإمكان استخدام العلاج بالأوزون كعلاج مكمل يقلل من آثار سمية دواء دوكسوروبسين عند مرضى السرطان.</description><identifier>ISSN: 2075-051X</identifier><identifier>EISSN: 2075-0528</identifier><language>ara ; eng</language><publisher>Muscat, Oman: Sultan Qaboos University, College of Medicine and Health Sciences</publisher><subject>Myocarditis ; Oxidative stress ; الأمراض ; الإجهاد التأكسدي ; الالتهاب</subject><ispartof>Sultan Qaboos University medical journal, 2014, Vol.14 (3), p.342-348</ispartof><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>314,780,784</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Delgado Roche, Livan</creatorcontrib><creatorcontrib>Martinez Sanchez, Gregorio</creatorcontrib><creatorcontrib>Gonzalez, Maite R.</creatorcontrib><creatorcontrib>Hernandez Matos, Yanet</creatorcontrib><creatorcontrib>Medina, Emilio A.</creatorcontrib><creatorcontrib>Morejon, Dalia A.</creatorcontrib><title>Ozone-oxidative preconditioningprevents doxorubicin-induced cardiotoxicity in sprague-dawley rats</title><title>Sultan Qaboos University medical journal</title><description>-Objectives: Induced dilated cardiomyopathy is the main limitation of the anti-cancer drug doxorubicin,
which causes oxidative stress and cardiomyocyte death. As ozone therapy can activate the antioxidant systems, this
study aimed to investigate the therapeutic efficacy of ozone-oxidative preconditioning against doxorubicin-induced
cardiotoxicity. Methods: The study was carried out from September 2013 to January 2014. Sprague-Dawley rats
were randomly distributed in the following treatment groups: Group 1 were treated with 2 mg/kg intraperitoneal
(i.p.) of doxorubicin twice a week for 50 days; Group 2 were treated with 0.3 mg of ozone/oxygen mixture at 50 μg/
mL of ozone per 6 mL of oxygen by rectal insufflation and then treated with doxorubicin; Group 3 were treated as
Group 2 but only with the oxygen, and Group 4 were treated with oxygen first, and then with sodium chloride i.p. as
the control group. Results: The results showed that ozone therapy preserved left ventricle morphology which was
accompanied by a reduction of serum pro-brain natriuretic peptide levels. The cardioprotective effects of ozoneoxidative
preconditioning were associated with a significant increase (P <0.05) of antioxidant enzymes activities
and a reduction of lipid and protein oxidation (P <0.05). Conclusion: Ozone-oxidative preconditioning prevents
doxorubicin-induced dilated cardiomyopathy through an increase of antioxidant enzymes and a reduction of
oxidised macromolecules. This establishes the background for future studies to determine if ozone therapy can be
used as a complementary treatment for attenuating doxorubicin-induced cardiotoxicity in cancer patients.
الهدف : يعد اعتلال عضلة القلب التوسعي هو أحد الآثار السمية لدواء السرطان دوكسوروبسين، إذ يسبب هذا الدواء إجهادا تأكسديا و موتا للخلايا القلبية. و بما أن العلاج بالأوزون يمكن أن ينشط أنظمة الجسم المضادة للأكسدة، عملت هذه الدراسة لتقويم الفعالية العلاجية للتعرض السابق للأكسدة بالأوزون ضد التسمم القلبي الذي يحدثه دوكسوروبسين. الطريقة : أجريت الدراسة بين سبتمبر 2013 إلى يناير 2014م. و قسمت جرذان سبراق دالي إلى المجموعات التالية : عولجت المجموعة الأولى بحقن دوكسوروبسين في الصفاق بجرعة 2 مجم لكل كجم مرتين في الأسبوع لمدة 50 يوما متواصلة. و أعطيت المجموعة الثانية عن طريق المستقيم خليطا من الأكسجين و الأوزون قدره 0.3 مجم (50 ميكروجرام لكل مل من الأوزون لكل 6 مل من الأكسجين) ثم عولجت بالأوزون. و عولجت المجموعة الثالثة بمثل ما عولجت به المجموعة الثانية، و لكنها أعطيت أكسجين فقط. و أعطيت المجموعة الرابعة الأكسجين أولا ثم أعطيت كلوريد الصوديوم بالحقن الصفاقي، و عدت كمجموعة ضابطة. النتائج : وجد أن العلاج بالأوزون قد حافظ على مورفولجيا البطين الأيسر للقلب، و صاحب ذلك نقص في تركيز البيبتيد المدر للصوديوم. و ارتبطت الحماية التي وفرها التعرض المسبق للأوزون للقلب بزيادة معنوية (P<0.05) في نشاط الأنزيمات المضادة، و نقص في أكسدة الدهن و البروتين (P<0.05). الخلاصة : يمنع التعرض المسبق للأكسدة بالأوزون اعتلال عضلة القلب التوسعي الذي يسببه دوكسوروبسين، و ذلك عن طريق زيادة نشاط الأنزيمات المضادة للأكسدة و تقليل الجزئيات الكبيرة المؤكسدة. تقدم هذه الدراسة خلفية لدراسات مستقبلية تقرر عما إذا كان بالإمكان استخدام العلاج بالأوزون كعلاج مكمل يقلل من آثار سمية دواء دوكسوروبسين عند مرضى السرطان.