Postępująca encefalopatia padaczkowa na podłożu mutacji w genie HSD17B — niedobór enzymu dwufunkcyjnego. Opis przypadku

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Neurologia dziecięca 2024-08, Vol.34 (62), p.11-17
Hauptverfasser:	Pawlak-Kurek, Sylwia Maria, Przysło, Łukasz
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!