Series de casos de malformación de Arnold Chiari: Hospital Nacional Mario Catarino Rivas, 2008-2018
La malformación de Arnold Chiari (MAC) es una enfermedad por primera vez descrita en 1883 y clasificada en 1891 en cuatro grupos. Se ha reportado una prevalencia de malformación de Chiari tipo 1 de 0.24-0.9% de los adultos que se realizan un resonancia magnética cerebral por cualquier motivo. Los...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Revista Científica de la Escuela Universitaria de las Ciencias de la Salud 2021-02, Vol.7 (1), p.29-34 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | eng |
| Online-Zugang: | Volltext |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | 34 |
|---|---|
| container_issue | 1 |
| container_start_page | 29 |
| container_title | Revista Científica de la Escuela Universitaria de las Ciencias de la Salud |
| container_volume | 7 |
| creator | Gómez Lara, Vilma Alejandra Banegas Mejía, Néstor Raúl Reyes Urrea, Mario René Álvarez, Allan Alcides |
| description | La malformación de Arnold Chiari (MAC) es una enfermedad por primera vez descrita en 1883 y clasificada en 1891 en cuatro grupos. Se ha reportado una prevalencia de malformación de Chiari tipo 1 de 0.24-0.9% de los adultos que se realizan un resonancia magnética cerebral por cualquier motivo. Los síntomas se relacionan a hidrocefalia obstructiva, movimientos oculares anormales y mielomeningocele espinal. Su causa es multifactorial y las manifestaciones clínicas muy variadas. Se relaciona con síndromes de craneosinostosis, síndromes osteopáticos, desórdenes del tejido conectivo, anomalías vertebrales, anomalías cráneofaciales, síndrome de Williams, síndrome de Noonan y neurofibromatosis. El diagnóstico se realiza por resonancia magnética.
Casos clínicos: Se presenta una serie de 3 casos de pacientes que acudieron al Hospital Mario Catarino Rivas (HMCR) en el periodo de 2008- 2018. El motivo de consulta fue diferente en cada paciente, siendo: vómito, pérdida de fuerza muscular, disfagia, dolor en miembro superior derecho, paresia y parestesia de miembro inferior y ataxia, aumento del perímetro cefálico. El tipo de malformación fue tipo 1 en dos casos, tipo 2 en un caso. Solo dos de los pacientes se operaron, teniendo evolución posquirúrgicasatisfactoria. Conclusión: La MAC es una patología poco estudiada en el país. No existe una forma de presentación global, por lo que siempre hay que tenerla en cuenta cuando se presente un paciente con alguna de esta sintomatología. |
| doi_str_mv | 10.5377/rceucs.v7i1.10946 |
| format | Article |
| fullrecord | <record><control><sourceid>crossref</sourceid><recordid>TN_cdi_crossref_primary_10_5377_rceucs_v7i1_10946</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>10_5377_rceucs_v7i1_10946</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-crossref_primary_10_5377_rceucs_v7i1_109463</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqdj0FOwzAQRa0KpFa0B2DnA5Bgp0kcs0MRqBtYtN1bg-uIkZK4mimVWHI_DkVcOAGr__T1_-IJcatVXq2NuScfPjznZ4M618qW9UwsilLrrC4ae5VY2cyays7FihnfVFmaqqlNtRBhFwgDy0OQHjheYIC-izSAx_j9NabmkcbYH2T7jkD4IDeRj3iCXr6mzTjBy9RH2cJpyjHKLZ6B72ShVJMVSjdLcd1Bz2H1lzdCPz_t203mKTJT6NyRcAD6dFq5pOR-lVxSchel9X8-P1XfV3w</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>Series de casos de malformación de Arnold Chiari: Hospital Nacional Mario Catarino Rivas, 2008-2018</title><source>EZB-FREE-00999 freely available EZB journals</source><creator>Gómez Lara, Vilma Alejandra ; Banegas Mejía, Néstor Raúl ; Reyes Urrea, Mario René ; Álvarez, Allan Alcides</creator><creatorcontrib>Gómez Lara, Vilma Alejandra ; Banegas Mejía, Néstor Raúl ; Reyes Urrea, Mario René ; Álvarez, Allan Alcides</creatorcontrib><description>La malformación de Arnold Chiari (MAC) es una enfermedad por primera vez descrita en 1883 y clasificada en 1891 en cuatro grupos. Se ha reportado una prevalencia de malformación de Chiari tipo 1 de 0.24-0.9% de los adultos que se realizan un resonancia magnética cerebral por cualquier motivo. Los síntomas se relacionan a hidrocefalia obstructiva, movimientos oculares anormales y mielomeningocele espinal. Su causa es multifactorial y las manifestaciones clínicas muy variadas. Se relaciona con síndromes de craneosinostosis, síndromes osteopáticos, desórdenes del tejido conectivo, anomalías vertebrales, anomalías cráneofaciales, síndrome de Williams, síndrome de Noonan y neurofibromatosis. El diagnóstico se realiza por resonancia magnética.
