Ácido gama-linolênico como suplemento: revisão de escopo
O objetivo desta revisão de escopo foi mapear as evidências relacionadas à saúde sobre a suplementação oral de GLA em humanos. A revisão foi conduzida de acordo com os protocolos do Instituto Joanna Briggs. Um total de 126 estudos foram selecionados, ensaios clínicos randomizados foram os métodos ma...
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Veröffentlicht in: | Cuadernos de educación y desarrollo 2024-11, Vol.16 (11), p.e6319 |
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Hauptverfasser: | , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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description | O objetivo desta revisão de escopo foi mapear as evidências relacionadas à saúde sobre a suplementação oral de GLA em humanos. A revisão foi conduzida de acordo com os protocolos do Instituto Joanna Briggs. Um total de 126 estudos foram selecionados, ensaios clínicos randomizados foram os métodos mais frequentes (n=91). As fontes de GLA mais utilizadas foram os óleos de prímula 46%; borragem 20% e groselha negra 9%. As concentrações variaram de 15 a 6000mg (média = 872,5 mg), por períodos entre 7 dias e 30 meses, sendo 24 semanas o tempo de suplementação mais frequente. Os estudos foram classificados segundo os desfechos: positivos (quando houve melhora em pelo menos um parâmetro sem piora dos demais; nulos (ausência de mudanças) e negativos (piora em pelo menos um parâmetro). Os resultados apontaram os seguintes desfechos (no de estudos/frequência do desfecho): positivos (n=88) (sintomas de menopausa (4/100%); esclerose múltipla (3/100%); síndrome pré-menstrual (3/100%), modulação lipídica (13/84%); artrite reumatoide (11/81%); dermatite atópica (9/77%)); nulos (Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade (4/100%) e pré-eclâmpsia (5/60%)), e negativos (mastalgia (6/16%) e artrite reumatoide (11/9%), alterações plaquetárias (3/33%)). Outros 4 estudos não forneceram conclusões suficientes para classificação dos desfechos. Esta revisão oportunizou o mapeamento do uso do GLA na saúde humana, destacando-se a prevalência de efeitos positivos das intervenções, além de elucidar condições de saúde e esquemas de intervenção que requerem estudos complementares para racionalizar o uso como suplemento alimentar. |
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A revisão foi conduzida de acordo com os protocolos do Instituto Joanna Briggs. Um total de 126 estudos foram selecionados, ensaios clínicos randomizados foram os métodos mais frequentes (n=91). As fontes de GLA mais utilizadas foram os óleos de prímula 46%; borragem 20% e groselha negra 9%. As concentrações variaram de 15 a 6000mg (média = 872,5 mg), por períodos entre 7 dias e 30 meses, sendo 24 semanas o tempo de suplementação mais frequente. Os estudos foram classificados segundo os desfechos: positivos (quando houve melhora em pelo menos um parâmetro sem piora dos demais; nulos (ausência de mudanças) e negativos (piora em pelo menos um parâmetro). Os resultados apontaram os seguintes desfechos (no de estudos/frequência do desfecho): positivos (n=88) (sintomas de menopausa (4/100%); esclerose múltipla (3/100%); síndrome pré-menstrual (3/100%), modulação lipídica (13/84%); artrite reumatoide (11/81%); dermatite atópica (9/77%)); nulos (Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade (4/100%) e pré-eclâmpsia (5/60%)), e negativos (mastalgia (6/16%) e artrite reumatoide (11/9%), alterações plaquetárias (3/33%)). Outros 4 estudos não forneceram conclusões suficientes para classificação dos desfechos. Esta revisão oportunizou o mapeamento do uso do GLA na saúde humana, destacando-se a prevalência de efeitos positivos das intervenções, além de elucidar condições de saúde e esquemas de intervenção que requerem estudos complementares para racionalizar o uso como suplemento alimentar.