</description><subject>Myocarditis</subject><subject>Oxidative stress</subject><subject>الأمراض</subject><subject>الإجهاد التأكسدي</subject><subject>الالتهاب</subject><issn>2075-051X</issn><issn>2075-0528</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2014</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNqFi70KwjAUhYMoWLSPIOQFAv2xts6iuLk4uJVrcluu1KQkaW19ejuIq2c538fhzFiQRHkmoiwp5j-Ob0sWOveIpqRFvouzgMHlbTQKM5ACTz3y1qI0WpEno0nXk_aovePKDMZ2d5KkBWnVSVRcglVk_HSW5EdOmrvWQt2hUPBqcOQWvFuzRQWNw_DbK7Y5Ha-Hs8AnWKygbC1NNJbpPtlmUfpv_wDX8UWr</recordid><startdate>2014</startdate><enddate>2014</enddate><creator>Delgado Roche, Livan</creator><creator>Martinez Sanchez, Gregorio</creator><creator>Gonzalez, Maite R.</creator><creator>Hernandez Matos, Yanet</creator><creator>Medina, Emilio A.</creator><creator>Morejon, Dalia A.</creator><general>Sultan Qaboos University, College of Medicine and Health Sciences</general><scope>ADJCN</scope><scope>AHFXO</scope></search><sort><creationdate>2014</creationdate><title>Ozone-oxidative preconditioningprevents doxorubicin-induced cardiotoxicity in sprague-dawley rats</title><author>Delgado Roche, Livan ; Martinez Sanchez, Gregorio ; Gonzalez, Maite R. ; Hernandez Matos, Yanet ; Medina, Emilio A. ; Morejon, Dalia A.</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-emarefa_primary_3924503</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>ara ; eng</language><creationdate>2014</creationdate><topic>Myocarditis</topic><topic>Oxidative stress</topic><topic>الأمراض</topic><topic>الإجهاد التأكسدي</topic><topic>الالتهاب</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Delgado Roche, Livan</creatorcontrib><creatorcontrib>Martinez Sanchez, Gregorio</creatorcontrib><creatorcontrib>Gonzalez, Maite R.</creatorcontrib><creatorcontrib>Hernandez Matos, Yanet</creatorcontrib><creatorcontrib>Medina, Emilio A.</creatorcontrib><creatorcontrib>Morejon, Dalia A.</creatorcontrib><collection>الدوريات العلمية والإحصائية - e-Marefa Academic and Statistical Periodicals</collection><collection>معرفة - المحتوى العربي الأكاديمي المتكامل - e-Marefa Academic Complete</collection><jtitle>Sultan Qaboos University medical journal</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Delgado Roche, Livan</au><au>Martinez Sanchez, Gregorio</au><au>Gonzalez, Maite R.</au><au>Hernandez Matos, Yanet</au><au>Medina, Emilio A.</au><au>Morejon, Dalia A.</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Ozone-oxidative preconditioningprevents doxorubicin-induced cardiotoxicity in sprague-dawley rats</atitle><jtitle>Sultan Qaboos University medical journal</jtitle><date>2014</date><risdate>2014</risdate><volume>14</volume><issue>3</issue><spage>342</spage><epage>348</epage><pages>342-348</pages><issn>2075-051X</issn><eissn>2075-0528</eissn><abstract>-Objectives: Induced dilated cardiomyopathy is the main limitation of the anti-cancer drug doxorubicin,
which causes oxidative stress and cardiomyocyte death. As ozone therapy can activate the antioxidant systems, this
study aimed to investigate the therapeutic efficacy of ozone-oxidative preconditioning against doxorubicin-induced
cardiotoxicity. Methods: The study was carried out from September 2013 to January 2014. Sprague-Dawley rats
were randomly distributed in the following treatment groups: Group 1 were treated with 2 mg/kg intraperitoneal
(i.p.) of doxorubicin twice a week for 50 days; Group 2 were treated with 0.3 mg of ozone/oxygen mixture at 50 μg/
mL of ozone per 6 mL of oxygen by rectal insufflation and then treated with doxorubicin; Group 3 were treated as
Group 2 but only with the oxygen, and Group 4 were treated with oxygen first, and then with sodium chloride i.p. as
the control group. Results: The results showed that ozone therapy preserved left ventricle morphology which was
accompanied by a reduction of serum pro-brain natriuretic peptide levels. The cardioprotective effects of ozoneoxidative
preconditioning were associated with a significant increase (P <0.05) of antioxidant enzymes activities
and a reduction of lipid and protein oxidation (P <0.05). Conclusion: Ozone-oxidative preconditioning prevents
doxorubicin-induced dilated cardiomyopathy through an increase of antioxidant enzymes and a reduction of
oxidised macromolecules. This establishes the background for future studies to determine if ozone therapy can be
used as a complementary treatment for attenuating doxorubicin-induced cardiotoxicity in cancer patients.