Casos clínicos: Se presenta una serie de 3 casos de pacientes que acudieron al Hospital Mario Catarino Rivas (HMCR) en el periodo de 2008- 2018. El motivo de consulta fue diferente en cada paciente, siendo: vómito, pérdida de fuerza muscular, disfagia, dolor en miembro superior derecho, paresia y parestesia de miembro inferior y ataxia, aumento del perímetro cefálico. El tipo de malformación fue tipo 1 en dos casos, tipo 2 en un caso. Solo dos de los pacientes se operaron, teniendo evolución posquirúrgicasatisfactoria. Conclusión: La MAC es una patología poco estudiada en el país. No existe una forma de presentación global, por lo que siempre hay que tenerla en cuenta cuando se presente un paciente con alguna de esta sintomatología.</description><identifier>ISSN: 2409-9759</identifier><identifier>EISSN: 2411-6289</identifier><identifier>DOI: 10.5377/rceucs.v7i1.10946</identifier><language>eng</language><ispartof>Revista Científica de la Escuela Universitaria de las Ciencias de la Salud, 2021-02, Vol.7 (1), p.29-34</ispartof><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><orcidid>0000-0002-6288-9162 ; 0000-0001-9893-7077 ; 0000-0002-8169-0001 ; 0000-0002-6853-6181</orcidid></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>314,780,784,27924,27925</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Gómez Lara, Vilma Alejandra</creatorcontrib><creatorcontrib>Banegas Mejía, Néstor Raúl</creatorcontrib><creatorcontrib>Reyes Urrea, Mario René</creatorcontrib><creatorcontrib>Álvarez, Allan Alcides</creatorcontrib><title>Series de casos de malformación de Arnold Chiari: Hospital Nacional Mario Catarino Rivas, 2008-2018</title><title>Revista Científica de la Escuela Universitaria de las Ciencias de la Salud</title><description>La malformación de Arnold Chiari (MAC) es una enfermedad por primera vez descrita en 1883 y clasificada en 1891 en cuatro grupos. Se ha reportado una prevalencia de malformación de Chiari tipo 1 de 0.24-0.9% de los adultos que se realizan un resonancia magnética cerebral por cualquier motivo. Los síntomas se relacionan a hidrocefalia obstructiva, movimientos oculares anormales y mielomeningocele espinal. Su causa es multifactorial y las manifestaciones clínicas muy variadas. Se relaciona con síndromes de craneosinostosis, síndromes osteopáticos, desórdenes del tejido conectivo, anomalías vertebrales, anomalías cráneofaciales, síndrome de Williams, síndrome de Noonan y neurofibromatosis. El diagnóstico se realiza por resonancia magnética.
Casos clínicos: Se presenta una serie de 3 casos de pacientes que acudieron al Hospital Mario Catarino Rivas (HMCR) en el periodo de 2008- 2018. El motivo de consulta fue diferente en cada paciente, siendo: vómito, pérdida de fuerza muscular, disfagia, dolor en miembro superior derecho, paresia y parestesia de miembro inferior y ataxia, aumento del perímetro cefálico. El tipo de malformación fue tipo 1 en dos casos, tipo 2 en un caso. Solo dos de los pacientes se operaron, teniendo evolución posquirúrgicasatisfactoria. Conclusión: La MAC es una patología poco estudiada en el país. No existe una forma de presentación global, por lo que siempre hay que tenerla en cuenta cuando se presente un paciente con alguna de esta sintomatología.</description><issn>2409-9759</issn><issn>2411-6289</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2021</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNqdj0FOwzAQRa0KpFa0B2DnA5Bgp0kcs0MRqBtYtN1bg-uIkZK4mimVWHI_DkVcOAGr__T1_-IJcatVXq2NuScfPjznZ4M618qW9UwsilLrrC4ae5VY2cyays7FihnfVFmaqqlNtRBhFwgDy0OQHjheYIC-izSAx_j9NabmkcbYH2T7jkD4IDeRj3iCXr6mzTjBy9RH2cJpyjHKLZ6B72ShVJMVSjdLcd1Bz2H1lzdCPz_t203mKTJT6NyRcAD6dFq5pOR-lVxSchel9X8-P1XfV3w</recordid><startdate>20210227</startdate><enddate>20210227</enddate><creator>Gómez Lara, Vilma Alejandra</creator><creator>Banegas Mejía, Néstor Raúl</creator><creator>Reyes Urrea, Mario René</creator><creator>Álvarez, Allan Alcides</creator><scope>AAYXX</scope><scope>CITATION</scope><orcidid>https://orcid.org/0000-0002-6288-9162</orcidid><orcidid>https://orcid.org/0000-0001-9893-7077</orcidid><orcidid>https://orcid.org/0000-0002-8169-0001</orcidid><orcidid>https://orcid.org/0000-0002-6853-6181</orcidid></search><sort><creationdate>20210227</creationdate><title>Series de casos de malformación de Arnold Chiari: Hospital Nacional Mario Catarino