Implementación de la Prueba del Multiplex PCR para el Gen DMD en Pacientes con sospecha de Distrofia Muscular de Duchenne/Becker y la identificación de una deleción de los exones 48-51

Objective: To establish the Multiplex PCR test to identify the most frequent mutations caused by deletions that include DMD gene exons 45, 48, 19, 17, 51, 8, 12, 44 and 4 causing Duchenne and Becker dystrophies (DMD/BMD). Material and methods: The test was performed in DNA obtained from peripheral b...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Horizonte médico (Lima, Peru) Peru), 2012-07, Vol.12 (3), p.8-15
Hauptverfasser:	Rojas, Diana, Narvaja, María Elizabeth, Rivas, Luis, Guevara-Fujita, Maria Luisa, Castañeda, Carlos, Fujita, Ricardo
Format:	Artikel
Sprache:	eng ; spa
Schlagworte:	Becker deleción deletion Distrofia Muscular Duchenne exon exón Multiplex PCR Muscular Dystrophy
Online-Zugang:	Volltext
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