Asesoramiento genético a una portadora asintomática de DMD: Primer caso reportado en el Sistema de Salud Pública del Perú
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una distrofinopatía rápidamente progresiva con herencia ligada al cromosoma X. Este reporte describe el caso de una mujer con historia familiar de hermano y sobrinos con DMD, que acudió a consulta para orientación e información sobre riesgos inherentes a un...
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Veröffentlicht in: | Revista de neuro-psiquiatría 2021-02, Vol.83 (4), p.278-283 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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