Rivas, 2008-2018</title><author>Gómez Lara, Vilma Alejandra ; Banegas Mejía, Néstor Raúl ; Reyes Urrea, Mario René ; Álvarez, Allan Alcides</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-crossref_primary_10_5377_rceucs_v7i1_109463</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>eng</language><creationdate>2021</creationdate><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Gómez Lara, Vilma Alejandra</creatorcontrib><creatorcontrib>Banegas Mejía, Néstor Raúl</creatorcontrib><creatorcontrib>Reyes Urrea, Mario René</creatorcontrib><creatorcontrib>Álvarez, Allan Alcides</creatorcontrib><collection>CrossRef</collection><jtitle>Revista Científica de la Escuela Universitaria de las Ciencias de la Salud</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Gómez Lara, Vilma Alejandra</au><au>Banegas Mejía, Néstor Raúl</au><au>Reyes Urrea, Mario René</au><au>Álvarez, Allan Alcides</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Series de casos de malformación de Arnold Chiari: Hospital Nacional Mario Catarino Rivas, 2008-2018</atitle><jtitle>Revista Científica de la Escuela Universitaria de las Ciencias de la Salud</jtitle><date>2021-02-27</date><risdate>2021</risdate><volume>7</volume><issue>1</issue><spage>29</spage><epage>34</epage><pages>29-34</pages><issn>2409-9759</issn><eissn>2411-6289</eissn><abstract>La malformación de Arnold Chiari (MAC) es una enfermedad por primera vez descrita en 1883 y clasificada en 1891 en cuatro grupos. Se ha reportado una prevalencia de malformación de Chiari tipo 1 de 0.24-0.9% de los adultos que se realizan un resonancia magnética cerebral por cualquier motivo. Los síntomas se relacionan a hidrocefalia obstructiva, movimientos oculares anormales y mielomeningocele espinal. Su causa es multifactorial y las manifestaciones clínicas muy variadas. Se relaciona con síndromes de craneosinostosis, síndromes osteopáticos, desórdenes del tejido conectivo, anomalías vertebrales, anomalías cráneofaciales, síndrome de Williams, síndrome de Noonan y neurofibromatosis. El diagnóstico se realiza por resonancia magnética.
Casos clínicos: Se presenta una serie de 3 casos de pacientes que acudieron al Hospital Mario Catarino Rivas (HMCR) en el periodo de 2008- 2018. El motivo de consulta fue diferente en cada paciente, siendo: vómito, pérdida de fuerza muscular, disfagia, dolor en miembro superior derecho, paresia y parestesia de miembro inferior y ataxia, aumento del perímetro cefálico. El tipo de malformación fue tipo 1 en dos casos, tipo 2 en un caso. Solo dos de los pacientes se operaron, teniendo evolución posquirúrgicasatisfactoria. Conclusión: La MAC es una patología poco estudiada en el país. No existe una forma de presentación global, por lo que siempre hay que tenerla en cuenta cuando se presente un paciente con alguna de esta sintomatología.</abstract><doi>10.5377/rceucs.v7i1.10946</doi><orcidid>https://orcid.org/0000-0002-6288-9162</orcidid><orcidid>https://orcid.org/0000-0001-9893-7077</orcidid><orcidid>https://orcid.org/0000-0002-8169-0001</orcidid><orcidid>https://orcid.org/0000-0002-6853-6181</orcidid></addata></record> |
| fulltext | fulltext |
| identifier | ISSN: 2409-9759 |
| ispartof | Revista Científica de la Escuela Universitaria de las Ciencias de la Salud, 2021-02, Vol.7 (1), p.29-34 |
| issn | 2409-9759 2411-6289 |
| language | eng |
| recordid | cdi_crossref_primary_10_5377_rceucs_v7i1_10946 |
| source | EZB-FREE-00999 freely available EZB journals |
| title | Series de casos de malformación de Arnold Chiari: Hospital Nacional Mario Catarino Rivas, 2008-2018 |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-24T21%3A20%3A48IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-crossref&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=Series%20de%20casos%20de%20malformacio%CC%81n%20de%20Arnold%20Chiari:%20Hospital%20Nacional%20Mario%20Catarino%20Rivas,%202008-2018&rft.jtitle=Revista%20Cient%C3%ADfica%20de%20la%20Escuela%20Universitaria%20de%20las%20Ciencias%20de%20la%20Salud&rft.au=Go%CC%81mez%20Lara,%20Vilma%20Alejandra&rft.date=2021-02-27&rft.volume=7&rft.issue=1&rft.spage=29&rft.epage=34&rft.pages=29-34&rft.issn=2409-9759&rft.eissn=2411-6289&rft_id=info:doi/10.5377/rceucs.v7i1.10946&rft_dat=%3Ccrossref%3E10_5377_rceucs_v7i1_10946%3C/crossref%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |