Zur Entacylierung von N-(2-Nitrophenyl)-sulfenyl-peptiden bei Anwesenheit von Tryptophan in der Peptidsequenz

Zur Entacylierung von N-(2-Nitrophenyl)-sulfenyl-peptiden bei Anwesenheit von Tryptophan in der Peptidsequenz

N- (2-Nitrophenyl) -sulfenyl-Peptide lassen sich bei Anwesenheit von Tryptophan in der Peptidsequenz mittels Chlorwasserstoff in organischen Lösungsmitteln ohne Bildung von S- (2-Nitrophenyl) thiotriptophan-Derivaten entacylieren, wenn dem Reaktionsansatz 10 — 20 Äquivalente eines geeigneten Indolde...

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Veröffentlicht in:Zeitschrift für Naturforschung. B, A journal of chemical sciences A journal of chemical sciences, 1967-06, Vol.22 (6), p.607-609
Hauptverfasser: Wünsch, Erich, Fontana, Angelo, Drees, Fritz
Format: Artikel
Sprache:eng
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container_title Zeitschrift für Naturforschung. B, A journal of chemical sciences
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creator Wünsch, Erich
Fontana, Angelo
Drees, Fritz
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