Multiple craniosynostosis and facial dysmorphisms with homozygous IL11RA variant caused by maternal uniparental isodisomy of chromosome 9

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Congenital anomalies 2020-09, Vol.60 (5), p.153-155
Hauptverfasser:	Nishimura, Naoto, Murakami, Hiroaki, Hayashi, Tomoko, Sato, Hironobu, Kurosawa, Kenji
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Chromosome 9 Chromosomes Cranial sutures Craniosynostosis Interleukin 1 Life Sciences & Biomedicine Pediatrics Science & Technology
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