Targeted genomic enrichment and massively parallel sequencing identifies novel nonsyndromic hearing impairment pathogenic variants in Cameroonian families: Letter to the Editor

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Clinical genetics 2016-09, Vol.90 (3), p.288-290
Hauptverfasser:	Lebeko, K., Sloan-Heggen, C. M., Noubiap, J. J. N., Dandara, C., Kolbe, D. L., Ephraim, S. S., Booth, K. T., Azaiez, H., Santos-Cortez, R. L. P., Leal, S. M., Smith, R. J. H., Wonkam, A.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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