</description><identifier>ISSN: 1989-4155</identifier><identifier>EISSN: 1989-4155</identifier><identifier>DOI: 10.55905/cuadv16n11-060</identifier><language>eng</language><ispartof>Cuadernos de educación y desarrollo, 2024-11, Vol.16 (11), p.e6319</ispartof><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><cites>FETCH-crossref_primary_10_55905_cuadv16n11_0603</cites></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>314,776,780,27901,27902</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Ferreira, Marcela Santos</creatorcontrib><creatorcontrib>Camargo, Keli Daiane Rocha</creatorcontrib><creatorcontrib>Tsukuda, Patricia Maria</creatorcontrib><creatorcontrib>Borba, Helena Hiemisch Lobo</creatorcontrib><creatorcontrib>Garcia, Carlos Eduardo Rocha</creatorcontrib><title>Ácido gama-linolênico como suplemento: revisão de escopo</title><title>Cuadernos de educación y desarrollo</title><description>O objetivo desta revisão de escopo foi mapear as evidências relacionadas à saúde sobre a suplementação oral de GLA em humanos. A revisão foi conduzida de acordo com os protocolos do Instituto Joanna Briggs. Um total de 126 estudos foram selecionados, ensaios clínicos randomizados foram os métodos mais frequentes (n=91). As fontes de GLA mais utilizadas foram os óleos de prímula 46%; borragem 20% e groselha negra 9%. As concentrações variaram de 15 a 6000mg (média = 872,5 mg), por períodos entre 7 dias e 30 meses, sendo 24 semanas o tempo de suplementação mais frequente. Os estudos foram classificados segundo os desfechos: positivos (quando houve melhora em pelo menos um parâmetro sem piora dos demais; nulos (ausência de mudanças) e negativos (piora em pelo menos um parâmetro). Os resultados apontaram os seguintes desfechos (no de estudos/frequência do desfecho): positivos (n=88) (sintomas de menopausa (4/100%); esclerose múltipla (3/100%); síndrome pré-menstrual (3/100%), modulação lipídica (13/84%); artrite reumatoide (11/81%); dermatite atópica (9/77%)); nulos (Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade (4/100%) e pré-eclâmpsia (5/60%)), e negativos (mastalgia (6/16%) e artrite reumatoide (11/9%), alterações plaquetárias (3/33%)). Outros 4 estudos não forneceram conclusões suficientes para classificação dos desfechos. 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A revisão foi conduzida de acordo com os protocolos do Instituto Joanna Briggs. Um total de 126 estudos foram selecionados, ensaios clínicos randomizados foram os métodos mais frequentes (n=91). As fontes de GLA mais utilizadas foram os óleos de prímula 46%; borragem 20% e groselha negra 9%. As concentrações variaram de 15 a 6000mg (média = 872,5 mg), por períodos entre 7 dias e 30 meses, sendo 24 semanas o tempo de suplementação mais frequente. Os estudos foram classificados segundo os desfechos: positivos (quando houve melhora em pelo menos um parâmetro sem piora dos demais; nulos (ausência de mudanças) e negativos (piora em pelo menos um parâmetro). Os resultados apontaram os seguintes desfechos (no de estudos/frequência do desfecho): positivos (n=88) (sintomas de menopausa (4/100%); esclerose múltipla (3/100%); síndrome pré-menstrual (3/100%), modulação lipídica (13/84%); artrite reumatoide (11/81%); dermatite atópica (9/77%)); nulos (Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade (4/100%) e pré-eclâmpsia (5/60%)), e negativos (mastalgia (6/16%) e artrite reumatoide (11/9%), alterações plaquetárias (3/33%)). Outros 4 estudos não forneceram conclusões suficientes para classificação dos desfechos. Esta revisão oportunizou o mapeamento do uso do GLA na saúde humana, destacando-se a prevalência de efeitos positivos das intervenções, além de elucidar condições de saúde e esquemas de intervenção que requerem estudos complementares para racionalizar o uso como suplemento alimentar.</abstract><doi>10.55905/cuadv16n11-060</doi></addata></record> |
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