Cutaneous Elastorrhexis; A Heralding Sign of Gronblad-Strandberg Syndrome: A Case Report
Introduction: Pseudoxanthoma Elasticum (PXE), also called Gronblad-Strandberg syndrome, is an autosomal recessive disorder due to mutation in the ABCC6 allele on chromosome 16p. It is characterized by the progressive fragmentation and calcification of elastin fibers of the dermis, blood vessels, and...
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Veröffentlicht in: | Journal of skin and stem cell 2020-10, Vol.7 (2) |
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Hauptverfasser: | , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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