Evolução de 58 fetos com meningomielocele e o potencial de reparo intra-útero
INTRODUÇÃO: O diagnóstico pré natal da meningomielocele (MM) permite melhor planejamento de sua abordagem e, mais recentemente , um possível reparo intra-útero. OBJETIVO: Descrição da evolução perinatal de fetos com MM, acompanhados em um centro de referência em Medicina Fetal, identificando os poss...
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Veröffentlicht in: | Arquivos de neuro-psiquiatria 2004-06, Vol.62 (2b), p.487-491 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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INTRODUCTION: Prenatal diagnosis of myelomeningocele (MM) allows planning its management and, recently, a possible in utero repair. OBJECTIVE: To describe the perinatal outcome of fetuses with MM, in a Fetal Medicine Unit, identifying possible candidates for the in utero surgical repair. METHODO: Retrospective and descriptive study of 58 cases of prenatally diagnosed MM, at CAISM-UNICAMP, from January 1997 to December 2001, identifying possible fetal candidates for in utero repair. RESULTS: the diagnosis mean gestacional age was 29 weeks (17-39); level of lesions was above sacral region in 85%, association with hydrocephaly in 86%. Surgical complications were present in 39% of the neonates. During follow-up, 98% presented neurogenic bladder and 60% neurological/mental handicap. Twenty eight fetuses (42%) could have indication of in utero repair. CONCLUSION: MM is associated with severe and frequent poor results. Almost one third of our cases could had fetal repair as a treatment choice. |
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INTRODUCTION: Prenatal diagnosis of myelomeningocele (MM) allows planning its management and, recently, a possible in utero repair. OBJECTIVE: To describe the perinatal outcome of fetuses with MM, in a Fetal Medicine Unit, identifying possible candidates for the in utero surgical repair. METHODO: Retrospective and descriptive study of 58 cases of prenatally diagnosed MM, at CAISM-UNICAMP, from January 1997 to December 2001, identifying possible fetal candidates for in utero repair. RESULTS: the diagnosis mean gestacional age was 29 weeks (17-39); level of lesions was above sacral region in 85%, association with hydrocephaly in 86%. Surgical complications were present in 39% of the neonates. During follow-up, 98% presented neurogenic bladder and 60% neurological/mental handicap. Twenty eight fetuses (42%) could have indication of in utero repair. CONCLUSION: MM is associated with severe and frequent poor results. Almost one third of our cases could had fetal repair as a treatment choice.</description><identifier>ISSN: 0004-282X</identifier><identifier>EISSN: 0004-282X</identifier><identifier>DOI: 10.1590/S0004-282X2004000300020</identifier><language>eng</language><ispartof>Arquivos de neuro-psiquiatria, 2004-06, Vol.62 (2b), p.487-491</ispartof><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><citedby>FETCH-LOGICAL-c1020-5303c899d4e05126205c1c83dca6ddbaa08ba9085682a23087f4fbe769c8dee13</citedby><cites>FETCH-LOGICAL-c1020-5303c899d4e05126205c1c83dca6ddbaa08ba9085682a23087f4fbe769c8dee13</cites></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>314,776,780,860,27901,27902</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Sbragia, Lourenço</creatorcontrib><creatorcontrib>Machado, Isabela Nelly</creatorcontrib><creatorcontrib>Rojas, Carlos Eduardo Braidos</creatorcontrib><creatorcontrib>Zambelli, Helder</creatorcontrib><creatorcontrib>Miranda, Márcio Lopes</creatorcontrib><creatorcontrib>Bianchi, Maria Otília</creatorcontrib><creatorcontrib>Barini, Ricardo</creatorcontrib><title>Evolução de 58 fetos com meningomielocele e o potencial de reparo intra-útero</title><title>Arquivos de neuro-psiquiatria</title><description>INTRODUÇÃO: O diagnóstico pré natal da meningomielocele (MM) permite melhor planejamento de sua abordagem e, mais recentemente , um possível reparo intra-útero. OBJETIVO: Descrição da evolução perinatal de fetos com MM, acompanhados em um centro de referência em Medicina Fetal, identificando os possíveis fetos candidatos à cirurgia intra-uterina. MÉTODO: Análise retrospectiva descritiva de 58 casos de MM fetal, atendidos no CAISM-UNICAMP, de janeiro de 1997 a dezembro de 2001, identificando-se os casos cuja indicação de cirurgia fetal seria possível. RESULTADOS: Média da idade gestacional ao diagnóstico de 29 semanas (17-39); nível da lesão acima da região sacral em 85%; associação com hidrocefalia em 86%; taxa de complicações cirúrgicas de 39%. Na evolução, 98% apresentaram bexiga neurogênica e 60% deficiência neuro-mental. O potencial reparo intra-útero foi de 42%. CONCLUSÃO: MM está associada a graves e frequentes sequelas. Quase um terço dos nossos casos poderiam ter tido a cirurgia fetal como opção terapêutica.
