Correspondence to: “Heterozygous mutation in the X chromosomal NDUFA1 gene in a girl with complex I deficiency” and “A novel NDUFA1 mutation leads to progressive mitochondrial complex I- specific neurodegenerative disease”
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Veröffentlicht in: | Molecular genetics and metabolism reports 2017-12, Vol.13 (C), p.30-30 |
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Hauptverfasser: | , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | |
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ISSN: | 2214-4269 2214-4269 |
DOI: | 10.1016/j.ymgmr.2017.07.008 |