Functional Assessment of VWD Type 2N Variants Using Mammalian Cell Displayed Surface-Tethered Von Willebrand Factor

Background von Willebrand factor (VWF) is a large plasma protein critical in hemostasis and thrombosis. Defects in VWF cause the inherited autosomal bleeding disorder von Willebrand disease (VWD). One critical function of VWF is to bind circulating coagulation factor VIII (FVIII) and protect it from...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Blood 2023-11, Vol.142 (Supplement 1), p.2604-2604
Hauptverfasser:	Lannert, Kerry W, Fletcher, Shelley N, Popp, Nicholas A, Christopherson, Pamela A, Hampshire, Daniel J, Fowler, Doug M, Yee, Andrew, Johnsen, Jill M
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!