INTRODUCTION: Prenatal diagnosis of myelomeningocele (MM) allows planning its management and, recently, a possible in utero repair. OBJECTIVE: To describe the perinatal outcome of fetuses with MM, in a Fetal Medicine Unit, identifying possible candidates for the in utero surgical repair. METHODO: Retrospective and descriptive study of 58 cases of prenatally diagnosed MM, at CAISM-UNICAMP, from January 1997 to December 2001, identifying possible fetal candidates for in utero repair. RESULTS: the diagnosis mean gestacional age was 29 weeks (17-39); level of lesions was above sacral region in 85%, association with hydrocephaly in 86%. Surgical complications were present in 39% of the neonates. During follow-up, 98% presented neurogenic bladder and 60% neurological/mental handicap. Twenty eight fetuses (42%) could have indication of in utero repair. CONCLUSION: MM is associated with severe and frequent poor results. Almost one third of our cases could had fetal repair as a treatment choice.</description><issn>0004-282X</issn><issn>0004-282X</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2004</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNplkN1KxDAQhYMouK4-g3mB6iRp2uRSlvUHFhRU8K6kyVQqbVOSKvg8XvgO3vbFzKqI4MVwzjCH4fARcszghEkNp7cAkGdc8QeeTFpEGg47ZPF72P3j98lBjE8pkWtdLsjN-sV3z_P7_OapQyoVbXDykVrf0x6Hdnj0fYudt9ghRerp6CccbGu6bTzgaIKn7TAFk80fEwZ_SPYa00U8-tEluT9f360us831xdXqbJNZltplUoCwSmuXI0jGCw7SMquEs6ZwrjYGVG00KFkobrgAVTZ5U2NZaKscIhNLUn7_tcHHGLCpxtD2JrxWDKotmOoLTPUPjPgE-PNYGA</recordid><startdate>200406</startdate><enddate>200406</enddate><creator>Sbragia, Lourenço</creator><creator>Machado, Isabela Nelly</creator><creator>Rojas, Carlos Eduardo Braidos</creator><creator>Zambelli, Helder</creator><creator>Miranda, Márcio Lopes</creator><creator>Bianchi, Maria Otília</creator><creator>Barini, Ricardo</creator><scope>AAYXX</scope><scope>CITATION</scope></search><sort><creationdate>200406</creationdate><title>Evolução de 58 fetos com meningomielocele e o potencial de reparo intra-útero</title><author>Sbragia, Lourenço ; Machado, Isabela Nelly ; Rojas, Carlos Eduardo Braidos ; Zambelli, Helder ; Miranda, Márcio Lopes ; Bianchi, Maria Otília ; Barini, Ricardo</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c1020-5303c899d4e05126205c1c83dca6ddbaa08ba9085682a23087f4fbe769c8dee13</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>eng</language><creationdate>2004</creationdate><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Sbragia, Lourenço</creatorcontrib><creatorcontrib>Machado, Isabela Nelly</creatorcontrib><creatorcontrib>Rojas, Carlos Eduardo Braidos</creatorcontrib><creatorcontrib>Zambelli, Helder</creatorcontrib><creatorcontrib>Miranda, Márcio Lopes</creatorcontrib><creatorcontrib>Bianchi, Maria Otília</creatorcontrib><creatorcontrib>Barini, Ricardo</creatorcontrib><collection>CrossRef</collection><jtitle>Arquivos de neuro-psiquiatria</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Sbragia, Lourenço</au><au>Machado, Isabela Nelly</au><au>Rojas, Carlos Eduardo Braidos</au><au>Zambelli, Helder</au><au>Miranda, Márcio Lopes</au><au>Bianchi, Maria Otília</au><au>Barini, Ricardo</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Evolução de 58 fetos com meningomielocele e o potencial de reparo intra-útero</atitle><jtitle>Arquivos de neuro-psiquiatria</jtitle><date>2004-06</date><risdate>2004</risdate><volume>62</volume><issue>2b</issue><spage>487</spage><epage>491</epage><pages>487-491</pages><issn>0004-282X</issn><eissn>0004-282X</eissn><abstract>INTRODUÇÃO: O diagnóstico pré natal da meningomielocele (MM) permite melhor planejamento de sua abordagem e, mais recentemente , um possível reparo intra-útero. OBJETIVO: Descrição da evolução perinatal de fetos com MM, acompanhados em um centro de referência em Medicina Fetal, identificando os possíveis fetos candidatos à cirurgia intra-uterina. MÉTODO: Análise retrospectiva descritiva de 58 casos de MM fetal, atendidos no CAISM-UNICAMP, de janeiro de 1997 a dezembro de 2001, identificando-se os casos cuja indicação de cirurgia fetal seria possível. RESULTADOS: Média da idade gestacional ao diagnóstico de 29 semanas (17-39); nível da lesão acima da região sacral em 85%; associação com hidrocefalia em 86%; taxa de complicações cirúrgicas de 39%. Na evolução, 98% apresentaram bexiga neurogênica e 60% deficiência neuro-mental. O potencial reparo intra-útero foi de 42%. CONCLUSÃO: MM está associada a graves e frequentes sequelas. Quase um terço dos nossos casos poderiam ter tido a cirurgia fetal como opção terapêutica.
INTRODUCTION: Prenatal diagnosis of myelomeningocele (MM) allows planning its management and, recently, a possible in utero repair. OBJECTIVE: To describe the perinatal outcome of fetuses with MM, in a Fetal Medicine Unit, identifying possible candidates for the in utero surgical repair. METHODO: Retrospective and descriptive study of 58 cases of prenatally diagnosed MM, at CAISM-UNICAMP, from January 1997 to December 2001, identifying possible fetal candidates for in utero repair. RESULTS: the diagnosis mean gestacional age was 29 weeks (17-39); level of lesions was above sacral region in 85%, association with hydrocephaly in 86%. Surgical complications were present in 39% of the neonates. During follow-up, 98% presented neurogenic bladder and 60% neurological/mental handicap. Twenty eight fetuses (42%) could have indication of in utero repair. CONCLUSION: MM is associated with severe and frequent poor results. Almost one third of our cases could had fetal repair as a treatment choice.</abstract><doi>10.1590/S0004-282X2004000300020</doi><tpages>5</tpages></addata></record> |
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