الهدف : يعد اعتلال عضلة القلب التوسعي هو أحد الآثار السمية لدواء السرطان دوكسوروبسين، إذ يسبب هذا الدواء إجهادا تأكسديا و موتا للخلايا القلبية. و بما أن العلاج بالأوزون يمكن أن ينشط أنظمة الجسم المضادة للأكسدة، عملت هذه الدراسة لتقويم الفعالية العلاجية للتعرض السابق للأكسدة بالأوزون ضد التسمم القلبي الذي يحدثه دوكسوروبسين. الطريقة : أجريت الدراسة بين سبتمبر 2013 إلى يناير 2014م. و قسمت جرذان سبراق دالي إلى المجموعات التالية : عولجت المجموعة الأولى بحقن دوكسوروبسين في الصفاق بجرعة 2 مجم لكل كجم مرتين في الأسبوع لمدة 50 يوما متواصلة. و أعطيت المجموعة الثانية عن طريق المستقيم خليطا من الأكسجين و الأوزون قدره 0.3 مجم (50 ميكروجرام لكل مل من الأوزون لكل 6 مل من الأكسجين) ثم عولجت بالأوزون. و عولجت المجموعة الثالثة بمثل ما عولجت به المجموعة الثانية، و لكنها أعطيت أكسجين فقط. و أعطيت المجموعة الرابعة الأكسجين أولا ثم أعطيت كلوريد الصوديوم بالحقن الصفاقي، و عدت كمجموعة ضابطة. النتائج : وجد أن العلاج بالأوزون قد حافظ على مورفولجيا البطين الأيسر للقلب، و صاحب ذلك نقص في تركيز البيبتيد المدر للصوديوم. و ارتبطت الحماية التي وفرها التعرض المسبق للأوزون للقلب بزيادة معنوية (P<0.05) في نشاط الأنزيمات المضادة، و نقص في أكسدة الدهن و البروتين (P<0.05). الخلاصة : يمنع التعرض المسبق للأكسدة بالأوزون اعتلال عضلة القلب التوسعي الذي يسببه دوكسوروبسين، و ذلك عن طريق زيادة نشاط الأنزيمات المضادة للأكسدة و تقليل الجزئيات الكبيرة المؤكسدة. تقدم هذه الدراسة خلفية لدراسات مستقبلية تقرر عما إذا كان بالإمكان استخدام العلاج بالأوزون كعلاج مكمل يقلل من آثار سمية دواء دوكسوروبسين عند مرضى السرطان.</abstract><cop>Muscat, Oman</cop><pub>Sultan Qaboos University, College of Medicine and Health Sciences</pub><tpages>7</tpages></addata></record> |
| fulltext | fulltext |
| identifier | ISSN: 2075-051X |
| ispartof | Sultan Qaboos University medical journal, 2014, Vol.14 (3), p.342-348 |
| issn | 2075-051X 2075-0528 |
| language | ara ; eng |
| recordid | cdi_emarefa_primary_392450 |
| source | DOAJ Directory of Open Access Journals; PubMed Central |
| subjects | Myocarditis Oxidative stress الأمراض الإجهاد التأكسدي الالتهاب |
| title | Ozone-oxidative preconditioningprevents doxorubicin-induced cardiotoxicity in sprague-dawley rats |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-09T15%3A38%3A39IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-emarefa&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=Ozone-oxidative%20preconditioningprevents%20doxorubicin-induced%20cardiotoxicity%20in%20sprague-dawley%20rats&rft.jtitle=Sultan%20Qaboos%20University%20medical%20journal&rft.au=Delgado%20Roche,%20Livan&rft.date=2014&rft.volume=14&rft.issue=3&rft.spage=342&rft.epage=348&rft.pages=342-348&rft.issn=2075-051X&rft.eissn=2075-0528&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cemarefa%3E392450%3C/emarefa%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |