Identification of optimal value of magnetic resonance planimetry and the parkinsonism index for the diagnosis of Parkinson's disease and progressive supranuclear palsy

مرض باركنسون والشلل العصبي العلوي التدرجي هما حالتان عصبية تتدهور وتتشابه في السمات السريرية والتصوير. هذا ينتج عنه صعوبة في تشخيص الشلل العصبي العلوي التدرجي من مرض باركنسون. لذا، تهدف الدراسة إلى التحقق من القيمة الأمثل للقياس الخطي للرنين المغناطيسي ومؤشر باركنسون الذي يمكن أن يميز بين الشلل العصبي العلوي التدرجي ومرض باركنسون. تضمنت الدراسة الاستعادية مجموعة من 84 مريضا، كان 27 مريضا من كل من الشلل العصبي العلوي التدرجي، ومرض باركنسون، والمراقبين الطبيعيين الذين خضعوا لفحص الرنين المغناطيسي للدماغ. تم قياس منطقة الجسم الثنائي، ومنطقة الدماغ الوسطى، ومنطقة الجسر، وعرض دماغ العصب القحفي الأوسط وعرض الدماغ القحفي العلوي على صورة الرنين المغناطيسي للدماغ. تم حساب نسبة منطقة الجسر إلى الدماغ الوسطى، ونسبة عرض دماغ العصب القحفي الأوسط إلى عرض الدماغ القحفي العلوي ومؤشر باركنسون على الرنين المغناطيسي. تم استخدام تحليل منحنى الخصائص التشغيلية للمستقبل لتحديد القيمة التشخيصية لكل علامة حيوية. أظهر مؤشر باركنسون على الرنين المغناطيسي حساسية تبلغ 70.4 ٪، وتحديدية تبلغ 88.9 ٪، ودقة تشخيص تبلغ 79.6 ٪ مع قيمة قطع مثلى تبلغ 24.3 للتمييز بين الشلل العصبي العلوي التدرجي ومرض باركنسون. أظهرت نسبة منطقة الجسر إلى الدماغ الوسطى حساسية تبلغ 74.1 ٪، وتحديدية تبلغ 77.8 ٪، ودقة تشخيص تبلغ 75.9 ٪ مع قيمة قطع مثلى تبلغ 24.3 للتمييز بين الشلل العصبي العلوي التدرجي ومرض باركنسون. أظهرت نسبة عرض دماغ العصب القحفي الأوسط إلى عرض الدماغ القحفي العلوي حساسية تبلغ 66.7 ٪، وتحديدية تبلغ 77.8 ٪، ودقة تبلغ 72.2 ٪ مع قيمة قطع مثلى تبلغ 4.65 للتمييز بين الشلل العصبي العلوي التدرجي ومرض باركنسون. كشفت الدراسة أن مؤشر باركنسون على الرنين المغناطيسي ونسبة منطقة الجسر إلى الدماغ الوسطى هما علامات دقيقة للتمييز بين الشلل العصبي العلوي التدرجي ومرض باركنسون وأيضا يمكن أن تساعد القيم الأمثل المشتقة من دراستنا في التشخيص المبكر لمرض باركنسون. Parkinson's disease (PD) and progressive supranuclear palsy (PSP) are neurodegenerative conditions that have overlapping clinical and imaging features, thus making it difficult to distinguish and diagnose PSP from PD. Therefore, in this study, we aimed to investigate the optimal value of magnetic resonance planimetry and the parkinsonism index to differentiate between PSP and PD. In this retrospective study, we recruited a total of 84 patients (27 patients with PSP, 27 patients with PD and 27 normal controls) who underwent MRI brain examinations. For each subject, we calculated the corpus callosum area, midbrain area, pons area, middle cerebellar peduncle (MCP) width and superior cerebellar peduncle (SCP) width on MRI brain images. We also calculated the pons