Infarctus de l'os fémoral révélant une drépanocytose composite SC chez un patient marocain

La double hétérozygotie SC est considérée comme un syndrome drépanocytaire majeur ; en effet, son évolution peut être marquée par des complications sévères voire irréversibles, tel que l’infarctus osseux. Notre observation rapporte la découverte d’une hétérozygotie composite SC chez un patient de 17...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	The Pan African medical journal 2020-08, Vol.36 (361)
Hauptverfasser:	Fatima-Zahrae Bennis, Asmae Biaz, Aida Zkik, Achraf Rachid, Sanae Bouhsain, Abdellah Dami, Elmachtani Idrissi Samira
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	drépanocytose composite sc dépistage précoce hémoglobinopathie infarctus osseux
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	La double hétérozygotie SC est considérée comme un syndrome drépanocytaire majeur ; en effet, son évolution peut être marquée par des complications sévères voire irréversibles, tel que l’infarctus osseux. Notre observation rapporte la découverte d’une hétérozygotie composite SC chez un patient de 17 ans à la suite de gonalgies intenses et met ainsi en exergue le retard diagnostic de cette maladie, et soulève la nécessité de mise en place d’une politique de dépistage précoce afin d’améliorer la prise en charge et le pronostic des sujets atteints.
ISSN:	1937-8688 1937-8688
DOI:	10.11604/pamj.2020.36.361.22688