Correspondence to: “Heterozygous mutation in the X chromosomal NDUFA1 gene in a girl with complex I deficiency” and “A novel NDUFA1 mutation leads to progressive mitochondrial complex I- specific neurodegenerative disease”

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Molecular genetics and metabolism reports 2017-12, Vol.13 (C), p.30-30
Hauptverfasser: Xu, Jack Junchi, Østergaard, Elsebet
Format: Artikel
Sprache:eng
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Beschreibung
Zusammenfassung:
ISSN:2214-4269
2214-4269
DOI:10.1016/j.ymgmr.2017.07.008