A total synthesis of myrrhine, (±)-hippodamine, and (±)-convergine
A seven-step, stereoselective, total synthesis of the ladybug defensive substance myrrhine ( 5 ) from 2,4,6-collidine is presented. Successive alkylation and acylation of 2,4,6-collidine followed by ketalization provides 2-(3-[2-(1,3-dioxolanyl)]propyl)-6-(2-methyl-2-[1,3-dioxolanyl]methyl)-4-methyl...
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Veröffentlicht in: | Canadian journal of chemistry 1976-02, Vol.54 (3), p.473-481 |
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Hauptverfasser: | , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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