ANÁLISE DE AGROTÓXICOS ORGANOCLORADOS EM CAMARÃO E PESCADO POR CROMATOGRAFIA A GÁS COM DETECTOR DE MICRO CAPTURA DE ELETRONS (GC-µECD)

Otimizou-se um método analítico para a determinação de multirresíduos de organoclorados em camarão marinho para a espécie Litopenaeus vannamei e em músculo de peixes da espécie Oreochromis sp., chamada popularmente de tilápia-vermelha. Utilizou-se a técnica de extração denominada QuEChERS, empregand...

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Veröffentlicht in:Pesticidas 2014-12, Vol.24
Hauptverfasser: L. FERRACINI, VERA, C.N. QUEIROZ, SONIA, A. ROSA, MARIA, R. C. DE SOUZA, DÉBORA, QUEIROZ, JÚLIO F. DE, PARAIBA, LOURIVAL COSTA
Format: Artikel
Sprache:eng
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description Otimizou-se um método analítico para a determinação de multirresíduos de organoclorados em camarão marinho para a espécie Litopenaeus vannamei e em músculo de peixes da espécie Oreochromis sp., chamada popularmente de tilápia-vermelha. Utilizou-se a técnica de extração denominada QuEChERS, empregando cromatografia a gás com detector de micro captura de elétrons (CG-µECD) para análise dos seguintes organoclorados em amostras de camarão e em músculo de peixes: hexaclorobenzeno, lindano, DDE, DDT, clorpirifós, endossulfan sulfato, endossulfan beta, endossulfan alfa, heptacloro, aldrin, endrin e dieldrin. O limite de detecção para todos os compostos foi de 0,0005 µg∙g-1 e o limite de quantificação do método foi estabelecido em 0,005 µg∙g-1. Os valores de recuperação variaram entre 80 % e 120 % com desvio padrão (RSD) abaixo de 20 % para todos os compostos.
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O limite de detecção para todos os compostos foi de 0,0005 µg∙g-1 e o limite de quantificação do método foi estabelecido em 0,005 µg∙g-1. Os valores de recuperação variaram entre 80 % e 120 % com desvio padrão (RSD) abaixo de 20 % para todos os compostos.</description><issn>0103-7277</issn><issn>0103-7277</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2014</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNpNkL1OwzAURi0EEqUws3qEIe1NnBB7tFw3RErqyDESW5QGWyoCUSUSEmPFyMiz8ALkxXALA8v9-e7VGQ5ClyHMEkJhvrXD7DWKN-GMMAjhCE18JUEapenxv_kUnQ3DI0DCCGET9MFX467Ia4kXEvNMKzN-3udC1VjpjK-UKJTmC7_KEgtecj2-KyxxJWvhY1wpjYVWJTcq03yZc8xxNu5qLFTpiUYK4z88usz9mydU5k7zfSALabRa1fgqE8H3lxSL63N04tqnwV789SkyS2nEbVCoLBe8CDoaQpA6SteWURayh5u2c2AdYy2LwRLwh87alJAojh1LUgcs6igBF7O1I906ZhTIFM1_sV3_Mgy9dc223zy3_VsTQrNX2XiVzUFlc1BJfgA_UmBN</recordid><startdate>20141216</startdate><enddate>20141216</enddate><creator>L. FERRACINI, VERA</creator><creator>C.N. QUEIROZ, SONIA</creator><creator>A. 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Utilizou-se a técnica de extração denominada QuEChERS, empregando cromatografia a gás com detector de micro captura de elétrons (CG-µECD) para análise dos seguintes organoclorados em amostras de camarão e em músculo de peixes: hexaclorobenzeno, lindano, DDE, DDT, clorpirifós, endossulfan sulfato, endossulfan beta, endossulfan alfa, heptacloro, aldrin, endrin e dieldrin. O limite de detecção para todos os compostos foi de 0,0005 µg∙g-1 e o limite de quantificação do método foi estabelecido em 0,005 µg∙g-1. Os valores de recuperação variaram entre 80 % e 120 % com desvio padrão (RSD) abaixo de 20 % para todos os compostos.</abstract><doi>10.5380/pes.v24i1.39010</doi><oa>free_for_read</oa></addata></record>
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