Modeling TCIRG1 Neutropenia By Utilizing Patient Derived Induced Pluripotent Stem Cells

Background: Severe congenital neutropenia (SCN) is a hereditary hematopoietic disorder characterized by recurrent infections and leukemic transformation. We previously identified a novel heterozygous missense mutation (R736S) in TCIRG1 causing SCN in a large multigenerational family (PMID: 24753205)...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Blood 2023-11, Vol.142 (Supplement 1), p.933-933
Hauptverfasser:	Makaryan, Vahagn, Kelley, Merideth, Bolyard, Audrey Anna, Dale, David C.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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