ASOCIACIÓN DE LOS POLIMORFISMOS LMP2 rs17587 Y LMP7 rs2071543 EN TEJIDOS DE PACIENTES CON LINFOMAS HODGKIN Y NO HODGKIN INFECTADOS POR EL VIRUS DE EPSTEIN BARR
Introducción: El virus de Epstein Barr (VEB) tiene una distribución mundial, presenta alto potencial oncogénico celular, manipulando las vías de crecimiento, supervivencia y diferenciación de las células B de manera predominante, con progresión a linfomas Hodgkin (LH), no Hodgkin (LNH), entre otros....
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Zusammenfassung: | Introducción: El virus de Epstein Barr (VEB) tiene una distribución mundial, presenta alto potencial oncogénico celular, manipulando las vías de crecimiento, supervivencia y diferenciación de las células B de manera predominante, con progresión a linfomas Hodgkin (LH), no Hodgkin (LNH), entre otros. Se han identificado diferentes mecanismos de evasión inmune del VEB, entre ellos en la vía de presentación antigénica MHC clase I. Este mecanismo involucra proteínas catalíticas de bajo peso molecular (LMP 2/7) que forman el inmunoproteasoma para el procesamiento de péptidos antigénicos para la presentación vía MHC-I a linfocitos T CD8+. Diversos polimorfismos de los genes LMP han sido vinculados con la progresión y mal pronóstico de enfermedades infecciosas de tipo viral, así como procesos neoplásicos. Objetivo: Determinar la asociación entre pacientes con LH y LNH infectados por el virus de Epstein Barr con los polimorfismos LMP2 rs17587 y LMP7 rs2071543. Material y Métodos: Estudio observacional, transversal, analítico. Se evaluaron 49 muestras de tejidos incluidos en parafina de pacientes del Hospital Civil de Guadalajara “Juan I. Menchaca”. Se realizó el diagnóstico histopatológico con identificación de VEB por PCR en tiempo real e Inmunohistoquímica (IH) para marcaje de proteína viral LMP-1. La identificación de los polimorfismos de LMP2 y LMP7 se realizó mediante PCR en tiempo real con discriminación alélica. Las frecuencias haplotípicas serán inferidas usando el software Arlequín 3.0 y Haploview. Resultados: Encontramos dentro de los 49 casos, LH 59,18% y LNH 40,82%. Marcaje LMP-1 positivo por IH del 36,73%, PCR positivo en 48,98%. Asociación de riesgo VEB en LH vs LNH OR 8.88 (IC 95%:2.30 - 34.24), p = 0,0015. LMP7 rs2071543 asociado a VEB presentó OR 1.5833 (IC 95%:0,45 - 5,52), p = 0,471 para desarrollo de linfomas. Conclusiones: La presencia de LMP7 rs2071543 y VEB aumentan el riesgo en 1.58 veces más de presentar linfomas. |
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DOI: | 10.6084/m9.figshare.20061986 |