Family Studies of Whim Syndrome

Background: WHIM syndrome (warts, hypogammaglobulinemia, immunodeficiency, myelokathexis) is a very rare autosomal dominant immunodeficiency disorder attributable to mutations in CXCR4. Neutropenia, lymphocytopenia and monocytopenia occur because the CXCR4 mutation impairs normal leukocyte trafficki...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Blood 2019-11, Vol.134 (Supplement_1), p.215-215
Hauptverfasser:	Dale, David C., Dick, Emily, Kelley, Merideth L., Makaryan, Vahagn, Connelly, Jim, Bolyard, Audrey Anna
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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